Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1219351_1219352dupCA2695227871STK11c.402_403dup (p.Gly135ValfsTer27)
c.30_31dup (p.Gly11ValfsTer27)
c.291-1022_291-1021dup (n.291-1022_291-1021dup)
c.30_31dup (p.Gly11ValfsTer?)
n.225_226dup
n.492_493dup
c.*227_*228dup (n.*227_*228dup)
c.180_181dup (p.Gly61ValfsTer27)
n.1027_1028dup
19g.1219351_1219352delCA022877STK11c.402_403del (p.Cys134TrpfsTer28)
c.30_31del (p.Cys10TrpfsTer28)
c.291-1022_291-1021del (n.291-1022_291-1021del)
c.30_31del (p.Cys10TrpfsTer?)
n.225_226del
n.492_493del
c.*227_*228del (n.*227_*228del)
c.180_181del (p.Cys60TrpfsTer28)
n.1027_1028del
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1219353_1219366delCA915940497STK11c.404_417del (p.Gly135AlafsTer23)
c.32_45del (p.Gly11AlafsTer23)
c.291-1020_291-1007del (n.291-1020_291-1007del)
c.32_45del (p.Gly11AlafsTer?)
n.227_240del
n.494_507del
c.182_195del (p.Gly61AlafsTer23)
n.1029_1042del
19g.1219352G>ACA402948188STK11c.403G>A (p.Gly135Ser)
c.31G>A (p.Gly11Ser)
c.291-1021G>A (n.291-1021G>A)
n.226G>A
n.493G>A
c.*228G>A (n.*228G>A)
c.181G>A (p.Gly61Ser)
n.1028G>A
 dbSNP
19g.1219352G>CCA022896STK11c.403G>C (p.Gly135Arg)
c.31G>C (p.Gly11Arg)
c.291-1021G>C (n.291-1021G>C)
n.226G>C
n.493G>C
c.*228G>C (n.*228G>C)
c.181G>C (p.Gly61Arg)
n.1028G>C
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1219352G=CA2317589077STK11c.403G= (p.Gly135=)
c.31G= (p.Gly11=)
c.291-1021G= (n.291-1021G=)
n.226G=
n.493G=
c.*228G= (n.*228G=)
c.181G= (p.Gly61=)
n.1028G=
19g.1219352G>TCA304024835STK11c.403G>T (p.Gly135Cys)
c.31G>T (p.Gly11Cys)
c.291-1021G>T (n.291-1021G>T)
n.226G>T
n.493G>T
c.*228G>T (n.*228G>T)
c.181G>T (p.Gly61Cys)
n.1028G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219353G>ACA402948192STK11c.404G>A (p.Gly135Asp)
c.32G>A (p.Gly11Asp)
c.291-1020G>A (n.291-1020G>A)
n.227G>A
n.494G>A
c.*229G>A (n.*229G>A)
c.182G>A (p.Gly61Asp)
n.1029G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219353G>CCA402948193STK11c.404G>C (p.Gly135Ala)
c.32G>C (p.Gly11Ala)
c.291-1020G>C (n.291-1020G>C)
n.227G>C
n.494G>C
c.*229G>C (n.*229G>C)
c.182G>C (p.Gly61Ala)
n.1029G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219353G=CA2317589078STK11c.404G= (p.Gly135=)
c.32G= (p.Gly11=)
c.291-1020G= (n.291-1020G=)
n.227G=
n.494G=
c.*229G= (n.*229G=)
c.182G= (p.Gly61=)
n.1029G=
19g.1219353G>TCA402948194STK11c.404G>T (p.Gly135Val)
c.32G>T (p.Gly11Val)
c.291-1020G>T (n.291-1020G>T)
n.227G>T
n.494G>T
c.*229G>T (n.*229G>T)
c.182G>T (p.Gly61Val)
n.1029G>T
 gnomAD v4
19g.1219354C>ACA504706600STK11c.405C>A (p.Gly135=)
c.33C>A (p.Gly11=)
c.291-1019C>A (n.291-1019C>A)
n.228C>A
n.495C>A
c.*230C>A (n.*230C>A)
c.183C>A (p.Gly61=)
n.1030C>A
 gnomAD v4
19g.1219354C>GCA504706598STK11c.405C>G (p.Gly135=)
c.33C>G (p.Gly11=)
c.291-1019C>G (n.291-1019C>G)
n.228C>G
n.495C>G
c.*230C>G (n.*230C>G)
c.183C>G (p.Gly61=)
n.1030C>G
 dbSNP
19g.1219354C>TCA504706599STK11c.405C>T (p.Gly135=)
c.33C>T (p.Gly11=)
c.291-1019C>T (n.291-1019C>T)
n.228C>T
n.495C>T
c.*230C>T (n.*230C>T)
c.183C>T (p.Gly61=)
n.1030C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219355A=CA2317589079STK11c.406A= (p.Met136=)
c.34A= (p.Met12=)
c.291-1018A= (n.291-1018A=)
n.229A=
n.496A=
c.*231A= (n.*231A=)
c.184A= (p.Met62=)
n.1031A=
19g.1219355A>CCA402948196STK11c.406A>C (p.Met136Leu)
c.34A>C (p.Met12Leu)
c.291-1018A>C (n.291-1018A>C)
n.229A>C
n.496A>C
c.*231A>C (n.*231A>C)
c.184A>C (p.Met62Leu)
n.1031A>C
19g.1219355A>GCA402948199STK11c.406A>G (p.Met136Val)
c.34A>G (p.Met12Val)
c.291-1018A>G (n.291-1018A>G)
n.229A>G
n.496A>G
c.*231A>G (n.*231A>G)
c.184A>G (p.Met62Val)
n.1031A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219355A>TCA402948197STK11c.406A>T (p.Met136Leu)
c.34A>T (p.Met12Leu)
c.291-1018A>T (n.291-1018A>T)
n.229A>T
n.496A>T
c.*231A>T (n.*231A>T)
c.184A>T (p.Met62Leu)
n.1031A>T
 dbSNP
19g.1219359_1219367delCA2695227873STK11c.410_418del (p.Gln137_Met139del)
c.38_46del (p.Gln13_Met15del)
c.291-1014_291-1006del (n.291-1014_291-1006del)
n.233_241del
n.500_508del
c.188_196del (p.Gln63_Met65del)
n.1035_1043del
19g.1219356T>ACA402948201STK11c.407T>A (p.Met136Lys)
c.35T>A (p.Met12Lys)
c.291-1017T>A (n.291-1017T>A)
n.230T>A
n.497T>A
c.*232T>A (n.*232T>A)
c.185T>A (p.Met62Lys)
n.1032T>A
 dbSNP
19g.1219356T>CCA16616220STK11c.407T>C (p.Met136Thr)
c.35T>C (p.Met12Thr)
c.291-1017T>C (n.291-1017T>C)
n.230T>C
n.497T>C
c.*232T>C (n.*232T>C)
c.185T>C (p.Met62Thr)
n.1032T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219356T>GCA402948202STK11c.407T>G (p.Met136Arg)
c.35T>G (p.Met12Arg)
c.291-1017T>G (n.291-1017T>G)
n.230T>G
n.497T>G
c.*232T>G (n.*232T>G)
c.185T>G (p.Met62Arg)
n.1032T>G
 dbSNP
19g.1219356T=CA2317589080STK11c.407T= (p.Met136=)
c.35T= (p.Met12=)
c.291-1017T= (n.291-1017T=)
n.230T=
n.497T=
c.*232T= (n.*232T=)
c.185T= (p.Met62=)
n.1032T=
19g.1219356_1219357delinsATCA645604063STK11c.407_408delinsAT (p.Met136Asn)
c.35_36delinsAT (p.Met12Asn)
c.291-1017_291-1016delinsAT (n.291-1017_291-1016delinsAT)
n.230_231delinsAT
n.497_498delinsAT
c.*232_*233delinsAT (n.*232_*233delinsAT)
c.185_186delinsAT (p.Met62Asn)
n.1032_1033delinsAT
 COSMIC COSMIC
19g.1219357G>ACA022903STK11c.408G>A (p.Met136Ile)
c.36G>A (p.Met12Ile)
c.291-1016G>A (n.291-1016G>A)
n.231G>A
n.498G>A
c.*233G>A (n.*233G>A)
c.186G>A (p.Met62Ile)
n.1033G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1219357G>CCA402948204STK11c.408G>C (p.Met136Ile)
c.36G>C (p.Met12Ile)
c.291-1016G>C (n.291-1016G>C)
n.231G>C
n.498G>C
c.*233G>C (n.*233G>C)
c.186G>C (p.Met62Ile)
n.1033G>C
 dbSNP
19g.1219357G=CA2317589081STK11c.408G= (p.Met136=)
c.36G= (p.Met12=)
c.291-1016G= (n.291-1016G=)
n.231G=
n.498G=
c.*233G= (n.*233G=)
c.186G= (p.Met62=)
n.1033G=
19g.1219357G>TCA402948205STK11c.408G>T (p.Met136Ile)
c.36G>T (p.Met12Ile)
c.291-1016G>T (n.291-1016G>T)
n.231G>T
n.498G>T
c.*233G>T (n.*233G>T)
c.186G>T (p.Met62Ile)
n.1033G>T
 gnomAD v4
19g.1219357_1219358delCA2573332370STK11c.408_409del (p.Met136IlefsTer26)
c.36_37del (p.Met12IlefsTer26)
c.291-1016_291-1015del (n.291-1016_291-1015del)
c.36_37del (p.Met12IlefsTer?)
n.231_232del
n.498_499del
c.186_187del (p.Met62IlefsTer26)
n.1033_1034del
19g.1219357_1219361delinsAGTCA2573332371STK11c.408_412delinsAGT (p.Met136IlefsTer26)
c.36_40delinsAGT (p.Met12IlefsTer26)
c.291-1016_291-1012delinsAGT (n.291-1016_291-1012delinsAGT)
c.36_40delinsAGT (p.Met12IlefsTer?)
n.231_235delinsAGT
n.498_502delinsAGT
c.186_190delinsAGT (p.Met62IlefsTer26)
n.1033_1037delinsAGT
19g.1219358C>ACA022909STK11c.409C>A (p.Gln137Lys)
c.37C>A (p.Gln13Lys)
c.291-1015C>A (n.291-1015C>A)
n.232C>A
n.499C>A
c.187C>A (p.Gln63Lys)
n.1034C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219358C=CA2317589082STK11c.409C= (p.Gln137=)
c.37C= (p.Gln13=)
c.291-1015C= (n.291-1015C=)
n.232C=
n.499C=
c.187C= (p.Gln63=)
n.1034C=
19g.1219358C>GCA402948207STK11c.409C>G (p.Gln137Glu)
c.37C>G (p.Gln13Glu)
c.291-1015C>G (n.291-1015C>G)
n.232C>G
n.499C>G
c.187C>G (p.Gln63Glu)
n.1034C>G
19g.1219358C>TCA022914STK11c.409C>T (p.Gln137Ter)
c.37C>T (p.Gln13Ter)
c.291-1015C>T (n.291-1015C>T)
n.232C>T
n.499C>T
c.187C>T (p.Gln63Ter)
n.1034C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1219359A=CA2317589083STK11c.410A= (p.Gln137=)
c.38A= (p.Gln13=)
c.291-1014A= (n.291-1014A=)
n.233A=
n.500A=
c.188A= (p.Gln63=)
n.1035A=
19g.1219359A>CCA402948209STK11c.410A>C (p.Gln137Pro)
c.38A>C (p.Gln13Pro)
c.291-1014A>C (n.291-1014A>C)
n.233A>C
n.500A>C
c.188A>C (p.Gln63Pro)
n.1035A>C
19g.1219359A>GCA402948211STK11c.410A>G (p.Gln137Arg)
c.38A>G (p.Gln13Arg)
c.291-1014A>G (n.291-1014A>G)
n.233A>G
n.500A>G
c.188A>G (p.Gln63Arg)
n.1035A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1219359A>TCA402948212STK11c.410A>T (p.Gln137Leu)
c.38A>T (p.Gln13Leu)
c.291-1014A>T (n.291-1014A>T)
n.233A>T
n.500A>T
c.188A>T (p.Gln63Leu)
n.1035A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219360G>ACA504706601STK11c.411G>A (p.Gln137=)
c.39G>A (p.Gln13=)
c.291-1013G>A (n.291-1013G>A)
n.234G>A
n.501G>A
c.189G>A (p.Gln63=)
n.1036G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219360G>CCA402948214STK11c.411G>C (p.Gln137His)
c.39G>C (p.Gln13His)
c.291-1013G>C (n.291-1013G>C)
n.234G>C
n.501G>C
c.189G>C (p.Gln63His)
n.1036G>C
 dbSNP
19g.1219360G=CA2317589084STK11c.411G= (p.Gln137=)
c.39G= (p.Gln13=)
c.291-1013G= (n.291-1013G=)
n.234G=
n.501G=
c.189G= (p.Gln63=)
n.1036G=
19g.1219360G>TCA402948216STK11c.411G>T (p.Gln137His)
c.39G>T (p.Gln13His)
c.291-1013G>T (n.291-1013G>T)
n.234G>T
n.501G>T
c.189G>T (p.Gln63His)
n.1036G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219360_1219361delinsTTCA645604065STK11c.411_412delinsTT (p.Gln137HisfsTer2)
c.39_40delinsTT (p.Gln13HisfsTer2)
c.291-1013_291-1012delinsTT (n.291-1013_291-1012delinsTT)
n.234_235delinsTT
n.501_502delinsTT
c.189_190delinsTT (p.Gln63HisfsTer2)
n.1036_1037delinsTT
 COSMIC COSMIC
19g.1219361G>ACA089375STK11c.412G>A (p.Glu138Lys)
c.40G>A (p.Glu14Lys)
c.291-1012G>A (n.291-1012G>A)
n.235G>A
n.502G>A
c.190G>A (p.Glu64Lys)
n.1037G>A
 gnomAD v4
19g.1219361G>CCA047532STK11c.412G>C (p.Glu138Gln)
c.40G>C (p.Glu14Gln)
c.291-1012G>C (n.291-1012G>C)
n.235G>C
n.502G>C
c.190G>C (p.Glu64Gln)
n.1037G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.1219361G=CA2317589085STK11c.412G= (p.Glu138=)
c.40G= (p.Glu14=)
c.291-1012G= (n.291-1012G=)
n.235G=
n.502G=
c.190G= (p.Glu64=)
n.1037G=
19g.1219361G>TCA402948219STK11c.412G>T (p.Glu138Ter)
c.40G>T (p.Glu14Ter)
c.291-1012G>T (n.291-1012G>T)
n.235G>T
n.502G>T
c.190G>T (p.Glu64Ter)
n.1037G>T
 gnomAD v4
19g.1219362A=CA2317589086STK11c.413A= (p.Glu138=)
c.41A= (p.Glu14=)
c.291-1011A= (n.291-1011A=)
n.236A=
n.503A=
c.191A= (p.Glu64=)
n.1038A=
19g.1219362A>CCA402948221STK11c.413A>C (p.Glu138Ala)
c.41A>C (p.Glu14Ala)
c.291-1011A>C (n.291-1011A>C)
n.236A>C
n.503A>C
c.191A>C (p.Glu64Ala)
n.1038A>C
19g.1219362A>GCA304024852STK11c.413A>G (p.Glu138Gly)
c.41A>G (p.Glu14Gly)
c.291-1011A>G (n.291-1011A>G)
n.236A>G
n.503A>G
c.191A>G (p.Glu64Gly)
n.1038A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219362A>TCA402948223STK11c.413A>T (p.Glu138Val)
c.41A>T (p.Glu14Val)
c.291-1011A>T (n.291-1011A>T)
n.236A>T
n.503A>T
c.191A>T (p.Glu64Val)
n.1038A>T
19g.1219364delCA2582592079STK11c.415del (p.Met139CysfsTer22)
c.43del (p.Met15CysfsTer22)
c.291-1009del (n.291-1009del)
c.43del (p.Met15CysfsTer?)
n.238del
n.505del
c.193del (p.Met65CysfsTer22)
n.1040del
 gnomAD v4
19g.1219363A=CA2317589087STK11c.414A= (p.Glu138=)
c.42A= (p.Glu14=)
c.291-1010A= (n.291-1010A=)
n.237A=
n.504A=
c.192A= (p.Glu64=)
n.1039A=
19g.1219363A>CCA402948225STK11c.414A>C (p.Glu138Asp)
c.42A>C (p.Glu14Asp)
c.291-1010A>C (n.291-1010A>C)
n.237A>C
n.504A>C
c.192A>C (p.Glu64Asp)
n.1039A>C
19g.1219363A>GCA16608825STK11c.414A>G (p.Glu138=)
c.42A>G (p.Glu14=)
c.291-1010A>G (n.291-1010A>G)
n.237A>G
n.504A>G
c.192A>G (p.Glu64=)
n.1039A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219363A>TCA402948227STK11c.414A>T (p.Glu138Asp)
c.42A>T (p.Glu14Asp)
c.291-1010A>T (n.291-1010A>T)
n.237A>T
n.504A>T
c.192A>T (p.Glu64Asp)
n.1039A>T
19g.1219364A=CA2317589089STK11c.415A= (p.Met139=)
c.43A= (p.Met15=)
c.291-1009A= (n.291-1009A=)
n.238A=
n.505A=
c.193A= (p.Met65=)
n.1040A=
19g.1219364A>CCA402948229STK11c.415A>C (p.Met139Leu)
c.43A>C (p.Met15Leu)
c.291-1009A>C (n.291-1009A>C)
n.238A>C
n.505A>C
c.193A>C (p.Met65Leu)
n.1040A>C
19g.1219364A>GCA402948230STK11c.415A>G (p.Met139Val)
c.43A>G (p.Met15Val)
c.291-1009A>G (n.291-1009A>G)
n.238A>G
n.505A>G
c.193A>G (p.Met65Val)
n.1040A>G
 dbSNP
19g.1219364A>TCA402948232STK11c.415A>T (p.Met139Leu)
c.43A>T (p.Met15Leu)
c.291-1009A>T (n.291-1009A>T)
n.238A>T
n.505A>T
c.193A>T (p.Met65Leu)
n.1040A>T
19g.1219364_1219367delinsATGCCA2317589088STK11c.415_418delinsATGC (p.Met139=)
c.43_46delinsATGC (p.Met15=)
c.291-1009_291-1006delinsATGC (n.291-1009_291-1006delinsATGC)
n.238_241delinsATGC
n.505_508delinsATGC
c.193_196delinsATGC (p.Met65=)
n.1040_1043delinsATGC
19g.1219365T>ACA402948235STK11c.416T>A (p.Met139Lys)
c.44T>A (p.Met15Lys)
c.291-1008T>A (n.291-1008T>A)
n.239T>A
n.506T>A
c.194T>A (p.Met65Lys)
n.1041T>A
 dbSNP
19g.1219365T>CCA402948237STK11c.416T>C (p.Met139Thr)
c.44T>C (p.Met15Thr)
c.291-1008T>C (n.291-1008T>C)
n.239T>C
n.506T>C
c.194T>C (p.Met65Thr)
n.1041T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219365T>GCA402948234STK11c.416T>G (p.Met139Arg)
c.44T>G (p.Met15Arg)
c.291-1008T>G (n.291-1008T>G)
n.239T>G
n.506T>G
c.194T>G (p.Met65Arg)
n.1041T>G
 dbSNP
19g.1219367_1219369delCA915951580STK11c.418_420del (p.Leu140del)
c.46_48del (p.Leu16del)
c.291-1006_291-1004del (n.291-1006_291-1004del)
n.241_243del
n.508_510del
c.196_198del (p.Leu66del)
n.1043_1045del
 ClinVar dbSNP
19g.1219366G>ACA402948239STK11c.417G>A (p.Met139Ile)
c.45G>A (p.Met15Ile)
c.291-1007G>A (n.291-1007G>A)
n.240G>A
n.507G>A
c.195G>A (p.Met65Ile)
n.1042G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219366G>CCA402948240STK11c.417G>C (p.Met139Ile)
c.45G>C (p.Met15Ile)
c.291-1007G>C (n.291-1007G>C)
n.240G>C
n.507G>C
c.195G>C (p.Met65Ile)
n.1042G>C
 dbSNP
19g.1219366G=CA2317589090STK11c.417G= (p.Met139=)
c.45G= (p.Met15=)
c.291-1007G= (n.291-1007G=)
n.240G=
n.507G=
c.195G= (p.Met65=)
n.1042G=
19g.1219366G>TCA402948242STK11c.417G>T (p.Met139Ile)
c.45G>T (p.Met15Ile)
c.291-1007G>T (n.291-1007G>T)
n.240G>T
n.507G>T
c.195G>T (p.Met65Ile)
n.1042G>T
 gnomAD v4
19g.1219366_1219367delinsGCCA2317589091STK11c.417_418delinsGC (p.Met139=)
c.45_46delinsGC (p.Met15=)
c.291-1007_291-1006delinsGC (n.291-1007_291-1006delinsGC)
n.240_241delinsGC
n.507_508delinsGC
c.195_196delinsGC (p.Met65=)
n.1042_1043delinsGC
19g.1219367delCA022918STK11c.418del (p.Leu140TrpfsTer21)
c.46del (p.Leu16TrpfsTer21)
c.291-1006del (n.291-1006del)
c.46del (p.Leu16TrpfsTer?)
n.241del
n.508del
c.196del (p.Leu66TrpfsTer21)
n.1043del
 ClinVar dbSNP
19g.1219367C>ACA402948244STK11c.418C>A (p.Leu140Met)
c.46C>A (p.Leu16Met)
c.291-1006C>A (n.291-1006C>A)
n.241C>A
n.508C>A
c.196C>A (p.Leu66Met)
n.1043C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219367C>GCA402948246STK11c.418C>G (p.Leu140Val)
c.46C>G (p.Leu16Val)
c.291-1006C>G (n.291-1006C>G)
n.241C>G
n.508C>G
c.196C>G (p.Leu66Val)
n.1043C>G
 dbSNP
19g.1219367C>TCA504706602STK11c.418C>T (p.Leu140=)
c.46C>T (p.Leu16=)
c.291-1006C>T (n.291-1006C>T)
n.241C>T
n.508C>T
c.196C>T (p.Leu66=)
n.1043C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219368T>ACA402948247STK11c.419T>A (p.Leu140Gln)
c.47T>A (p.Leu16Gln)
c.291-1005T>A (n.291-1005T>A)
n.242T>A
n.509T>A
c.197T>A (p.Leu66Gln)
n.1044T>A
19g.1219368T>CCA402948248STK11c.419T>C (p.Leu140Pro)
c.47T>C (p.Leu16Pro)
c.291-1005T>C (n.291-1005T>C)
n.242T>C
n.509T>C
c.197T>C (p.Leu66Pro)
n.1044T>C
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1219368T>GCA402948249STK11c.419T>G (p.Leu140Arg)
c.47T>G (p.Leu16Arg)
c.291-1005T>G (n.291-1005T>G)
n.242T>G
n.509T>G
c.197T>G (p.Leu66Arg)
n.1044T>G
19g.1219368T=CA2317589092STK11c.419T= (p.Leu140=)
c.47T= (p.Leu16=)
c.291-1005T= (n.291-1005T=)
n.242T=
n.509T=
c.197T= (p.Leu66=)
n.1044T=
19g.1219369G>ACA504706605STK11c.420G>A (p.Leu140=)
c.48G>A (p.Leu16=)
c.291-1004G>A (n.291-1004G>A)
n.243G>A
n.510G>A
c.198G>A (p.Leu66=)
n.1045G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219369G>CCA504706604STK11c.420G>C (p.Leu140=)
c.48G>C (p.Leu16=)
c.291-1004G>C (n.291-1004G>C)
n.243G>C
n.510G>C
c.198G>C (p.Leu66=)
n.1045G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219369G>TCA504706603STK11c.420G>T (p.Leu140=)
c.48G>T (p.Leu16=)
c.291-1004G>T (n.291-1004G>T)
n.243G>T
n.510G>T
c.198G>T (p.Leu66=)
n.1045G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219370G>ACA402948251STK11c.421G>A (p.Asp141Asn)
c.49G>A (p.Asp17Asn)
c.291-1003G>A (n.291-1003G>A)
n.244G>A
n.511G>A
c.199G>A (p.Asp67Asn)
n.1046G>A
 dbSNP
19g.1219370G>CCA402948253STK11c.421G>C (p.Asp141His)
c.49G>C (p.Asp17His)
c.291-1003G>C (n.291-1003G>C)
n.244G>C
n.511G>C
c.199G>C (p.Asp67His)
n.1046G>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1219370G>TCA402948254STK11c.421G>T (p.Asp141Tyr)
c.49G>T (p.Asp17Tyr)
c.291-1003G>T (n.291-1003G>T)
n.244G>T
n.511G>T
c.199G>T (p.Asp67Tyr)
n.1046G>T
19g.1219371A>CCA402948260STK11c.422A>C (p.Asp141Ala)
c.50A>C (p.Asp17Ala)
c.291-1002A>C (n.291-1002A>C)
n.245A>C
n.512A>C
c.200A>C (p.Asp67Ala)
n.1047A>C
 dbSNP
19g.1219371A>GCA402948258STK11c.422A>G (p.Asp141Gly)
c.50A>G (p.Asp17Gly)
c.291-1002A>G (n.291-1002A>G)
n.245A>G
n.512A>G
c.200A>G (p.Asp67Gly)
n.1047A>G
 dbSNP
19g.1219371A>TCA402948256STK11c.422A>T (p.Asp141Val)
c.50A>T (p.Asp17Val)
c.291-1002A>T (n.291-1002A>T)
n.245A>T
n.512A>T
c.200A>T (p.Asp67Val)
n.1047A>T
 dbSNP
19g.1219372C>ACA402948261STK11c.423C>A (p.Asp141Glu)
c.51C>A (p.Asp17Glu)
c.291-1001C>A (n.291-1001C>A)
n.246C>A
n.513C>A
c.201C>A (p.Asp67Glu)
n.1048C>A
 gnomAD v4
19g.1219372C=CA2317589093STK11c.423C= (p.Asp141=)
c.51C= (p.Asp17=)
c.291-1001C= (n.291-1001C=)
n.246C=
n.513C=
c.201C= (p.Asp67=)
n.1048C=
19g.1219372C>GCA402948263STK11c.423C>G (p.Asp141Glu)
c.51C>G (p.Asp17Glu)
c.291-1001C>G (n.291-1001C>G)
n.246C>G
n.513C>G
c.201C>G (p.Asp67Glu)
n.1048C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
19g.1219372C>TCA504706606STK11c.423C>T (p.Asp141=)
c.51C>T (p.Asp17=)
c.291-1001C>T (n.291-1001C>T)
n.246C>T
n.513C>T
c.201C>T (p.Asp67=)
n.1048C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219375_1219397delCA2695227874STK11c.426_448del (p.Glu145GlyfsTer10)
c.54_76del (p.Glu21GlyfsTer10)
c.291-998_291-976del (n.291-998_291-976del)
n.249_271del
n.516_538del
c.204_226del (p.Glu71GlyfsTer10)
n.1051_1073del
19g.1219373A=CA2317589094STK11c.424A= (p.Ser142=)
c.52A= (p.Ser18=)
c.291-1000A= (n.291-1000A=)
n.247A=
n.514A=
c.202A= (p.Ser68=)
n.1049A=
19g.1219373A>CCA402948265STK11c.424A>C (p.Ser142Arg)
c.52A>C (p.Ser18Arg)
c.291-1000A>C (n.291-1000A>C)
n.247A>C
n.514A>C
c.202A>C (p.Ser68Arg)
n.1049A>C
19g.1219373A>GCA089378STK11c.424A>G (p.Ser142Gly)
c.52A>G (p.Ser18Gly)
c.291-1000A>G (n.291-1000A>G)
n.247A>G
n.514A>G
c.202A>G (p.Ser68Gly)
n.1049A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219373A>TCA402948267STK11c.424A>T (p.Ser142Cys)
c.52A>T (p.Ser18Cys)
c.291-1000A>T (n.291-1000A>T)
n.247A>T
n.514A>T
c.202A>T (p.Ser68Cys)
n.1049A>T
 dbSNP
19g.1219373_1219377dupCA2695227875STK11c.424_428dup (p.Pro144AlafsTer19)
c.52_56dup (p.Pro20AlafsTer19)
c.291-1000_291-996dup (n.291-1000_291-996dup)
c.52_56dup (p.Pro20AlafsTer?)
n.247_251dup
n.514_518dup
c.202_206dup (p.Pro70AlafsTer19)
n.1049_1053dup
19g.1219378_1219390delCA2573155755STK11c.429_441del (p.Pro144SerfsTer13)
c.57_69del (p.Pro20SerfsTer13)
c.291-995_291-983del (n.291-995_291-983del)
n.252_264del
n.519_531del
c.207_219del (p.Pro70SerfsTer13)
n.1054_1066del
 ClinVar dbSNP
19g.1219374G>ACA402948269STK11c.425G>A (p.Ser142Asn)
c.53G>A (p.Ser18Asn)
c.291-999G>A (n.291-999G>A)
n.248G>A
n.515G>A
c.203G>A (p.Ser68Asn)
n.1050G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219374G>CCA402948271STK11c.425G>C (p.Ser142Thr)
c.53G>C (p.Ser18Thr)
c.291-999G>C (n.291-999G>C)
n.248G>C
n.515G>C
c.203G>C (p.Ser68Thr)
n.1050G>C
19g.1219374G=CA2317589095STK11c.425G= (p.Ser142=)
c.53G= (p.Ser18=)
c.291-999G= (n.291-999G=)
n.248G=
n.515G=
c.203G= (p.Ser68=)
n.1050G=
19g.1219374G>TCA402948272STK11c.425G>T (p.Ser142Ile)
c.53G>T (p.Ser18Ile)
c.291-999G>T (n.291-999G>T)
n.248G>T
n.515G>T
c.203G>T (p.Ser68Ile)
n.1050G>T
 gnomAD v4
19g.1219375delCA2695227876STK11c.426del (p.Ser142ArgfsTer19)
c.54del (p.Ser18ArgfsTer19)
c.291-998del (n.291-998del)
c.54del (p.Ser18ArgfsTer?)
n.249del
n.516del
c.204del (p.Ser68ArgfsTer19)
n.1051del
19g.1219375C>ACA402948274STK11c.426C>A (p.Ser142Arg)
c.54C>A (p.Ser18Arg)
c.291-998C>A (n.291-998C>A)
n.249C>A
n.516C>A
c.204C>A (p.Ser68Arg)
n.1051C>A
 gnomAD v4
19g.1219375C=CA2317589096STK11c.426C= (p.Ser142=)
c.54C= (p.Ser18=)
c.291-998C= (n.291-998C=)
n.249C=
n.516C=
c.204C= (p.Ser68=)
n.1051C=
19g.1219375C>GCA402948275STK11c.426C>G (p.Ser142Arg)
c.54C>G (p.Ser18Arg)
c.291-998C>G (n.291-998C>G)
n.249C>G
n.516C>G
c.204C>G (p.Ser68Arg)
n.1051C>G
 dbSNP
19g.1219375C>TCA022928STK11c.426C>T (p.Ser142=)
c.54C>T (p.Ser18=)
c.291-998C>T (n.291-998C>T)
n.249C>T
n.516C>T
c.204C>T (p.Ser68=)
n.1051C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1219376delCA2695227877STK11c.427del (p.Val143CysfsTer18)
c.55del (p.Val19CysfsTer18)
c.291-997del (n.291-997del)
c.55del (p.Val19CysfsTer?)
n.250del
n.517del
c.205del (p.Val69CysfsTer18)
n.1052del
19g.1219376G>ACA402948278STK11c.427G>A (p.Val143Met)
c.55G>A (p.Val19Met)
c.291-997G>A (n.291-997G>A)
n.250G>A
n.517G>A
c.205G>A (p.Val69Met)
n.1052G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219376G>CCA047558STK11c.427G>C (p.Val143Leu)
c.55G>C (p.Val19Leu)
c.291-997G>C (n.291-997G>C)
n.250G>C
n.517G>C
c.205G>C (p.Val69Leu)
n.1052G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.1219376G=CA2317589097STK11c.427G= (p.Val143=)
c.55G= (p.Val19=)
c.291-997G= (n.291-997G=)
n.250G=
n.517G=
c.205G= (p.Val69=)
n.1052G=
19g.1219376G>TCA402948280STK11c.427G>T (p.Val143Leu)
c.55G>T (p.Val19Leu)
c.291-997G>T (n.291-997G>T)
n.250G>T
n.517G>T
c.205G>T (p.Val69Leu)
n.1052G>T
 gnomAD v4
19g.1219381_1219403dupCA2580096039STK11c.432_454dup (p.Gln152ArgfsTer17)
c.60_82dup (p.Gln28ArgfsTer17)
c.291-992_291-970dup (n.291-992_291-970dup)
n.255_277dup
n.522_544dup
c.210_232dup (p.Gln78ArgfsTer17)
n.1057_1079dup
 ClinVar
19g.1219377delCA2695227879STK11c.428del (p.Val143GlyfsTer18)
c.56del (p.Val19GlyfsTer18)
c.291-996del (n.291-996del)
c.56del (p.Val19GlyfsTer?)
n.251del
n.518del
c.206del (p.Val69GlyfsTer18)
n.1053del
19g.1219377T>ACA402948283STK11c.428T>A (p.Val143Glu)
c.56T>A (p.Val19Glu)
c.291-996T>A (n.291-996T>A)
n.251T>A
n.518T>A
c.206T>A (p.Val69Glu)
n.1053T>A
 dbSNP
19g.1219377T>CCA402948285STK11c.428T>C (p.Val143Ala)
c.56T>C (p.Val19Ala)
c.291-996T>C (n.291-996T>C)
n.251T>C
n.518T>C
c.206T>C (p.Val69Ala)
n.1053T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219377T>GCA402948282STK11c.428T>G (p.Val143Gly)
c.56T>G (p.Val19Gly)
c.291-996T>G (n.291-996T>G)
n.251T>G
n.518T>G
c.206T>G (p.Val69Gly)
n.1053T>G
 dbSNP
19g.1219377T=CA2317589098STK11c.428T= (p.Val143=)
c.56T= (p.Val19=)
c.291-996T= (n.291-996T=)
n.251T=
n.518T=
c.206T= (p.Val69=)
n.1053T=
19g.1219377dupCA2695227878STK11c.428dup (p.Pro144AlafsTer19)
c.56dup (p.Pro20AlafsTer19)
c.291-996dup (n.291-996dup)
c.56dup (p.Pro20AlafsTer?)
n.251dup
n.518dup
c.206dup (p.Pro70AlafsTer19)
n.1053dup
19g.1219378G>ACA089381STK11c.429G>A (p.Val143=)
c.57G>A (p.Val19=)
c.291-995G>A (n.291-995G>A)
n.252G>A
n.519G>A
c.207G>A (p.Val69=)
n.1054G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219378G>CCA504706607STK11c.429G>C (p.Val143=)
c.57G>C (p.Val19=)
c.291-995G>C (n.291-995G>C)
n.252G>C
n.519G>C
c.207G>C (p.Val69=)
n.1054G>C
19g.1219378G>TCA504706608STK11c.429G>T (p.Val143=)
c.57G>T (p.Val19=)
c.291-995G>T (n.291-995G>T)
n.252G>T
n.519G>T
c.207G>T (p.Val69=)
n.1054G>T
 gnomAD v4
19g.1219378dupCA2739291133STK11c.429dup (p.Pro144AlafsTer19)
c.57dup (p.Pro20AlafsTer19)
c.291-995dup (n.291-995dup)
c.57dup (p.Pro20AlafsTer?)
n.252dup
n.519dup
c.207dup (p.Pro70AlafsTer19)
n.1054dup
19g.1219379C>ACA402948287STK11c.430C>A (p.Pro144Thr)
c.58C>A (p.Pro20Thr)
c.291-994C>A (n.291-994C>A)
n.253C>A
n.520C>A
c.208C>A (p.Pro70Thr)
n.1055C>A
 gnomAD v4
19g.1219379C=CA2317589099STK11c.430C= (p.Pro144=)
c.58C= (p.Pro20=)
c.291-994C= (n.291-994C=)
n.253C=
n.520C=
c.208C= (p.Pro70=)
n.1055C=
19g.1219379C>GCA402948288STK11c.430C>G (p.Pro144Ala)
c.58C>G (p.Pro20Ala)
c.291-994C>G (n.291-994C>G)
n.253C>G
n.520C>G
c.208C>G (p.Pro70Ala)
n.1055C>G
19g.1219379C>TCA304024870STK11c.430C>T (p.Pro144Ser)
c.58C>T (p.Pro20Ser)
c.291-994C>T (n.291-994C>T)
n.253C>T
n.520C>T
c.208C>T (p.Pro70Ser)
n.1055C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219380delCA504706609STK11c.431del (p.Pro144ArgfsTer17)
c.59del (p.Pro20ArgfsTer17)
c.291-993del (n.291-993del)
c.59del (p.Pro20ArgfsTer?)
n.254del
n.521del
c.209del (p.Pro70ArgfsTer17)
n.1056del
 ClinVar COSMIC
19g.1219380C>ACA402948292STK11c.431C>A (p.Pro144Gln)
c.59C>A (p.Pro20Gln)
c.291-993C>A (n.291-993C>A)
n.254C>A
n.521C>A
c.209C>A (p.Pro70Gln)
n.1056C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219380C=CA2317589100STK11c.431C= (p.Pro144=)
c.59C= (p.Pro20=)
c.291-993C= (n.291-993C=)
n.254C=
n.521C=
c.209C= (p.Pro70=)
n.1056C=
19g.1219380C>GCA402948293STK11c.431C>G (p.Pro144Arg)
c.59C>G (p.Pro20Arg)
c.291-993C>G (n.291-993C>G)
n.254C>G
n.521C>G
c.209C>G (p.Pro70Arg)
n.1056C>G
 dbSNP
19g.1219380C>TCA16620745STK11c.431C>T (p.Pro144Leu)
c.59C>T (p.Pro20Leu)
c.291-993C>T (n.291-993C>T)
n.254C>T
n.521C>T
c.209C>T (p.Pro70Leu)
n.1056C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219381G>ACA022934STK11c.432G>A (p.Pro144=)
c.60G>A (p.Pro20=)
c.291-992G>A (n.291-992G>A)
n.255G>A
n.522G>A
c.210G>A (p.Pro70=)
n.1057G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219381G>CCA504706610STK11c.432G>C (p.Pro144=)
c.60G>C (p.Pro20=)
c.291-992G>C (n.291-992G>C)
n.255G>C
n.522G>C
c.210G>C (p.Pro70=)
n.1057G>C
 dbSNP
19g.1219381G=CA2317589101STK11c.432G= (p.Pro144=)
c.60G= (p.Pro20=)
c.291-992G= (n.291-992G=)
n.255G=
n.522G=
c.210G= (p.Pro70=)
n.1057G=
19g.1219381G>TCA047599STK11c.432G>T (p.Pro144=)
c.60G>T (p.Pro20=)
c.291-992G>T (n.291-992G>T)
n.255G>T
n.522G>T
c.210G>T (p.Pro70=)
n.1057G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.1219381_1219382delinsTTCA645604067STK11c.432_433delinsTT (p.Pro145Ter)
c.60_61delinsTT (p.Pro21Ter)
c.291-992_291-991delinsTT (n.291-992_291-991delinsTT)
n.255_256delinsTT
n.522_523delinsTT
c.210_211delinsTT (p.Pro71Ter)
n.1057_1058delinsTT
 COSMIC
19g.1219382delCA2582592080STK11c.433del (p.Glu145ArgfsTer16)
c.61del (p.Glu21ArgfsTer16)
c.291-991del (n.291-991del)
c.61del (p.Glu21ArgfsTer?)
n.256del
n.523del
c.211del (p.Glu71ArgfsTer16)
n.1058del
 gnomAD v4
19g.1219382G>ACA402948297STK11c.433G>A (p.Glu145Lys)
c.61G>A (p.Glu21Lys)
c.291-991G>A (n.291-991G>A)
n.256G>A
n.523G>A
c.211G>A (p.Glu71Lys)
n.1058G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219382G>CCA402948298STK11c.433G>C (p.Glu145Gln)
c.61G>C (p.Glu21Gln)
c.291-991G>C (n.291-991G>C)
n.256G>C
n.523G>C
c.211G>C (p.Glu71Gln)
n.1058G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219382G=CA2317589102STK11c.433G= (p.Glu145=)
c.61G= (p.Glu21=)
c.291-991G= (n.291-991G=)
n.256G=
n.523G=
c.211G= (p.Glu71=)
n.1058G=
19g.1219382G>TCA402948300STK11c.433G>T (p.Glu145Ter)
c.61G>T (p.Glu21Ter)
c.291-991G>T (n.291-991G>T)
n.256G>T
n.523G>T
c.211G>T (p.Glu71Ter)
n.1058G>T
 gnomAD v4
19g.1219383A=CA2317589103STK11c.434A= (p.Glu145=)
c.62A= (p.Glu21=)
c.291-990A= (n.291-990A=)
n.257A=
n.524A=
c.212A= (p.Glu71=)
n.1059A=
19g.1219383A>CCA16620746STK11c.434A>C (p.Glu145Ala)
c.62A>C (p.Glu21Ala)
c.291-990A>C (n.291-990A>C)
n.257A>C
n.524A>C
c.212A>C (p.Glu71Ala)
n.1059A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219383A>GCA022939STK11c.434A>G (p.Glu145Gly)
c.62A>G (p.Glu21Gly)
c.291-990A>G (n.291-990A>G)
n.257A>G
n.524A>G
c.212A>G (p.Glu71Gly)
n.1059A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219383A>TCA402948302STK11c.434A>T (p.Glu145Val)
c.62A>T (p.Glu21Val)
c.291-990A>T (n.291-990A>T)
n.257A>T
n.524A>T
c.212A>T (p.Glu71Val)
n.1059A>T
 dbSNP
19g.1219384G>ACA504706611STK11c.435G>A (p.Glu145=)
c.63G>A (p.Glu21=)
c.291-989G>A (n.291-989G>A)
n.258G>A
n.525G>A
c.213G>A (p.Glu71=)
n.1060G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219384G>CCA402948304STK11c.435G>C (p.Glu145Asp)
c.63G>C (p.Glu21Asp)
c.291-989G>C (n.291-989G>C)
n.258G>C
n.525G>C
c.213G>C (p.Glu71Asp)
n.1060G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219384G=CA2317589104STK11c.435G= (p.Glu145=)
c.63G= (p.Glu21=)
c.291-989G= (n.291-989G=)
n.258G=
n.525G=
c.213G= (p.Glu71=)
n.1060G=
19g.1219384G>TCA402948305STK11c.435G>T (p.Glu145Asp)
c.63G>T (p.Glu21Asp)
c.291-989G>T (n.291-989G>T)
n.258G>T
n.525G>T
c.213G>T (p.Glu71Asp)
n.1060G>T
 gnomAD v4
19g.1219385A>CCA402948307STK11c.436A>C (p.Lys146Gln)
c.64A>C (p.Lys22Gln)
c.291-988A>C (n.291-988A>C)
c.64A>C
n.259A>C
n.526A>C
c.214A>C (p.Lys72Gln)
n.1061A>C
19g.1219385A>GCA402948308STK11c.436A>G (p.Lys146Glu)
c.64A>G (p.Lys22Glu)
c.291-988A>G (n.291-988A>G)
c.64A>G
n.259A>G
n.526A>G
c.214A>G (p.Lys72Glu)
n.1061A>G
19g.1219385A>TCA402948310STK11c.436A>T (p.Lys146Ter)
c.64A>T (p.Lys22Ter)
c.291-988A>T (n.291-988A>T)
c.64A>T
n.259A>T
n.526A>T
c.214A>T (p.Lys72Ter)
n.1061A>T
 COSMIC COSMIC
19g.1219385_1219386delCA2695227880STK11c.436_437del (p.Lys146AlafsTer16)
c.64_65del (p.Lys22AlafsTer16)
c.291-988_291-987del (n.291-988_291-987del)
c.64_65del
n.259_260del
n.526_527del
c.214_215del (p.Lys72AlafsTer16)
n.1061_1062del
19g.1219386A=CA2317589105STK11c.437A= (p.Lys146=)
c.65A= (p.Lys22=)
c.291-987A= (n.291-987A=)
c.65A=
n.260A=
n.527A=
c.215A= (p.Lys72=)
n.1062A=
19g.1219386A>CCA402948312STK11c.437A>C (p.Lys146Thr)
c.65A>C (p.Lys22Thr)
c.291-987A>C (n.291-987A>C)
c.65A>C
n.260A>C
n.527A>C
c.215A>C (p.Lys72Thr)
n.1062A>C
 dbSNP
19g.1219386A>GCA402948314STK11c.437A>G (p.Lys146Arg)
c.65A>G (p.Lys22Arg)
c.291-987A>G (n.291-987A>G)
c.65A>G
n.260A>G
n.527A>G
c.215A>G (p.Lys72Arg)
n.1062A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219386A>TCA402948315STK11c.437A>T (p.Lys146Met)
c.65A>T (p.Lys22Met)
c.291-987A>T (n.291-987A>T)
c.65A>T
n.260A>T
n.527A>T
c.215A>T (p.Lys72Met)
n.1062A>T
 dbSNP
19g.1219387G>ACA504706612STK11c.438G>A (p.Lys146=)
c.66G>A (p.Lys22=)
c.291-986G>A (n.291-986G>A)
n.261G>A
n.528G>A
c.216G>A (p.Lys72=)
n.1063G>A
 ClinVar gnomAD v4
19g.1219387G>CCA402948316STK11c.438G>C (p.Lys146Asn)
c.66G>C (p.Lys22Asn)
c.291-986G>C (n.291-986G>C)
n.261G>C
n.528G>C
c.216G>C (p.Lys72Asn)
n.1063G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219387G>TCA402948318STK11c.438G>T (p.Lys146Asn)
c.66G>T (p.Lys22Asn)
c.291-986G>T (n.291-986G>T)
n.261G>T
n.528G>T
c.216G>T (p.Lys72Asn)
n.1063G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219388C>ACA402948320STK11c.439C>A (p.Arg147Ser)
c.67C>A (p.Arg23Ser)
c.291-985C>A (n.291-985C>A)
n.262C>A
n.529C>A
c.217C>A (p.Arg73Ser)
n.1064C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219388C=CA2317589107STK11c.439C= (p.Arg147=)
c.67C= (p.Arg23=)
c.291-985C= (n.291-985C=)
n.262C=
n.529C=
c.217C= (p.Arg73=)
n.1064C=
19g.1219388C>GCA402948322STK11c.439C>G (p.Arg147Gly)
c.67C>G (p.Arg23Gly)
c.291-985C>G (n.291-985C>G)
n.262C>G
n.529C>G
c.217C>G (p.Arg73Gly)
n.1064C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1219388C>TCA047635STK11c.439C>T (p.Arg147Cys)
c.67C>T (p.Arg23Cys)
c.291-985C>T (n.291-985C>T)
n.262C>T
n.529C>T
c.217C>T (p.Arg73Cys)
n.1064C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219388_1219390delinsCGTCA2317589106STK11c.439_441delinsCGT (p.Arg147=)
c.67_69delinsCGT (p.Arg23=)
c.291-985_291-983delinsCGT (n.291-985_291-983delinsCGT)
n.262_264delinsCGT
n.529_531delinsCGT
c.217_219delinsCGT (p.Arg73=)
n.1064_1066delinsCGT
19g.1219389G>ACA022946STK11c.440G>A (p.Arg147His)
c.68G>A (p.Arg23His)
c.291-984G>A (n.291-984G>A)
n.263G>A
n.530G>A
c.218G>A (p.Arg73His)
n.1065G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219389G>CCA402948327STK11c.440G>C (p.Arg147Pro)
c.68G>C (p.Arg23Pro)
c.291-984G>C (n.291-984G>C)
n.263G>C
n.530G>C
c.218G>C (p.Arg73Pro)
n.1065G>C
19g.1219389G=CA2317589108STK11c.440G= (p.Arg147=)
c.68G= (p.Arg23=)
c.291-984G= (n.291-984G=)
n.263G=
n.530G=
c.218G= (p.Arg73=)
n.1065G=
19g.1219389G>TCA402948324STK11c.440G>T (p.Arg147Leu)
c.68G>T (p.Arg23Leu)
c.291-984G>T (n.291-984G>T)
n.263G>T
n.530G>T
c.218G>T (p.Arg73Leu)
n.1065G>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1219389_1219390delCA658824797STK11c.440_441del (p.Arg147LeufsTer15)
c.68_69del (p.Arg23LeufsTer15)
c.291-984_291-983del (n.291-984_291-983del)
n.263_264del
n.530_531del
c.218_219del (p.Arg73LeufsTer15)
n.1065_1066del
 ClinVar dbSNP
19g.1219390T>ACA504706613STK11c.441T>A (p.Arg147=)
c.69T>A (p.Arg23=)
c.291-983T>A (n.291-983T>A)
n.264T>A
n.531T>A
c.219T>A (p.Arg73=)
n.1066T>A
 dbSNP
19g.1219390T>CCA022950STK11c.441T>C (p.Arg147=)
c.69T>C (p.Arg23=)
c.291-983T>C (n.291-983T>C)
n.264T>C
n.531T>C
c.219T>C (p.Arg73=)
n.1066T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219390T>GCA504706614STK11c.441T>G (p.Arg147=)
c.69T>G (p.Arg23=)
c.291-983T>G (n.291-983T>G)
n.264T>G
n.531T>G
c.219T>G (p.Arg73=)
n.1066T>G
 dbSNP
19g.1219390T=CA2317589109STK11c.441T= (p.Arg147=)
c.69T= (p.Arg23=)
c.291-983T= (n.291-983T=)
n.264T=
n.531T=
c.219T= (p.Arg73=)
n.1066T=
19g.1219391T>ACA402948329STK11c.442T>A (p.Phe148Ile)
c.70T>A (p.Phe24Ile)
c.291-982T>A (n.291-982T>A)
n.265T>A
n.532T>A
c.220T>A (p.Phe74Ile)
n.1067T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1219391T>CCA402948332STK11c.442T>C (p.Phe148Leu)
c.70T>C (p.Phe24Leu)
c.291-982T>C (n.291-982T>C)
n.265T>C
n.532T>C
c.220T>C (p.Phe74Leu)
n.1067T>C
 dbSNP
19g.1219391T>GCA402948331STK11c.442T>G (p.Phe148Val)
c.70T>G (p.Phe24Val)
c.291-982T>G (n.291-982T>G)
n.265T>G
n.532T>G
c.220T>G (p.Phe74Val)
n.1067T>G
 dbSNP
19g.1219392T>ACA402948334STK11c.443T>A (p.Phe148Tyr)
c.71T>A (p.Phe24Tyr)
c.291-981T>A (n.291-981T>A)
n.266T>A
n.533T>A
c.221T>A (p.Phe74Tyr)
n.1068T>A
19g.1219392T>CCA402948336STK11c.443T>C (p.Phe148Ser)
c.71T>C (p.Phe24Ser)
c.291-981T>C (n.291-981T>C)
n.266T>C
n.533T>C
c.221T>C (p.Phe74Ser)
n.1068T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219392T>GCA402948338STK11c.443T>G (p.Phe148Cys)
c.71T>G (p.Phe24Cys)
c.291-981T>G (n.291-981T>G)
n.266T>G
n.533T>G
c.221T>G (p.Phe74Cys)
n.1068T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1219392T=CA2317589111STK11c.443T= (p.Phe148=)
c.71T= (p.Phe24=)
c.291-981T= (n.291-981T=)
n.266T=
n.533T=
c.221T= (p.Phe74=)
n.1068T=
19g.1219392_1219393delinsTCCA2317589110STK11c.443_444delinsTC (p.Phe148=)
c.71_72delinsTC (p.Phe24=)
c.291-981_291-980delinsTC (n.291-981_291-980delinsTC)
n.266_267delinsTC
n.533_534delinsTC
c.221_222delinsTC (p.Phe74=)
n.1068_1069delinsTC
19g.1219393C>ACA402948339STK11c.444C>A (p.Phe148Leu)
c.72C>A (p.Phe24Leu)
c.291-980C>A (n.291-980C>A)
n.267C>A
n.534C>A
c.222C>A (p.Phe74Leu)
n.1069C>A
 gnomAD v4
19g.1219393C=CA2317589112STK11c.444C= (p.Phe148=)
c.72C= (p.Phe24=)
c.291-980C= (n.291-980C=)
n.267C=
n.534C=
c.222C= (p.Phe74=)
n.1069C=
19g.1219393C>GCA402948341STK11c.444C>G (p.Phe148Leu)
c.72C>G (p.Phe24Leu)
c.291-980C>G (n.291-980C>G)
n.267C>G
n.534C>G
c.222C>G (p.Phe74Leu)
n.1069C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219393C>TCA504706615STK11c.444C>T (p.Phe148=)
c.72C>T (p.Phe24=)
c.291-980C>T (n.291-980C>T)
n.267C>T
n.534C>T
c.222C>T (p.Phe74=)
n.1069C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219395delCA645369738STK11c.446del (p.Pro149GlnfsTer12)
c.74del (p.Pro25GlnfsTer12)
c.291-978del (n.291-978del)
n.269del
n.536del
c.224del (p.Pro75GlnfsTer12)
n.1071del
 ClinVar dbSNP
19g.1219394C>ACA402948343STK11c.445C>A (p.Pro149Thr)
c.73C>A (p.Pro25Thr)
c.291-979C>A (n.291-979C>A)
n.268C>A
n.535C>A
c.223C>A (p.Pro75Thr)
n.1070C>A
 gnomAD v4
19g.1219394C=CA2317589113STK11c.445C= (p.Pro149=)
c.73C= (p.Pro25=)
c.291-979C= (n.291-979C=)
n.268C=
n.535C=
c.223C= (p.Pro75=)
n.1070C=
19g.1219394C>GCA402948344STK11c.445C>G (p.Pro149Ala)
c.73C>G (p.Pro25Ala)
c.291-979C>G (n.291-979C>G)
n.268C>G
n.535C>G
c.223C>G (p.Pro75Ala)
n.1070C>G
 gnomAD v4
19g.1219394C>TCA089387STK11c.445C>T (p.Pro149Ser)
c.73C>T (p.Pro25Ser)
c.291-979C>T (n.291-979C>T)
n.268C>T
n.535C>T
c.223C>T (p.Pro75Ser)
n.1070C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219395C>ACA402948346STK11c.446C>A (p.Pro149Gln)
c.74C>A (p.Pro25Gln)
c.291-978C>A (n.291-978C>A)
n.269C>A
n.536C>A
c.224C>A (p.Pro75Gln)
n.1071C>A
 gnomAD v4
19g.1219395C>GCA402948348STK11c.446C>G (p.Pro149Arg)
c.74C>G (p.Pro25Arg)
c.291-978C>G (n.291-978C>G)
n.269C>G
n.536C>G
c.224C>G (p.Pro75Arg)
n.1071C>G
19g.1219395C>TCA402948349STK11c.446C>T (p.Pro149Leu)
c.74C>T (p.Pro25Leu)
c.291-978C>T (n.291-978C>T)
n.269C>T
n.536C>T
c.224C>T (p.Pro75Leu)
n.1071C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219396A=CA2317589114STK11c.447A= (p.Pro149=)
c.75A= (p.Pro25=)
c.291-977A= (n.291-977A=)
n.270A=
n.537A=
c.225A= (p.Pro75=)
n.1072A=
19g.1219396A>CCA504706616STK11c.447A>C (p.Pro149=)
c.75A>C (p.Pro25=)
c.291-977A>C (n.291-977A>C)
n.270A>C
n.537A>C
c.225A>C (p.Pro75=)
n.1072A>C
 dbSNP
19g.1219396A>GCA022954STK11c.447A>G (p.Pro149=)
c.75A>G (p.Pro25=)
c.291-977A>G (n.291-977A>G)
n.270A>G
n.537A>G
c.225A>G (p.Pro75=)
n.1072A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219396A>TCA504706617STK11c.447A>T (p.Pro149=)
c.75A>T (p.Pro25=)
c.291-977A>T (n.291-977A>T)
n.270A>T
n.537A>T
c.225A>T (p.Pro75=)
n.1072A>T
 dbSNP
19g.1219397G>ACA402948351STK11c.448G>A (p.Val150Met)
c.76G>A (p.Val26Met)
c.291-976G>A (n.291-976G>A)
n.271G>A
n.538G>A
c.226G>A (p.Val76Met)
n.1073G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219397G>CCA402948354STK11c.448G>C (p.Val150Leu)
c.76G>C (p.Val26Leu)
c.291-976G>C (n.291-976G>C)
n.271G>C
n.538G>C
c.226G>C (p.Val76Leu)
n.1073G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219397G=CA2317589115STK11c.448G= (p.Val150=)
c.76G= (p.Val26=)
c.291-976G= (n.291-976G=)
n.271G=
n.538G=
c.226G= (p.Val76=)
n.1073G=
19g.1219397G>TCA402948353STK11c.448G>T (p.Val150Leu)
c.76G>T (p.Val26Leu)
c.291-976G>T (n.291-976G>T)
n.271G>T
n.538G>T
c.226G>T (p.Val76Leu)
n.1073G>T
 gnomAD v4
19g.1219398T>ACA402948356STK11c.449T>A (p.Val150Glu)
c.77T>A (p.Val26Glu)
c.291-975T>A (n.291-975T>A)
n.272T>A
n.539T>A
c.227T>A (p.Val76Glu)
n.1074T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1219398T>CCA022959STK11c.449T>C (p.Val150Ala)
c.77T>C (p.Val26Ala)
c.291-975T>C (n.291-975T>C)
n.272T>C
n.539T>C
c.227T>C (p.Val76Ala)
n.1074T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219398T>GCA402948358STK11c.449T>G (p.Val150Gly)
c.77T>G (p.Val26Gly)
c.291-975T>G (n.291-975T>G)
n.272T>G
n.539T>G
c.227T>G (p.Val76Gly)
n.1074T>G
 dbSNP
19g.1219398T=CA2317589116STK11c.449T= (p.Val150=)
c.77T= (p.Val26=)
c.291-975T= (n.291-975T=)
n.272T=
n.539T=
c.227T= (p.Val76=)
n.1074T=
19g.1219399G>ACA504706618STK11c.450G>A (p.Val150=)
c.78G>A (p.Val26=)
c.291-974G>A (n.291-974G>A)
n.273G>A
n.540G>A
c.228G>A (p.Val76=)
n.1075G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219399G>CCA504706619STK11c.450G>C (p.Val150=)
c.78G>C (p.Val26=)
c.291-974G>C (n.291-974G>C)
n.273G>C
n.540G>C
c.228G>C (p.Val76=)
n.1075G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219399G=CA2317589117STK11c.450G= (p.Val150=)
c.78G= (p.Val26=)
c.291-974G= (n.291-974G=)
n.273G=
n.540G=
c.228G= (p.Val76=)
n.1075G=
19g.1219399G>TCA504706620STK11c.450G>T (p.Val150=)
c.78G>T (p.Val26=)
c.291-974G>T (n.291-974G>T)
n.273G>T
n.540G>T
c.228G>T (p.Val76=)
n.1075G>T
 ClinVar
19g.1219400T>ACA402948359STK11c.451T>A (p.Cys151Ser)
c.79T>A (p.Cys27Ser)
c.291-973T>A (n.291-973T>A)
n.274T>A
n.541T>A
c.229T>A (p.Cys77Ser)
n.1076T>A
 dbSNP
19g.1219400T>CCA402948360STK11c.451T>C (p.Cys151Arg)
c.79T>C (p.Cys27Arg)
c.291-973T>C (n.291-973T>C)
n.274T>C
n.541T>C
c.229T>C (p.Cys77Arg)
n.1076T>C
19g.1219400T>GCA402948361STK11c.451T>G (p.Cys151Gly)
c.79T>G (p.Cys27Gly)
c.291-973T>G (n.291-973T>G)
n.274T>G
n.541T>G
c.229T>G (p.Cys77Gly)
n.1076T>G
 dbSNP
19g.1219401G>ACA089391STK11c.452G>A (p.Cys151Tyr)
c.80G>A (p.Cys27Tyr)
c.291-972G>A (n.291-972G>A)
n.275G>A
n.542G>A
c.230G>A (p.Cys77Tyr)
n.1077G>A
 gnomAD v4
19g.1219401G>CCA089392STK11c.452G>C (p.Cys151Ser)
c.80G>C (p.Cys27Ser)
c.291-972G>C (n.291-972G>C)
n.275G>C
n.542G>C
c.230G>C (p.Cys77Ser)
n.1077G>C
19g.1219401G>TCA402948364STK11c.452G>T (p.Cys151Phe)
c.80G>T (p.Cys27Phe)
c.291-972G>T (n.291-972G>T)
n.275G>T
n.542G>T
c.230G>T (p.Cys77Phe)
n.1077G>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1219404_1219408delCA2695227881STK11c.455_459del (p.Gln152ProfsTer9)
c.83_87del (p.Gln28ProfsTer9)
c.291-969_291-965del (n.291-969_291-965del)
n.278_282del
n.545_549del
c.233_237del (p.Gln78ProfsTer9)
n.1080_1084del
19g.1219402C>ACA402948366STK11c.453C>A (p.Cys151Ter)
c.81C>A (p.Cys27Ter)
c.291-971C>A (n.291-971C>A)
n.276C>A
n.543C>A
c.231C>A (p.Cys77Ter)
n.1078C>A
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1219402C=CA2317589118STK11c.453C= (p.Cys151=)
c.81C= (p.Cys27=)
c.291-971C= (n.291-971C=)
n.276C=
n.543C=
c.231C= (p.Cys77=)
n.1078C=
19g.1219402C>GCA402948368STK11c.453C>G (p.Cys151Trp)
c.81C>G (p.Cys27Trp)
c.291-971C>G (n.291-971C>G)
n.276C>G
n.543C>G
c.231C>G (p.Cys77Trp)
n.1078C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219402C>TCA022963STK11c.453C>T (p.Cys151=)
c.81C>T (p.Cys27=)
c.291-971C>T (n.291-971C>T)
n.276C>T
n.543C>T
c.231C>T (p.Cys77=)
n.1078C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219403C>ACA402948370STK11c.454C>A (p.Gln152Lys)
c.82C>A (p.Gln28Lys)
c.291-970C>A (n.291-970C>A)
n.277C>A
n.544C>A
c.232C>A (p.Gln78Lys)
n.1079C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219403C>GCA089393STK11c.454C>G (p.Gln152Glu)
c.82C>G (p.Gln28Glu)
c.291-970C>G (n.291-970C>G)
n.277C>G
n.544C>G
c.232C>G (p.Gln78Glu)
n.1079C>G
 dbSNP
19g.1219403C>TCA402948372STK11c.454C>T (p.Gln152Ter)
c.82C>T (p.Gln28Ter)
c.291-970C>T (n.291-970C>T)
n.277C>T
n.544C>T
c.232C>T (p.Gln78Ter)
n.1079C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1219404A>CCA402948373STK11c.455A>C (p.Gln152Pro)
c.83A>C (p.Gln28Pro)
c.291-969A>C (n.291-969A>C)
n.278A>C
n.545A>C
c.233A>C (p.Gln78Pro)
n.1080A>C
 dbSNP
19g.1219404A>GCA402948374STK11c.455A>G (p.Gln152Arg)
c.83A>G (p.Gln28Arg)
c.291-969A>G (n.291-969A>G)
n.278A>G
n.545A>G
c.233A>G (p.Gln78Arg)
n.1080A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219404A>TCA402948375STK11c.455A>T (p.Gln152Leu)
c.83A>T (p.Gln28Leu)
c.291-969A>T (n.291-969A>T)
n.278A>T
n.545A>T
c.233A>T (p.Gln78Leu)
n.1080A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219405G>ACA504706621STK11c.456G>A (p.Gln152=)
c.84G>A (p.Gln28=)
c.291-968G>A (n.291-968G>A)
n.279G>A
n.546G>A
c.234G>A (p.Gln78=)
n.1081G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1219405G>CCA402948377STK11c.456G>C (p.Gln152His)
c.84G>C (p.Gln28His)
c.291-968G>C (n.291-968G>C)
n.279G>C
n.546G>C
c.234G>C (p.Gln78His)
n.1081G>C
19g.1219405G=CA2317589119STK11c.456G= (p.Gln152=)
c.84G= (p.Gln28=)
c.291-968G= (n.291-968G=)
n.279G=
n.546G=
c.234G= (p.Gln78=)
n.1081G=
19g.1219405G>TCA402948376STK11c.456G>T (p.Gln152His)
c.84G>T (p.Gln28His)
c.291-968G>T (n.291-968G>T)
n.279G>T
n.546G>T
c.234G>T (p.Gln78His)
n.1081G>T
 gnomAD v4
19g.1219406G>ACA402948378STK11c.457G>A (p.Ala153Thr)
c.85G>A (p.Ala29Thr)
c.291-967G>A (n.291-967G>A)
n.280G>A
n.547G>A
c.235G>A (p.Ala79Thr)
n.1082G>A
 gnomAD v4
19g.1219406G>CCA402948379STK11c.457G>C (p.Ala153Pro)
c.85G>C (p.Ala29Pro)
c.291-967G>C (n.291-967G>C)
n.280G>C
n.547G>C
c.235G>C (p.Ala79Pro)
n.1082G>C
19g.1219406G>TCA402948381STK11c.457G>T (p.Ala153Ser)
c.85G>T (p.Ala29Ser)
c.291-967G>T (n.291-967G>T)
n.280G>T
n.547G>T
c.235G>T (p.Ala79Ser)
n.1082G>T
 gnomAD v4
19g.1219407C>ACA402948383STK11c.458C>A (p.Ala153Asp)
c.86C>A (p.Ala29Asp)
c.291-966C>A (n.291-966C>A)
n.281C>A
n.548C>A
c.236C>A (p.Ala79Asp)
n.1083C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219407C=CA2317589120STK11c.458C= (p.Ala153=)
c.86C= (p.Ala29=)
c.291-966C= (n.291-966C=)
n.281C=
n.548C=
c.236C= (p.Ala79=)
n.1083C=
19g.1219407C>GCA402948384STK11c.458C>G (p.Ala153Gly)
c.86C>G (p.Ala29Gly)
c.291-966C>G (n.291-966C>G)
n.281C>G
n.548C>G
c.236C>G (p.Ala79Gly)
n.1083C>G
 dbSNP
19g.1219407C>TCA402948385STK11c.458C>T (p.Ala153Val)
c.86C>T (p.Ala29Val)
c.291-966C>T (n.291-966C>T)
n.281C>T
n.548C>T
c.236C>T (p.Ala79Val)
n.1083C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1219408_1219409dupCA2695227882STK11c.459_460dup (p.His154ProfsTer8)
c.87_88dup (p.His30ProfsTer8)
c.291-965_291-964dup (n.291-965_291-964dup)
n.282_283dup
n.549_550dup
c.237_238dup (p.His80ProfsTer8)
n.1084_1085dup
19g.1219409delCA1139770835STK11c.460del (p.His154ThrfsTer7)
c.88del (p.His30ThrfsTer7)
c.291-964del (n.291-964del)
n.283del
n.550del
c.238del (p.His80ThrfsTer7)
n.1085del
19g.1219408C>ACA504706622STK11c.459C>A (p.Ala153=)
c.87C>A (p.Ala29=)
c.291-965C>A (n.291-965C>A)
n.282C>A
n.549C>A
c.237C>A (p.Ala79=)
n.1084C>A
19g.1219408C=CA2317589121STK11c.459C= (p.Ala153=)
c.87C= (p.Ala29=)
c.291-965C= (n.291-965C=)
n.282C=
n.549C=
c.237C= (p.Ala79=)
n.1084C=
19g.1219408C>GCA504706623STK11c.459C>G (p.Ala153=)
c.87C>G (p.Ala29=)
c.291-965C>G (n.291-965C>G)
n.282C>G
n.549C>G
c.237C>G (p.Ala79=)
n.1084C>G
 dbSNP
19g.1219408C>TCA504706624STK11c.459C>T (p.Ala153=)
c.87C>T (p.Ala29=)
c.291-965C>T (n.291-965C>T)
n.282C>T
n.549C>T
c.237C>T (p.Ala79=)
n.1084C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1219409C>ACA402948386STK11c.460C>A (p.His154Asn)
c.88C>A (p.His30Asn)
c.291-964C>A (n.291-964C>A)
n.283C>A
n.550C>A
c.238C>A (p.His80Asn)
n.1085C>A
 gnomAD v4
19g.1219409C=CA2317589122STK11c.460C= (p.His154=)
c.88C= (p.His30=)
c.291-964C= (n.291-964C=)
n.283C=
n.550C=
c.238C= (p.His80=)
n.1085C=
19g.1219409C>GCA10583784STK11c.460C>G (p.His154Asp)
c.88C>G (p.His30Asp)
c.291-964C>G (n.291-964C>G)
n.283C>G
n.550C>G
c.238C>G (p.His80Asp)
n.1085C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1219409C>TCA402948387STK11c.460C>T (p.His154Tyr)
c.88C>T (p.His30Tyr)
c.291-964C>T (n.291-964C>T)
n.283C>T
n.550C>T
c.238C>T (p.His80Tyr)
n.1085C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1219410A>CCA402948389STK11c.461A>C (p.His154Pro)
c.89A>C (p.His30Pro)
c.291-963A>C (n.291-963A>C)
n.284A>C
n.551A>C
c.239A>C (p.His80Pro)
n.1086A>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219410A>GCA402948390STK11c.461A>G (p.His154Arg)
c.89A>G (p.His30Arg)
c.291-963A>G (n.291-963A>G)
n.284A>G
n.551A>G
c.239A>G (p.His80Arg)
n.1086A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1219410A>TCA402948391STK11c.461A>T (p.His154Leu)
c.89A>T (p.His30Leu)
c.291-963A>T (n.291-963A>T)
n.284A>T
n.551A>T
c.239A>T (p.His80Leu)
n.1086A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219411C>ACA402948392STK11c.462C>A (p.His154Gln)
c.90C>A (p.His30Gln)
c.291-962C>A (n.291-962C>A)
n.285C>A
n.552C>A
c.240C>A (p.His80Gln)
n.1087C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219411C=CA2317589123STK11c.462C= (p.His154=)
c.90C= (p.His30=)
c.291-962C= (n.291-962C=)
n.285C=
n.552C=
c.240C= (p.His80=)
n.1087C=
19g.1219411C>GCA402948394STK11c.462C>G (p.His154Gln)
c.90C>G (p.His30Gln)
c.291-962C>G (n.291-962C>G)
n.285C>G
n.552C>G
c.240C>G (p.His80Gln)
n.1087C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219411C>TCA022972STK11c.462C>T (p.His154=)
c.90C>T (p.His30=)
c.291-962C>T (n.291-962C>T)
n.285C>T
n.552C>T
c.240C>T (p.His80=)
n.1087C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.1219411dupCA2580096047STK11c.462dup (p.Gly155ArgfsTer8)
c.90dup (p.Gly31ArgfsTer8)
c.291-962dup (n.291-962dup)
n.285dup
n.552dup
c.240dup (p.Gly81ArgfsTer8)
n.1087dup
 ClinVar
19g.1219411_1219877delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTGCA2317589124STK11c.462_464+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
c.90_92+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
c.291-962_291-496delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG (n.291-962_291-496delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG)
n.285_287+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
n.552_554+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
c.240_242+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
n.1087_1089+464delinsCGGGTGCGTGCGCGGGGCAGGGGCCAGGGTGGGGCGGGGGCCGGGGGCCAGGCAGGGCAGGCTCCTTTCCGTGAGGCCACACTGCTTGTCCTGATATTCATTGACATGAAGGCCCAAGTTTTTTTGTTTTTTTGTTTTTTTGTGTTTTTTTTCGAGATGGAGTCTCACTCTGTCGCCCAGGCTGGAGTGCAATGGTGCGATCTCGGCTCACTGCAAGCTCCGCCTCCGAGGTTCACGCCATTCTTCTGCCTCAGCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAGGCGCCCGCCACCACGCCCGGCTAATTTTTTGTATTTTTAGTAGAGACGGGGTTTCACCGTGTTAGCCAGGATGGTCTCAAACTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTCAGCCTCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCATGAGCTACCACGCCCGGCCTTGTAAAGGCCCAAGTTTTTAAAAACAGTTTTG
19g.1219412G>ACA047657STK11c.463G>A (p.Gly155Arg)
c.91G>A (p.Gly31Arg)
c.291-961G>A (n.291-961G>A)
n.286G>A
n.553G>A
c.241G>A (p.Gly81Arg)
n.1088G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219412G>CCA402948397STK11c.463G>C (p.Gly155Arg)
c.91G>C (p.Gly31Arg)
c.291-961G>C (n.291-961G>C)
n.286G>C
n.553G>C
c.241G>C (p.Gly81Arg)
n.1088G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219412G=CA2317589125STK11c.463G= (p.Gly155=)
c.91G= (p.Gly31=)
c.291-961G= (n.291-961G=)
n.286G=
n.553G=
c.241G= (p.Gly81=)
n.1088G=
19g.1219412G>TCA047668STK11c.463G>T (p.Gly155Trp)
c.91G>T (p.Gly31Trp)
c.291-961G>T (n.291-961G>T)
n.286G>T
n.553G>T
c.241G>T (p.Gly81Trp)
n.1088G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219414dupCA2499225344STK11c.464+1dup
c.92+1dup
c.291-959dup (n.291-959dup)
n.287+1dup
n.554+1dup
c.242+1dup
n.1089+1dup
 ClinVar dbSNP
19g.1219416_1219881delCA1139666183STK11c.464+3_464+468del
c.92+3_92+468del
c.291-957_291-492del (n.291-957_291-492del)
n.287+3_287+468del
n.554+3_554+468del
c.242+3_242+468del
n.1089+3_1089+468del
 ClinVar dbSNP
19g.1219413G>ACA402948399STK11c.464G>A (p.Gly155Glu)
c.92G>A (p.Gly31Glu)
c.291-960G>A (n.291-960G>A)
n.287G>A
n.554G>A
c.242G>A (p.Gly81Glu)
n.1089G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219413G>CCA402948401STK11c.464G>C (p.Gly155Ala)
c.92G>C (p.Gly31Ala)
c.291-960G>C (n.291-960G>C)
n.287G>C
n.554G>C
c.242G>C (p.Gly81Ala)
n.1089G>C
19g.1219413G=CA2317589126STK11c.464G= (p.Gly155=)
c.92G= (p.Gly31=)
c.291-960G= (n.291-960G=)
n.287G=
n.554G=
c.242G= (p.Gly81=)
n.1089G=
19g.1219413G>TCA402948403STK11c.464G>T (p.Gly155Val)
c.92G>T (p.Gly31Val)
c.291-960G>T (n.291-960G>T)
n.287G>T
n.554G>T
c.242G>T (p.Gly81Val)
n.1089G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219414G>ACA402948405STK11c.464+1G>A (n.464+1G>A)
c.92+1G>A (n.92+1G>A)
c.291-959G>A (n.291-959G>A)
n.287+1G>A
n.554+1G>A
c.242+1G>A (n.242+1G>A)
n.1089+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219414G>CCA402948407STK11c.464+1G>C (n.464+1G>C)
c.92+1G>C (n.92+1G>C)
c.291-959G>C (n.291-959G>C)
n.287+1G>C
n.554+1G>C
c.242+1G>C (n.242+1G>C)
n.1089+1G>C
 ClinVar
19g.1219414G=CA2317589127STK11c.464+1G= (n.464+1G=)
c.92+1G= (n.92+1G=)
c.291-959G= (n.291-959G=)
n.287+1G=
n.554+1G=
c.242+1G= (n.242+1G=)
n.1089+1G=
19g.1219414G>TCA023005STK11c.464+1G>T (n.464+1G>T)
c.92+1G>T (n.92+1G>T)
c.291-959G>T (n.291-959G>T)
n.287+1G>T
n.554+1G>T
c.242+1G>T (n.242+1G>T)
n.1089+1G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219419_1219422delCA1139768285STK11c.464+6_464+9del (n.464+6_464+9del)
c.92+6_92+9del (n.92+6_92+9del)
c.291-954_291-951del (n.291-954_291-951del)
n.287+6_287+9del
n.554+6_554+9del
c.242+6_242+9del (n.242+6_242+9del)
n.1089+6_1089+9del
19g.1219415T>ACA402948409STK11c.464+2T>A (n.464+2T>A)
c.92+2T>A (n.92+2T>A)
c.291-958T>A (n.291-958T>A)
n.287+2T>A
n.554+2T>A
c.242+2T>A (n.242+2T>A)
n.1089+2T>A
 dbSNP
19g.1219415T>CCA402948410STK11c.464+2T>C (n.464+2T>C)
c.92+2T>C (n.92+2T>C)
c.291-958T>C (n.291-958T>C)
n.287+2T>C
n.554+2T>C
c.242+2T>C (n.242+2T>C)
n.1089+2T>C
 dbSNP
19g.1219415T>GCA402948412STK11c.464+2T>G (n.464+2T>G)
c.92+2T>G (n.92+2T>G)
c.291-958T>G (n.291-958T>G)
n.287+2T>G
n.554+2T>G
c.242+2T>G (n.242+2T>G)
n.1089+2T>G
 dbSNP
19g.1219416G>ACA16616014STK11c.464+3G>A (n.464+3G>A)
c.92+3G>A (n.92+3G>A)
c.291-957G>A (n.291-957G>A)
n.287+3G>A
n.554+3G>A
c.242+3G>A (n.242+3G>A)
n.1089+3G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219416G=CA2317589128STK11c.464+3G= (n.464+3G=)
c.92+3G= (n.92+3G=)
c.291-957G= (n.291-957G=)
n.287+3G=
n.554+3G=
c.242+3G= (n.242+3G=)
n.1089+3G=
19g.1219416G>TCA2735355466STK11c.464+3G>T (n.464+3G>T)
c.92+3G>T (n.92+3G>T)
c.291-957G>T (n.291-957G>T)
n.287+3G>T
n.554+3G>T
c.242+3G>T (n.242+3G>T)
n.1089+3G>T
 dbSNP
19g.1219417C>ACA916081944STK11c.464+4C>A (n.464+4C>A)
c.92+4C>A (n.92+4C>A)
c.291-956C>A (n.291-956C>A)
n.287+4C>A
n.554+4C>A
c.242+4C>A (n.242+4C>A)
n.1089+4C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219417C=CA2317589129STK11c.464+4C= (n.464+4C=)
c.92+4C= (n.92+4C=)
c.291-956C= (n.291-956C=)
n.287+4C=
n.554+4C=
c.242+4C= (n.242+4C=)
n.1089+4C=
19g.1219417C>GCA2576546315STK11c.464+4C>G (n.464+4C>G)
c.92+4C>G (n.92+4C>G)
c.291-956C>G (n.291-956C>G)
n.287+4C>G
n.554+4C>G
c.242+4C>G (n.242+4C>G)
n.1089+4C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219417C>TCA023012STK11c.464+4C>T (n.464+4C>T)
c.92+4C>T (n.92+4C>T)
c.291-956C>T (n.291-956C>T)
n.287+4C>T
n.554+4C>T
c.242+4C>T (n.242+4C>T)
n.1089+4C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219417_1219418insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACTCA2582592081STK11c.464+4_464+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT (n.464+4_464+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT)
c.92+4_92+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT (n.92+4_92+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT)
c.291-956_291-955insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT (n.291-956_291-955insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT)
n.287+4_287+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT
n.554+4_554+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT
c.242+4_242+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT (n.242+4_242+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT)
n.1089+4_1089+5insCCTGCTCCTCTTCCCGTCTCCTTGAAGGAGACT
 gnomAD v4
19g.1219418G>ACA023015STK11c.464+5G>A (n.464+5G>A)
c.92+5G>A (n.92+5G>A)
c.291-955G>A (n.291-955G>A)
n.287+5G>A
n.554+5G>A
c.242+5G>A (n.242+5G>A)
n.1089+5G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219418G=CA2317589130STK11c.464+5G= (n.464+5G=)
c.92+5G= (n.92+5G=)
c.291-955G= (n.291-955G=)
n.287+5G=
n.554+5G=
c.242+5G= (n.242+5G=)
n.1089+5G=
19g.1219418G>TCA2735341141STK11c.464+5G>T (n.464+5G>T)
c.92+5G>T (n.92+5G>T)
c.291-955G>T (n.291-955G>T)
n.287+5G>T
n.554+5G>T
c.242+5G>T (n.242+5G>T)
n.1089+5G>T
 dbSNP
19g.1219419T>ACA2735571321STK11c.464+6T>A (n.464+6T>A)
c.92+6T>A (n.92+6T>A)
c.291-954T>A (n.291-954T>A)
n.287+6T>A
n.554+6T>A
c.242+6T>A (n.242+6T>A)
n.1089+6T>A
 dbSNP
19g.1219419T>CCA2582592082STK11c.464+6T>C (n.464+6T>C)
c.92+6T>C (n.92+6T>C)
c.291-954T>C (n.291-954T>C)
n.287+6T>C
n.554+6T>C
c.242+6T>C (n.242+6T>C)
n.1089+6T>C
 gnomAD v4
19g.1219419T>GCA2582592083STK11c.464+6T>G (n.464+6T>G)
c.92+6T>G (n.92+6T>G)
c.291-954T>G (n.291-954T>G)
n.287+6T>G
n.554+6T>G
c.242+6T>G (n.242+6T>G)
n.1089+6T>G
 gnomAD v4
19g.1219420G>ACA023018STK11c.464+7G>A (n.464+7G>A)
c.92+7G>A (n.92+7G>A)
c.291-953G>A (n.291-953G>A)
n.287+7G>A
n.554+7G>A
c.242+7G>A (n.242+7G>A)
n.1089+7G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219420G=CA2317589132STK11c.464+7G= (n.464+7G=)
c.92+7G= (n.92+7G=)
c.291-953G= (n.291-953G=)
n.287+7G=
n.554+7G=
c.242+7G= (n.242+7G=)
n.1089+7G=
19g.1219420G>TCA631032239STK11c.464+7G>T (n.464+7G>T)
c.92+7G>T (n.92+7G>T)
c.291-953G>T (n.291-953G>T)
n.287+7G>T
n.554+7G>T
c.242+7G>T (n.242+7G>T)
n.1089+7G>T
 gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219420_1219421delinsGCCA2317589131STK11c.464+7_464+8delinsGC (n.464+7_464+8delinsGC)
c.92+7_92+8delinsGC (n.92+7_92+8delinsGC)
c.291-953_291-952delinsGC (n.291-953_291-952delinsGC)
n.287+7_287+8delinsGC
n.554+7_554+8delinsGC
c.242+7_242+8delinsGC (n.242+7_242+8delinsGC)
n.1089+7_1089+8delinsGC
19g.1219421delCA10583785STK11c.464+8del (n.464+8del)
c.92+8del (n.92+8del)
c.291-952del (n.291-952del)
n.287+8del
n.554+8del
c.242+8del (n.242+8del)
n.1089+8del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219421C>ACA2582592084STK11c.464+8C>A (n.464+8C>A)
c.92+8C>A (n.92+8C>A)
c.291-952C>A (n.291-952C>A)
n.287+8C>A
n.554+8C>A
c.242+8C>A (n.242+8C>A)
n.1089+8C>A
 gnomAD v4
19g.1219421C=CA2317589133STK11c.464+8C= (n.464+8C=)
c.92+8C= (n.92+8C=)
c.291-952C= (n.291-952C=)
n.287+8C=
n.554+8C=
c.242+8C= (n.242+8C=)
n.1089+8C=
19g.1219421C>GCA2582592085STK11c.464+8C>G (n.464+8C>G)
c.92+8C>G (n.92+8C>G)
c.291-952C>G (n.291-952C>G)
n.287+8C>G
n.554+8C>G
c.242+8C>G (n.242+8C>G)
n.1089+8C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219421C>TCA336644STK11c.464+8C>T (n.464+8C>T)
c.92+8C>T (n.92+8C>T)
c.291-952C>T (n.291-952C>T)
n.287+8C>T
n.554+8C>T
c.242+8C>T (n.242+8C>T)
n.1089+8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219422G>ACA023021STK11c.464+9G>A (n.464+9G>A)
c.92+9G>A (n.92+9G>A)
c.291-951G>A (n.291-951G>A)
n.287+9G>A
n.554+9G>A
c.242+9G>A (n.242+9G>A)
n.1089+9G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219422G>CCA2543635453STK11c.464+9G>C (n.464+9G>C)
c.92+9G>C (n.92+9G>C)
c.291-951G>C (n.291-951G>C)
n.287+9G>C
n.554+9G>C
c.242+9G>C (n.242+9G>C)
n.1089+9G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219422G=CA2317589134STK11c.464+9G= (n.464+9G=)
c.92+9G= (n.92+9G=)
c.291-951G= (n.291-951G=)
n.287+9G=
n.554+9G=
c.242+9G= (n.242+9G=)
n.1089+9G=
19g.1219422G>TCA2582592086STK11c.464+9G>T (n.464+9G>T)
c.92+9G>T (n.92+9G>T)
c.291-951G>T (n.291-951G>T)
n.287+9G>T
n.554+9G>T
c.242+9G>T (n.242+9G>T)
n.1089+9G>T
 gnomAD v4
19g.1219422_1219424delinsCCCCA658684197STK11c.464+9_464+11delinsCCC (n.464+9_464+11delinsCCC)
c.92+9_92+11delinsCCC (n.92+9_92+11delinsCCC)
c.291-951_291-949delinsCCC (n.291-951_291-949delinsCCC)
n.287+9_287+11delinsCCC
n.554+9_554+11delinsCCC
c.242+9_242+11delinsCCC (n.242+9_242+11delinsCCC)
n.1089+9_1089+11delinsCCC
 ClinVar dbSNP
19g.1219422_1219424delinsGCGCA2317589135STK11c.464+9_464+11delinsGCG (n.464+9_464+11delinsGCG)
c.92+9_92+11delinsGCG (n.92+9_92+11delinsGCG)
c.291-951_291-949delinsGCG (n.291-951_291-949delinsGCG)
n.287+9_287+11delinsGCG
n.554+9_554+11delinsGCG
c.242+9_242+11delinsGCG (n.242+9_242+11delinsGCG)
n.1089+9_1089+11delinsGCG
19g.1219422_1219426delinsCCCGCCA658684198STK11c.464+9_464+13delinsCCCGC (n.464+9_464+13delinsCCCGC)
c.92+9_92+13delinsCCCGC (n.92+9_92+13delinsCCCGC)
c.291-951_291-947delinsCCCGC (n.291-951_291-947delinsCCCGC)
n.287+9_287+13delinsCCCGC
n.554+9_554+13delinsCCCGC
c.242+9_242+13delinsCCCGC (n.242+9_242+13delinsCCCGC)
n.1089+9_1089+13delinsCCCGC
 ClinVar
19g.1219423C>ACA2582592087STK11c.464+10C>A (n.464+10C>A)
c.92+10C>A (n.92+10C>A)
c.291-950C>A (n.291-950C>A)
n.287+10C>A
n.554+10C>A
c.242+10C>A (n.242+10C>A)
n.1089+10C>A
 gnomAD v4
19g.1219423C=CA2317589136STK11c.464+10C= (n.464+10C=)
c.92+10C= (n.92+10C=)
c.291-950C= (n.291-950C=)
n.287+10C=
n.554+10C=
c.242+10C= (n.242+10C=)
n.1089+10C=
19g.1219423C>GCA2317589137STK11c.464+10C>G (n.464+10C>G)
c.92+10C>G (n.92+10C>G)
c.291-950C>G (n.291-950C>G)
n.287+10C>G
n.554+10C>G
c.242+10C>G (n.242+10C>G)
n.1089+10C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219423C>TCA022975STK11c.464+10C>T (n.464+10C>T)
c.92+10C>T (n.92+10C>T)
c.291-950C>T (n.291-950C>T)
n.287+10C>T
n.554+10C>T
c.242+10C>T (n.242+10C>T)
n.1089+10C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219424G>ACA022978STK11c.464+11G>A (n.464+11G>A)
c.92+11G>A (n.92+11G>A)
c.291-949G>A (n.291-949G>A)
n.287+11G>A
n.554+11G>A
c.242+11G>A (n.242+11G>A)
n.1089+11G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219424G>CCA16608010STK11c.464+11G>C (n.464+11G>C)
c.92+11G>C (n.92+11G>C)
c.291-949G>C (n.291-949G>C)
n.287+11G>C
n.554+11G>C
c.242+11G>C (n.242+11G>C)
n.1089+11G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219424G=CA2317589139STK11c.464+11G= (n.464+11G=)
c.92+11G= (n.92+11G=)
c.291-949G= (n.291-949G=)
n.287+11G=
n.554+11G=
c.242+11G= (n.242+11G=)
n.1089+11G=
19g.1219424G>TCA2582592092STK11c.464+11G>T (n.464+11G>T)
c.92+11G>T (n.92+11G>T)
c.291-949G>T (n.291-949G>T)
n.287+11G>T
n.554+11G>T
c.242+11G>T (n.242+11G>T)
n.1089+11G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219424_1219425delinsCTCA658684199STK11c.464+11_464+12delinsCT (n.464+11_464+12delinsCT)
c.92+11_92+12delinsCT (n.92+11_92+12delinsCT)
c.291-949_291-948delinsCT (n.291-949_291-948delinsCT)
n.287+11_287+12delinsCT
n.554+11_554+12delinsCT
c.242+11_242+12delinsCT (n.242+11_242+12delinsCT)
n.1089+11_1089+12delinsCT
 ClinVar dbSNP
19g.1219424_1219425delinsGGCA2317589140STK11c.464+11_464+12delinsGG (n.464+11_464+12delinsGG)
c.92+11_92+12delinsGG (n.92+11_92+12delinsGG)
c.291-949_291-948delinsGG (n.291-949_291-948delinsGG)
n.287+11_287+12delinsGG
n.554+11_554+12delinsGG
c.242+11_242+12delinsGG (n.242+11_242+12delinsGG)
n.1089+11_1089+12delinsGG
19g.1219424_1219426delinsCGCCA658684200STK11c.464+11_464+13delinsCGC (n.464+11_464+13delinsCGC)
c.92+11_92+13delinsCGC (n.92+11_92+13delinsCGC)
c.291-949_291-947delinsCGC (n.291-949_291-947delinsCGC)
n.287+11_287+13delinsCGC
n.554+11_554+13delinsCGC
c.242+11_242+13delinsCGC (n.242+11_242+13delinsCGC)
n.1089+11_1089+13delinsCGC
 ClinVar dbSNP
19g.1219424_1219426delinsGGGCA2317589138STK11c.464+11_464+13delinsGGG (n.464+11_464+13delinsGGG)
c.92+11_92+13delinsGGG (n.92+11_92+13delinsGGG)
c.291-949_291-947delinsGGG (n.291-949_291-947delinsGGG)
n.287+11_287+13delinsGGG
n.554+11_554+13delinsGGG
c.242+11_242+13delinsGGG (n.242+11_242+13delinsGGG)
n.1089+11_1089+13delinsGGG
19g.1219427_1219433dupCA2582592088STK11c.464+14_464+20dup (n.464+14_464+20dup)
c.92+14_92+20dup (n.92+14_92+20dup)
c.291-946_291-940dup (n.291-946_291-940dup)
n.287+14_287+20dup
n.554+14_554+20dup
c.242+14_242+20dup (n.242+14_242+20dup)
n.1089+14_1089+20dup
 gnomAD v4
19g.1219427_1219433delCA2582592090STK11c.464+14_464+20del (n.464+14_464+20del)
c.92+14_92+20del (n.92+14_92+20del)
c.291-946_291-940del (n.291-946_291-940del)
n.287+14_287+20del
n.554+14_554+20del
c.242+14_242+20del (n.242+14_242+20del)
n.1089+14_1089+20del
 gnomAD v4
19g.1219429_1219434delCA2582592089STK11c.464+16_464+21del (n.464+16_464+21del)
c.92+16_92+21del (n.92+16_92+21del)
c.291-944_291-939del (n.291-944_291-939del)
n.287+16_287+21del
n.554+16_554+21del
c.242+16_242+21del (n.242+16_242+21del)
n.1089+16_1089+21del
 gnomAD v4
19g.1219429_1219451delCA2582592091STK11c.464+16_464+38del (n.464+16_464+38del)
c.92+16_92+38del (n.92+16_92+38del)
c.291-944_291-922del (n.291-944_291-922del)
n.287+16_287+38del
n.554+16_554+38del
c.242+16_242+38del (n.242+16_242+38del)
n.1089+16_1089+38del
 gnomAD v4
19g.1219425G>ACA022982STK11c.464+12G>A (n.464+12G>A)
c.92+12G>A (n.92+12G>A)
c.291-948G>A (n.291-948G>A)
n.287+12G>A
n.554+12G>A
c.242+12G>A (n.242+12G>A)
n.1089+12G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219425G>CCA304024970STK11c.464+12G>C (n.464+12G>C)
c.92+12G>C (n.92+12G>C)
c.291-948G>C (n.291-948G>C)
n.287+12G>C
n.554+12G>C
c.242+12G>C (n.242+12G>C)
n.1089+12G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219425G=CA2317589141STK11c.464+12G= (n.464+12G=)
c.92+12G= (n.92+12G=)
c.291-948G= (n.291-948G=)
n.287+12G=
n.554+12G=
c.242+12G= (n.242+12G=)
n.1089+12G=
19g.1219425G>TCA022986STK11c.464+12G>T (n.464+12G>T)
c.92+12G>T (n.92+12G>T)
c.291-948G>T (n.291-948G>T)
n.287+12G>T
n.554+12G>T
c.242+12G>T (n.242+12G>T)
n.1089+12G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219426G>ACA022989STK11c.464+13G>A (n.464+13G>A)
c.92+13G>A (n.92+13G>A)
c.291-947G>A (n.291-947G>A)
n.287+13G>A
n.554+13G>A
c.242+13G>A (n.242+13G>A)
n.1089+13G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219426G=CA2317589142STK11c.464+13G= (n.464+13G=)
c.92+13G= (n.92+13G=)
c.291-947G= (n.291-947G=)
n.287+13G=
n.554+13G=
c.242+13G= (n.242+13G=)
n.1089+13G=
19g.1219426G>TCA2582592093STK11c.464+13G>T (n.464+13G>T)
c.92+13G>T (n.92+13G>T)
c.291-947G>T (n.291-947G>T)
n.287+13G>T
n.554+13G>T
c.242+13G>T (n.242+13G>T)
n.1089+13G>T
 gnomAD v4
19g.1219427G>ACA022991STK11c.464+14G>A (n.464+14G>A)
c.92+14G>A (n.92+14G>A)
c.291-946G>A (n.291-946G>A)
n.287+14G>A
n.554+14G>A
c.242+14G>A (n.242+14G>A)
n.1089+14G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219427G>CCA631032244STK11c.464+14G>C (n.464+14G>C)
c.92+14G>C (n.92+14G>C)
c.291-946G>C (n.291-946G>C)
n.287+14G>C
n.554+14G>C
c.242+14G>C (n.242+14G>C)
n.1089+14G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219427G=CA2317589143STK11c.464+14G= (n.464+14G=)
c.92+14G= (n.92+14G=)
c.291-946G= (n.291-946G=)
n.287+14G=
n.554+14G=
c.242+14G= (n.242+14G=)
n.1089+14G=
19g.1219427G>TCA2582592094STK11c.464+14G>T (n.464+14G>T)
c.92+14G>T (n.92+14G>T)
c.291-946G>T (n.291-946G>T)
n.287+14G>T
n.554+14G>T
c.242+14G>T (n.242+14G>T)
n.1089+14G>T
 gnomAD v4
19g.1219427_1219428delinsGCCA2317589144STK11c.464+14_464+15delinsGC (n.464+14_464+15delinsGC)
c.92+14_92+15delinsGC (n.92+14_92+15delinsGC)
c.291-946_291-945delinsGC (n.291-946_291-945delinsGC)
n.287+14_287+15delinsGC
n.554+14_554+15delinsGC
c.242+14_242+15delinsGC (n.242+14_242+15delinsGC)
n.1089+14_1089+15delinsGC
19g.1219427_1219428delinsTTCA16620747STK11c.464+14_464+15delinsTT (n.464+14_464+15delinsTT)
c.92+14_92+15delinsTT (n.92+14_92+15delinsTT)
c.291-946_291-945delinsTT (n.291-946_291-945delinsTT)
n.287+14_287+15delinsTT
n.554+14_554+15delinsTT
c.242+14_242+15delinsTT (n.242+14_242+15delinsTT)
n.1089+14_1089+15delinsTT
 ClinVar dbSNP
19g.1219428C>ACA2573155756STK11c.464+15C>A (n.464+15C>A)
c.92+15C>A (n.92+15C>A)
c.291-945C>A (n.291-945C>A)
n.287+15C>A
n.554+15C>A
c.242+15C>A (n.242+15C>A)
n.1089+15C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219428C=CA2317589145STK11c.464+15C= (n.464+15C=)
c.92+15C= (n.92+15C=)
c.291-945C= (n.291-945C=)
n.287+15C=
n.554+15C=
c.242+15C= (n.242+15C=)
n.1089+15C=
19g.1219428C>GCA2735355468STK11c.464+15C>G (n.464+15C>G)
c.92+15C>G (n.92+15C>G)
c.291-945C>G (n.291-945C>G)
n.287+15C>G
n.554+15C>G
c.242+15C>G (n.242+15C>G)
n.1089+15C>G
 dbSNP
19g.1219428C>TCA16608827STK11c.464+15C>T (n.464+15C>T)
c.92+15C>T (n.92+15C>T)
c.291-945C>T (n.291-945C>T)
n.287+15C>T
n.554+15C>T
c.242+15C>T (n.242+15C>T)
n.1089+15C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219429delCA2582592095STK11c.464+16del (n.464+16del)
c.92+16del (n.92+16del)
c.291-944del (n.291-944del)
n.287+16del
n.554+16del
c.242+16del (n.242+16del)
n.1089+16del
 gnomAD v4
19g.1219429A=CA2317589149STK11c.464+16A= (n.464+16A=)
c.92+16A= (n.92+16A=)
c.291-944A= (n.291-944A=)
n.287+16A=
n.554+16A=
c.242+16A= (n.242+16A=)
n.1089+16A=
19g.1219429A>CCA2582592097STK11c.464+16A>C (n.464+16A>C)
c.92+16A>C (n.92+16A>C)
c.291-944A>C (n.291-944A>C)
n.287+16A>C
n.554+16A>C
c.242+16A>C (n.242+16A>C)
n.1089+16A>C
 gnomAD v4
19g.1219429A>GCA2317589148STK11c.464+16A>G (n.464+16A>G)
c.92+16A>G (n.92+16A>G)
c.291-944A>G (n.291-944A>G)
n.287+16A>G
n.554+16A>G
c.242+16A>G (n.242+16A>G)
n.1089+16A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219429A>TCA2317589147STK11c.464+16A>T (n.464+16A>T)
c.92+16A>T (n.92+16A>T)
c.291-944A>T (n.291-944A>T)
n.287+16A>T
n.554+16A>T
c.242+16A>T (n.242+16A>T)
n.1089+16A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219429_1219430delinsAGCA2317589146STK11c.464+16_464+17delinsAG (n.464+16_464+17delinsAG)
c.92+16_92+17delinsAG (n.92+16_92+17delinsAG)
c.291-944_291-943delinsAG (n.291-944_291-943delinsAG)
n.287+16_287+17delinsAG
n.554+16_554+17delinsAG
c.242+16_242+17delinsAG (n.242+16_242+17delinsAG)
n.1089+16_1089+17delinsAG
19g.1219429_1219444delCA2582592096STK11c.464+16_464+31del (n.464+16_464+31del)
c.92+16_92+31del (n.92+16_92+31del)
c.291-944_291-929del (n.291-944_291-929del)
n.287+16_287+31del
n.554+16_554+31del
c.242+16_242+31del (n.242+16_242+31del)
n.1089+16_1089+31del
 gnomAD v4
19g.1219430G>ACA022995STK11c.464+17G>A (n.464+17G>A)
c.92+17G>A (n.92+17G>A)
c.291-943G>A (n.291-943G>A)
n.287+17G>A
n.554+17G>A
c.242+17G>A (n.242+17G>A)
n.1089+17G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219430G>CCA047703STK11c.464+17G>C (n.464+17G>C)
c.92+17G>C (n.92+17G>C)
c.291-943G>C (n.291-943G>C)
n.287+17G>C
n.554+17G>C
c.242+17G>C (n.242+17G>C)
n.1089+17G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219430G=CA2317589150STK11c.464+17G= (n.464+17G=)
c.92+17G= (n.92+17G=)
c.291-943G= (n.291-943G=)
n.287+17G=
n.554+17G=
c.242+17G= (n.242+17G=)
n.1089+17G=
19g.1219430G>TCA2582592099STK11c.464+17G>T (n.464+17G>T)
c.92+17G>T (n.92+17G>T)
c.291-943G>T (n.291-943G>T)
n.287+17G>T
n.554+17G>T
c.242+17G>T (n.242+17G>T)
n.1089+17G>T
 gnomAD v4
19g.1219430delinsCGCACCCGTCA658684201STK11c.464+17delinsCGCACCCGT (n.464+17delinsCGCACCCGT)
c.92+17delinsCGCACCCGT (n.92+17delinsCGCACCCGT)
c.291-943delinsCGCACCCGT (n.291-943delinsCGCACCCGT)
n.287+17delinsCGCACCCGT
n.554+17delinsCGCACCCGT
c.242+17delinsCGCACCCGT (n.242+17delinsCGCACCCGT)
n.1089+17delinsCGCACCCGT
 ClinVar dbSNP
19g.1219433dupCA2697555595STK11c.464+20dup (n.464+20dup)
c.92+20dup (n.92+20dup)
c.291-940dup (n.291-940dup)
n.287+20dup
n.554+20dup
c.242+20dup (n.242+20dup)
n.1089+20dup
 ClinVar
19g.1219433delCA023008STK11c.464+20del (n.464+20del)
c.92+20del (n.92+20del)
c.291-940del (n.291-940del)
n.287+20del
n.554+20del
c.242+20del (n.242+20del)
n.1089+20del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219436_1219452delCA2580096049STK11c.464+23_464+39del (n.464+23_464+39del)
c.92+23_92+39del (n.92+23_92+39del)
c.291-937_291-921del (n.291-937_291-921del)
n.287+23_287+39del
n.554+23_554+39del
c.242+23_242+39del (n.242+23_242+39del)
n.1089+23_1089+39del
 ClinVar
19g.1219434_1219456delCA2582592100STK11c.464+21_464+43del (n.464+21_464+43del)
c.92+21_92+43del (n.92+21_92+43del)
c.291-939_291-917del (n.291-939_291-917del)
n.287+21_287+43del
n.554+21_554+43del
c.242+21_242+43del (n.242+21_242+43del)
n.1089+21_1089+43del
 gnomAD v4
19g.1219439_1219462delCA2582592098STK11c.464+26_464+49del (n.464+26_464+49del)
c.92+26_92+49del (n.92+26_92+49del)
c.291-934_291-911del (n.291-934_291-911del)
n.287+26_287+49del
n.554+26_554+49del
c.242+26_242+49del (n.242+26_242+49del)
n.1089+26_1089+49del
 gnomAD v4
19g.1219431G>ACA022997STK11c.464+18G>A (n.464+18G>A)
c.92+18G>A (n.92+18G>A)
c.291-942G>A (n.291-942G>A)
n.287+18G>A
n.554+18G>A
c.242+18G>A (n.242+18G>A)
n.1089+18G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219431G>CCA2573155757STK11c.464+18G>C (n.464+18G>C)
c.92+18G>C (n.92+18G>C)
c.291-942G>C (n.291-942G>C)
n.287+18G>C
n.554+18G>C
c.242+18G>C (n.242+18G>C)
n.1089+18G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219431G=CA2317589151STK11c.464+18G= (n.464+18G=)
c.92+18G= (n.92+18G=)
c.291-942G= (n.291-942G=)
n.287+18G=
n.554+18G=
c.242+18G= (n.242+18G=)
n.1089+18G=
19g.1219431G>TCA2582592101STK11c.464+18G>T (n.464+18G>T)
c.92+18G>T (n.92+18G>T)
c.291-942G>T (n.291-942G>T)
n.287+18G>T
n.554+18G>T
c.242+18G>T (n.242+18G>T)
n.1089+18G>T
 gnomAD v4
19g.1219432G>ACA023000STK11c.464+19G>A (n.464+19G>A)
c.92+19G>A (n.92+19G>A)
c.291-941G>A (n.291-941G>A)
n.287+19G>A
n.554+19G>A
c.242+19G>A (n.242+19G>A)
n.1089+19G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219432G>CCA783333805STK11c.464+19G>C (n.464+19G>C)
c.92+19G>C (n.92+19G>C)
c.291-941G>C (n.291-941G>C)
n.287+19G>C
n.554+19G>C
c.242+19G>C (n.242+19G>C)
n.1089+19G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1219432G=CA2317589152STK11c.464+19G= (n.464+19G=)
c.92+19G= (n.92+19G=)
c.291-941G= (n.291-941G=)
n.287+19G=
n.554+19G=
c.242+19G= (n.242+19G=)
n.1089+19G=
19g.1219432G>TCA2582592102STK11c.464+19G>T (n.464+19G>T)
c.92+19G>T (n.92+19G>T)
c.291-941G>T (n.291-941G>T)
n.287+19G>T
n.554+19G>T
c.242+19G>T (n.242+19G>T)
n.1089+19G>T
 gnomAD v4
19g.1219433G>ACA023010STK11c.464+20G>A (n.464+20G>A)
c.92+20G>A (n.92+20G>A)
c.291-940G>A (n.291-940G>A)
n.287+20G>A
n.554+20G>A
c.242+20G>A (n.242+20G>A)
n.1089+20G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219433G=CA2317589153STK11c.464+20G= (n.464+20G=)
c.92+20G= (n.92+20G=)
c.291-940G= (n.291-940G=)
n.287+20G=
n.554+20G=
c.242+20G= (n.242+20G=)
n.1089+20G=
19g.1219433G>TCA658684202STK11c.464+20G>T (n.464+20G>T)
c.92+20G>T (n.92+20G>T)
c.291-940G>T (n.291-940G>T)
n.287+20G>T
n.554+20G>T
c.242+20G>T (n.242+20G>T)
n.1089+20G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1219434C>ACA2582592104STK11c.464+21C>A (n.464+21C>A)
c.92+21C>A (n.92+21C>A)
c.291-939C>A (n.291-939C>A)
n.287+21C>A
n.554+21C>A
c.242+21C>A (n.242+21C>A)
n.1089+21C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219434C>GCA2735571350STK11c.464+21C>G (n.464+21C>G)
c.92+21C>G (n.92+21C>G)
c.291-939C>G (n.291-939C>G)
n.287+21C>G
n.554+21C>G
c.242+21C>G (n.242+21C>G)
n.1089+21C>G
 dbSNP
19g.1219434C>TCA504706625STK11c.464+21C>T (n.464+21C>T)
c.92+21C>T (n.92+21C>T)
c.291-939C>T (n.291-939C>T)
n.287+21C>T
n.554+21C>T
c.242+21C>T (n.242+21C>T)
n.1089+21C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219435delCA2582592103STK11c.464+22del (n.464+22del)
c.92+22del (n.92+22del)
c.291-938del (n.291-938del)
n.287+22del
n.554+22del
c.242+22del (n.242+22del)
n.1089+22del
 gnomAD v4
19g.1219435C>ACA2582592105STK11c.464+22C>A (n.464+22C>A)
c.92+22C>A (n.92+22C>A)
c.291-938C>A (n.291-938C>A)
n.287+22C>A
n.554+22C>A
c.242+22C>A (n.242+22C>A)
n.1089+22C>A
 gnomAD v4
19g.1219436_1219445delCA2576546316STK11c.464+23_464+32del (n.464+23_464+32del)
c.92+23_92+32del (n.92+23_92+32del)
c.291-937_291-928del (n.291-937_291-928del)
n.287+23_287+32del
n.554+23_554+32del
c.242+23_242+32del (n.242+23_242+32del)
n.1089+23_1089+32del
 gnomAD v4
19g.1219436A=CA2317589155STK11c.464+23A= (n.464+23A=)
c.92+23A= (n.92+23A=)
c.291-937A= (n.291-937A=)
n.287+23A=
n.554+23A=
c.242+23A= (n.242+23A=)
n.1089+23A=
19g.1219436A>CCA2582592106STK11c.464+23A>C (n.464+23A>C)
c.92+23A>C (n.92+23A>C)
c.291-937A>C (n.291-937A>C)
n.287+23A>C
n.554+23A>C
c.242+23A>C (n.242+23A>C)
n.1089+23A>C
 gnomAD v4
19g.1219436A>GCA631032246STK11c.464+23A>G (n.464+23A>G)
c.92+23A>G (n.92+23A>G)
c.291-937A>G (n.291-937A>G)
n.287+23A>G
n.554+23A>G
c.242+23A>G (n.242+23A>G)
n.1089+23A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219436A>TCA992490205STK11c.464+23A>T (n.464+23A>T)
c.92+23A>T (n.92+23A>T)
c.291-937A>T (n.291-937A>T)
n.287+23A>T
n.554+23A>T
c.242+23A>T (n.242+23A>T)
n.1089+23A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219436_1219453delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCGCA2317589154STK11c.464+23_464+40delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCG (n.464+23_464+40delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCG)
c.92+23_92+40delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCG (n.92+23_92+40delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCG)
c.291-937_291-920delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCG (n.291-937_291-920delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCG)
n.287+23_287+40delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCG
n.554+23_554+40delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCG
c.242+23_242+40delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCG (n.242+23_242+40delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCG)
n.1089+23_1089+40delinsAGGGTGGGGCGGGGGCCG
19g.1219437G>ACA631032247STK11c.464+24G>A (n.464+24G>A)
c.92+24G>A (n.92+24G>A)
c.291-936G>A (n.291-936G>A)
n.287+24G>A
n.554+24G>A
c.242+24G>A (n.242+24G>A)
n.1089+24G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219437G=CA2317589156STK11c.464+24G= (n.464+24G=)
c.92+24G= (n.92+24G=)
c.291-936G= (n.291-936G=)
n.287+24G=
n.554+24G=
c.242+24G= (n.242+24G=)
n.1089+24G=
19g.1219437G>TCA2317589157STK11c.464+24G>T (n.464+24G>T)
c.92+24G>T (n.92+24G>T)
c.291-936G>T (n.291-936G>T)
n.287+24G>T
n.554+24G>T
c.242+24G>T (n.242+24G>T)
n.1089+24G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219440_1219456delCA783333811STK11c.464+27_464+43del (n.464+27_464+43del)
c.92+27_92+43del (n.92+27_92+43del)
c.291-933_291-917del (n.291-933_291-917del)
n.287+27_287+43del
n.554+27_554+43del
c.242+27_242+43del (n.242+27_242+43del)
n.1089+27_1089+43del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219438G>ACA047710STK11c.464+25G>A (n.464+25G>A)
c.92+25G>A (n.92+25G>A)
c.291-935G>A (n.291-935G>A)
n.287+25G>A
n.554+25G>A
c.242+25G>A (n.242+25G>A)
n.1089+25G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219438G>CCA2582592107STK11c.464+25G>C (n.464+25G>C)
c.92+25G>C (n.92+25G>C)
c.291-935G>C (n.291-935G>C)
n.287+25G>C
n.554+25G>C
c.242+25G>C (n.242+25G>C)
n.1089+25G>C
 gnomAD v4
19g.1219438G=CA2317589158STK11c.464+25G= (n.464+25G=)
c.92+25G= (n.92+25G=)
c.291-935G= (n.291-935G=)
n.287+25G=
n.554+25G=
c.242+25G= (n.242+25G=)
n.1089+25G=
19g.1219438G>TCA2582592108STK11c.464+25G>T (n.464+25G>T)
c.92+25G>T (n.92+25G>T)
c.291-935G>T (n.291-935G>T)
n.287+25G>T
n.554+25G>T
c.242+25G>T (n.242+25G>T)
n.1089+25G>T
 gnomAD v4
19g.1219439G>ACA2582592109STK11c.464+26G>A (n.464+26G>A)
c.92+26G>A (n.92+26G>A)
c.291-934G>A (n.291-934G>A)
n.287+26G>A
n.554+26G>A
c.242+26G>A (n.242+26G>A)
n.1089+26G>A
 gnomAD v4
19g.1219439G>CCA304025039STK11c.464+26G>C (n.464+26G>C)
c.92+26G>C (n.92+26G>C)
c.291-934G>C (n.291-934G>C)
n.287+26G>C
n.554+26G>C
c.242+26G>C (n.242+26G>C)
n.1089+26G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219439G=CA2317589159STK11c.464+26G= (n.464+26G=)
c.92+26G= (n.92+26G=)
c.291-934G= (n.291-934G=)
n.287+26G=
n.554+26G=
c.242+26G= (n.242+26G=)
n.1089+26G=
19g.1219439G>TCA2582592110STK11c.464+26G>T (n.464+26G>T)
c.92+26G>T (n.92+26G>T)
c.291-934G>T (n.291-934G>T)
n.287+26G>T
n.554+26G>T
c.242+26G>T (n.242+26G>T)
n.1089+26G>T
 gnomAD v4
19g.1219440T>CCA631032248STK11c.464+27T>C (n.464+27T>C)
c.92+27T>C (n.92+27T>C)
c.291-933T>C (n.291-933T>C)
n.287+27T>C
n.554+27T>C
c.242+27T>C (n.242+27T>C)
n.1089+27T>C
 gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219440T>GCA631032249STK11c.464+27T>G (n.464+27T>G)
c.92+27T>G (n.92+27T>G)
c.291-933T>G (n.291-933T>G)
n.287+27T>G
n.554+27T>G
c.242+27T>G (n.242+27T>G)
n.1089+27T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.1219440T=CA2317589160STK11c.464+27T= (n.464+27T=)
c.92+27T= (n.92+27T=)
c.291-933T= (n.291-933T=)
n.287+27T=
n.554+27T=
c.242+27T= (n.242+27T=)
n.1089+27T=
19g.1219440_1219441insAGGGCCA2582592117STK11c.464+27_464+28insAGGGC (n.464+27_464+28insAGGGC)
c.92+27_92+28insAGGGC (n.92+27_92+28insAGGGC)
c.291-933_291-932insAGGGC (n.291-933_291-932insAGGGC)
n.287+27_287+28insAGGGC
n.554+27_554+28insAGGGC
c.242+27_242+28insAGGGC (n.242+27_242+28insAGGGC)
n.1089+27_1089+28insAGGGC
 gnomAD v4
19g.1219440_1219441insTGGGCCA2582592111STK11c.464+27_464+28insTGGGC (n.464+27_464+28insTGGGC)
c.92+27_92+28insTGGGC (n.92+27_92+28insTGGGC)
c.291-933_291-932insTGGGC (n.291-933_291-932insTGGGC)
n.287+27_287+28insTGGGC
n.554+27_554+28insTGGGC
c.242+27_242+28insTGGGC (n.242+27_242+28insTGGGC)
n.1089+27_1089+28insTGGGC
 gnomAD v4
19g.1219441G>ACA2582592113STK11c.464+28G>A (n.464+28G>A)
c.92+28G>A (n.92+28G>A)
c.291-932G>A (n.291-932G>A)
n.287+28G>A
n.554+28G>A
c.242+28G>A (n.242+28G>A)
n.1089+28G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219441G>TCA2582592112STK11c.464+28G>T (n.464+28G>T)
c.92+28G>T (n.92+28G>T)
c.291-932G>T (n.291-932G>T)
n.287+28G>T
n.554+28G>T
c.242+28G>T (n.242+28G>T)
n.1089+28G>T
 gnomAD v4
19g.1219444_1219445insGGGGGGCA2582592116STK11c.464+31_464+32insGGGGGG (n.464+31_464+32insGGGGGG)
c.92+31_92+32insGGGGGG (n.92+31_92+32insGGGGGG)
c.291-929_291-928insGGGGGG (n.291-929_291-928insGGGGGG)
n.287+31_287+32insGGGGGG
n.554+31_554+32insGGGGGG
c.242+31_242+32insGGGGGG (n.242+31_242+32insGGGGGG)
n.1089+31_1089+32insGGGGGG
 gnomAD v4
19g.1219444dupCA2741604564STK11c.464+31dup (n.464+31dup)
c.92+31dup (n.92+31dup)
c.291-929dup (n.291-929dup)
n.287+31dup
n.554+31dup
c.242+31dup (n.242+31dup)
n.1089+31dup
19g.1219444delCA2582592115STK11c.464+31del (n.464+31del)
c.92+31del (n.92+31del)
c.291-929del (n.291-929del)
n.287+31del
n.554+31del
c.242+31del (n.242+31del)
n.1089+31del
 gnomAD v4
19g.1219445_1219446insCGGGGGCCA920035635STK11c.464+32_464+33insCGGGGGC (n.464+32_464+33insCGGGGGC)
c.92+32_92+33insCGGGGGC (n.92+32_92+33insCGGGGGC)
c.291-928_291-927insCGGGGGC (n.291-928_291-927insCGGGGGC)
n.287+32_287+33insCGGGGGC
n.554+32_554+33insCGGGGGC
c.242+32_242+33insCGGGGGC (n.242+32_242+33insCGGGGGC)
n.1089+32_1089+33insCGGGGGC
 dbSNP
19g.1219444_1219450dupCA047716STK11c.464+31_464+37dup (n.464+31_464+37dup)
c.92+31_92+37dup (n.92+31_92+37dup)
c.291-929_291-923dup (n.291-929_291-923dup)
n.287+31_287+37dup
n.554+31_554+37dup
c.242+31_242+37dup (n.242+31_242+37dup)
n.1089+31_1089+37dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219444_1219450delCA2582592114STK11c.464+31_464+37del (n.464+31_464+37del)
c.92+31_92+37del (n.92+31_92+37del)
c.291-929_291-923del (n.291-929_291-923del)
n.287+31_287+37del
n.554+31_554+37del
c.242+31_242+37del (n.242+31_242+37del)
n.1089+31_1089+37del
 gnomAD v4
19g.1219441_1219442insAGGCCA2582592118STK11c.464+28_464+29insAGGC (n.464+28_464+29insAGGC)
c.92+28_92+29insAGGC (n.92+28_92+29insAGGC)
c.291-932_291-931insAGGC (n.291-932_291-931insAGGC)
n.287+28_287+29insAGGC
n.554+28_554+29insAGGC
c.242+28_242+29insAGGC (n.242+28_242+29insAGGC)
n.1089+28_1089+29insAGGC
 gnomAD v4
19g.1219441_1219442insTGGCCA2582592119STK11c.464+28_464+29insTGGC (n.464+28_464+29insTGGC)
c.92+28_92+29insTGGC (n.92+28_92+29insTGGC)
c.291-932_291-931insTGGC (n.291-932_291-931insTGGC)
n.287+28_287+29insTGGC
n.554+28_554+29insTGGC
c.242+28_242+29insTGGC (n.242+28_242+29insTGGC)
n.1089+28_1089+29insTGGC
 gnomAD v4
19g.1219442G>ACA2317589161STK11c.464+29G>A (n.464+29G>A)
c.92+29G>A (n.92+29G>A)
c.291-931G>A (n.291-931G>A)
n.287+29G>A
n.554+29G>A
c.242+29G>A (n.242+29G>A)
n.1089+29G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219442G=CA2317589162STK11c.464+29G= (n.464+29G=)
c.92+29G= (n.92+29G=)
c.291-931G= (n.291-931G=)
n.287+29G=
n.554+29G=
c.242+29G= (n.242+29G=)
n.1089+29G=
19g.1219442G>TCA2582592120STK11c.464+29G>T (n.464+29G>T)
c.92+29G>T (n.92+29G>T)
c.291-931G>T (n.291-931G>T)
n.287+29G>T
n.554+29G>T
c.242+29G>T (n.242+29G>T)
n.1089+29G>T
 gnomAD v4
19g.1219442_1219443insAGCCA2582592121STK11c.464+29_464+30insAGC (n.464+29_464+30insAGC)
c.92+29_92+30insAGC (n.92+29_92+30insAGC)
c.291-931_291-930insAGC (n.291-931_291-930insAGC)
n.287+29_287+30insAGC
n.554+29_554+30insAGC
c.242+29_242+30insAGC (n.242+29_242+30insAGC)
n.1089+29_1089+30insAGC
 gnomAD v4
19g.1219442_1219443insTGCCA2582592122STK11c.464+29_464+30insTGC (n.464+29_464+30insTGC)
c.92+29_92+30insTGC (n.92+29_92+30insTGC)
c.291-931_291-930insTGC (n.291-931_291-930insTGC)
n.287+29_287+30insTGC
n.554+29_554+30insTGC
c.242+29_242+30insTGC (n.242+29_242+30insTGC)
n.1089+29_1089+30insTGC
 gnomAD v4
19g.1219443G>ACA631032250STK11c.464+30G>A (n.464+30G>A)
c.92+30G>A (n.92+30G>A)
c.291-930G>A (n.291-930G>A)
n.287+30G>A
n.554+30G>A
c.242+30G>A (n.242+30G>A)
n.1089+30G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219443G=CA2317589163STK11c.464+30G= (n.464+30G=)
c.92+30G= (n.92+30G=)
c.291-930G= (n.291-930G=)
n.287+30G=
n.554+30G=
c.242+30G= (n.242+30G=)
n.1089+30G=
19g.1219443G>TCA2582592123STK11c.464+30G>T (n.464+30G>T)
c.92+30G>T (n.92+30G>T)
c.291-930G>T (n.291-930G>T)
n.287+30G>T
n.554+30G>T
c.242+30G>T (n.242+30G>T)
n.1089+30G>T
 gnomAD v4
19g.1219443_1219444insACCA2582592124STK11c.464+30_464+31insAC (n.464+30_464+31insAC)
c.92+30_92+31insAC (n.92+30_92+31insAC)
c.291-930_291-929insAC (n.291-930_291-929insAC)
n.287+30_287+31insAC
n.554+30_554+31insAC
c.242+30_242+31insAC (n.242+30_242+31insAC)
n.1089+30_1089+31insAC
 gnomAD v4
19g.1219443_1219444insCCCA631032251STK11c.464+30_464+31insCC (n.464+30_464+31insCC)
c.92+30_92+31insCC (n.92+30_92+31insCC)
c.291-930_291-929insCC (n.291-930_291-929insCC)
n.287+30_287+31insCC
n.554+30_554+31insCC
c.242+30_242+31insCC (n.242+30_242+31insCC)
n.1089+30_1089+31insCC
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219443_1219444insCGGGGGCCA2813238207STK11c.464+30_464+31insCGGGGGC (n.464+30_464+31insCGGGGGC)
c.92+30_92+31insCGGGGGC (n.92+30_92+31insCGGGGGC)
c.291-930_291-929insCGGGGGC (n.291-930_291-929insCGGGGGC)
n.287+30_287+31insCGGGGGC
n.554+30_554+31insCGGGGGC
c.242+30_242+31insCGGGGGC (n.242+30_242+31insCGGGGGC)
n.1089+30_1089+31insCGGGGGC
19g.1219444G>ACA992490215STK11c.464+31G>A (n.464+31G>A)
c.92+31G>A (n.92+31G>A)
c.291-929G>A (n.291-929G>A)
n.287+31G>A
n.554+31G>A
c.242+31G>A (n.242+31G>A)
n.1089+31G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219444G>CCA9039454STK11c.464+31G>C (n.464+31G>C)
c.92+31G>C (n.92+31G>C)
c.291-929G>C (n.291-929G>C)
n.287+31G>C
n.554+31G>C
c.242+31G>C (n.242+31G>C)
n.1089+31G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219444G=CA2317589164STK11c.464+31G= (n.464+31G=)
c.92+31G= (n.92+31G=)
c.291-929G= (n.291-929G=)
n.287+31G=
n.554+31G=
c.242+31G= (n.242+31G=)
n.1089+31G=
19g.1219444G>TCA9039453STK11c.464+31G>T (n.464+31G>T)
c.92+31G>T (n.92+31G>T)
c.291-929G>T (n.291-929G>T)
n.287+31G>T
n.554+31G>T
c.242+31G>T (n.242+31G>T)
n.1089+31G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.1219444_1219451delinsGCGGGGGCCA2317589165STK11c.464+31_464+38delinsGCGGGGGC (n.464+31_464+38delinsGCGGGGGC)
c.92+31_92+38delinsGCGGGGGC (n.92+31_92+38delinsGCGGGGGC)
c.291-929_291-922delinsGCGGGGGC (n.291-929_291-922delinsGCGGGGGC)
n.287+31_287+38delinsGCGGGGGC
n.554+31_554+38delinsGCGGGGGC
c.242+31_242+38delinsGCGGGGGC (n.242+31_242+38delinsGCGGGGGC)
n.1089+31_1089+38delinsGCGGGGGC
19g.1219444_1219445insGCCA2582592129STK11c.464+31_464+32insGC (n.464+31_464+32insGC)
c.92+31_92+32insGC (n.92+31_92+32insGC)
c.291-929_291-928insGC (n.291-929_291-928insGC)
n.287+31_287+32insGC
n.554+31_554+32insGC
c.242+31_242+32insGC (n.242+31_242+32insGC)
n.1089+31_1089+32insGC
 gnomAD v4
19g.1219444_1219445insGGCCA2582592128STK11c.464+31_464+32insGGC (n.464+31_464+32insGGC)
c.92+31_92+32insGGC (n.92+31_92+32insGGC)
c.291-929_291-928insGGC (n.291-929_291-928insGGC)
n.287+31_287+32insGGC
n.554+31_554+32insGGC
c.242+31_242+32insGGC (n.242+31_242+32insGGC)
n.1089+31_1089+32insGGC
 gnomAD v4
19g.1219444_1219445insGGGCCA2582592127STK11c.464+31_464+32insGGGC (n.464+31_464+32insGGGC)
c.92+31_92+32insGGGC (n.92+31_92+32insGGGC)
c.291-929_291-928insGGGC (n.291-929_291-928insGGGC)
n.287+31_287+32insGGGC
n.554+31_554+32insGGGC
c.242+31_242+32insGGGC (n.242+31_242+32insGGGC)
n.1089+31_1089+32insGGGC
 gnomAD v4
19g.1219444_1219445insGGGGCCA2582592126STK11c.464+31_464+32insGGGGC (n.464+31_464+32insGGGGC)
c.92+31_92+32insGGGGC (n.92+31_92+32insGGGGC)
c.291-929_291-928insGGGGC (n.291-929_291-928insGGGGC)
n.287+31_287+32insGGGGC
n.554+31_554+32insGGGGC
c.242+31_242+32insGGGGC (n.242+31_242+32insGGGGC)
n.1089+31_1089+32insGGGGC
 gnomAD v4
19g.1219444_1219445insGGGGGCCA2576546317STK11c.464+31_464+32insGGGGGC (n.464+31_464+32insGGGGGC)
c.92+31_92+32insGGGGGC (n.92+31_92+32insGGGGGC)
c.291-929_291-928insGGGGGC (n.291-929_291-928insGGGGGC)
n.287+31_287+32insGGGGGC
n.554+31_554+32insGGGGGC
c.242+31_242+32insGGGGGC (n.242+31_242+32insGGGGGC)
n.1089+31_1089+32insGGGGGC
19g.1219444_1219445insAGGGGGCCA2582592137STK11c.464+31_464+32insAGGGGGC (n.464+31_464+32insAGGGGGC)
c.92+31_92+32insAGGGGGC (n.92+31_92+32insAGGGGGC)
c.291-929_291-928insAGGGGGC (n.291-929_291-928insAGGGGGC)
n.287+31_287+32insAGGGGGC
n.554+31_554+32insAGGGGGC
c.242+31_242+32insAGGGGGC (n.242+31_242+32insAGGGGGC)
n.1089+31_1089+32insAGGGGGC
 gnomAD v4
19g.1219444_1219445insGGGGGGCCA783333826STK11c.464+31_464+32insGGGGGGC (n.464+31_464+32insGGGGGGC)
c.92+31_92+32insGGGGGGC (n.92+31_92+32insGGGGGGC)
c.291-929_291-928insGGGGGGC (n.291-929_291-928insGGGGGGC)
n.287+31_287+32insGGGGGGC
n.554+31_554+32insGGGGGGC
c.242+31_242+32insGGGGGGC (n.242+31_242+32insGGGGGGC)
n.1089+31_1089+32insGGGGGGC
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219444_1219445insTGGGGGCCA631032254STK11c.464+31_464+32insTGGGGGC (n.464+31_464+32insTGGGGGC)
c.92+31_92+32insTGGGGGC (n.92+31_92+32insTGGGGGC)
c.291-929_291-928insTGGGGGC (n.291-929_291-928insTGGGGGC)
n.287+31_287+32insTGGGGGC
n.554+31_554+32insTGGGGGC
c.242+31_242+32insTGGGGGC (n.242+31_242+32insTGGGGGC)
n.1089+31_1089+32insTGGGGGC
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219444_1219445insGCGGGGGCCA920035641STK11c.464+31_464+32insGCGGGGGC (n.464+31_464+32insGCGGGGGC)
c.92+31_92+32insGCGGGGGC (n.92+31_92+32insGCGGGGGC)
c.291-929_291-928insGCGGGGGC (n.291-929_291-928insGCGGGGGC)
n.287+31_287+32insGCGGGGGC
n.554+31_554+32insGCGGGGGC
c.242+31_242+32insGCGGGGGC (n.242+31_242+32insGCGGGGGC)
n.1089+31_1089+32insGCGGGGGC
 dbSNP
19g.1219445C>ACA2582592125STK11c.464+32C>A (n.464+32C>A)
c.92+32C>A (n.92+32C>A)
c.291-928C>A (n.291-928C>A)
n.287+32C>A
n.554+32C>A
c.242+32C>A (n.242+32C>A)
n.1089+32C>A
 gnomAD v4
19g.1219445C=CA2317589166STK11c.464+32C= (n.464+32C=)
c.92+32C= (n.92+32C=)
c.291-928C= (n.291-928C=)
n.287+32C=
n.554+32C=
c.242+32C= (n.242+32C=)
n.1089+32C=
19g.1219445C>GCA2576546318STK11c.464+32C>G (n.464+32C>G)
c.92+32C>G (n.92+32C>G)
c.291-928C>G (n.291-928C>G)
n.287+32C>G
n.554+32C>G
c.242+32C>G (n.242+32C>G)
n.1089+32C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219445C>TCA631032253STK11c.464+32C>T (n.464+32C>T)
c.92+32C>T (n.92+32C>T)
c.291-928C>T (n.291-928C>T)
n.287+32C>T
n.554+32C>T
c.242+32C>T (n.242+32C>T)
n.1089+32C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219445_1219446insAGGGGCCCA631032252STK11c.464+32_464+33insAGGGGCC (n.464+32_464+33insAGGGGCC)
c.92+32_92+33insAGGGGCC (n.92+32_92+33insAGGGGCC)
c.291-928_291-927insAGGGGCC (n.291-928_291-927insAGGGGCC)
n.287+32_287+33insAGGGGCC
n.554+32_554+33insAGGGGCC
c.242+32_242+33insAGGGGCC (n.242+32_242+33insAGGGGCC)
n.1089+32_1089+33insAGGGGCC
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219445_1219446insTGGGGCCCA2582592130STK11c.464+32_464+33insTGGGGCC (n.464+32_464+33insTGGGGCC)
c.92+32_92+33insTGGGGCC (n.92+32_92+33insTGGGGCC)
c.291-928_291-927insTGGGGCC (n.291-928_291-927insTGGGGCC)
n.287+32_287+33insTGGGGCC
n.554+32_554+33insTGGGGCC
c.242+32_242+33insTGGGGCC (n.242+32_242+33insTGGGGCC)
n.1089+32_1089+33insTGGGGCC
 gnomAD v4
19g.1219445dupCA920035643STK11c.464+32dup (n.464+32dup)
c.92+32dup (n.92+32dup)
c.291-928dup (n.291-928dup)
n.287+32dup
n.554+32dup
c.242+32dup (n.242+32dup)
n.1089+32dup
 dbSNP
19g.1219446_1219447insAGGGCCGCA2582592136STK11c.464+33_464+34insAGGGCCG (n.464+33_464+34insAGGGCCG)
c.92+33_92+34insAGGGCCG (n.92+33_92+34insAGGGCCG)
c.291-927_291-926insAGGGCCG (n.291-927_291-926insAGGGCCG)
n.287+33_287+34insAGGGCCG
n.554+33_554+34insAGGGCCG
c.242+33_242+34insAGGGCCG (n.242+33_242+34insAGGGCCG)
n.1089+33_1089+34insAGGGCCG
 gnomAD v4
19g.1219446_1219447insTGGGCCGCA2582592131STK11c.464+33_464+34insTGGGCCG (n.464+33_464+34insTGGGCCG)
c.92+33_92+34insTGGGCCG (n.92+33_92+34insTGGGCCG)
c.291-927_291-926insTGGGCCG (n.291-927_291-926insTGGGCCG)
n.287+33_287+34insTGGGCCG
n.554+33_554+34insTGGGCCG
c.242+33_242+34insTGGGCCG (n.242+33_242+34insTGGGCCG)
n.1089+33_1089+34insTGGGCCG
 gnomAD v4
19g.1219446_1219447insTGGGGCGGGGGCCGCA9039455STK11c.464+33_464+34insTGGGGCGGGGGCCG (n.464+33_464+34insTGGGGCGGGGGCCG)
c.92+33_92+34insTGGGGCGGGGGCCG (n.92+33_92+34insTGGGGCGGGGGCCG)
c.291-927_291-926insTGGGGCGGGGGCCG (n.291-927_291-926insTGGGGCGGGGGCCG)
n.287+33_287+34insTGGGGCGGGGGCCG
n.554+33_554+34insTGGGGCGGGGGCCG
c.242+33_242+34insTGGGGCGGGGGCCG (n.242+33_242+34insTGGGGCGGGGGCCG)
n.1089+33_1089+34insTGGGGCGGGGGCCG
 dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.1219447_1219448insAGGCCGGCA631032255STK11c.464+34_464+35insAGGCCGG (n.464+34_464+35insAGGCCGG)
c.92+34_92+35insAGGCCGG (n.92+34_92+35insAGGCCGG)
c.291-926_291-925insAGGCCGG (n.291-926_291-925insAGGCCGG)
n.287+34_287+35insAGGCCGG
n.554+34_554+35insAGGCCGG
c.242+34_242+35insAGGCCGG (n.242+34_242+35insAGGCCGG)
n.1089+34_1089+35insAGGCCGG
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219447_1219448insCGGCCGGCA2735376606STK11c.464+34_464+35insCGGCCGG (n.464+34_464+35insCGGCCGG)
c.92+34_92+35insCGGCCGG (n.92+34_92+35insCGGCCGG)
c.291-926_291-925insCGGCCGG (n.291-926_291-925insCGGCCGG)
n.287+34_287+35insCGGCCGG
n.554+34_554+35insCGGCCGG
c.242+34_242+35insCGGCCGG (n.242+34_242+35insCGGCCGG)
n.1089+34_1089+35insCGGCCGG
 dbSNP
19g.1219447_1219448insTGGCCGGCA2582592132STK11c.464+34_464+35insTGGCCGG (n.464+34_464+35insTGGCCGG)
c.92+34_92+35insTGGCCGG (n.92+34_92+35insTGGCCGG)
c.291-926_291-925insTGGCCGG (n.291-926_291-925insTGGCCGG)
n.287+34_287+35insTGGCCGG
n.554+34_554+35insTGGCCGG
c.242+34_242+35insTGGCCGG (n.242+34_242+35insTGGCCGG)
n.1089+34_1089+35insTGGCCGG
 gnomAD v4
19g.1219448_1219449insAGCCGGGCA2582592135STK11c.464+35_464+36insAGCCGGG (n.464+35_464+36insAGCCGGG)
c.92+35_92+36insAGCCGGG (n.92+35_92+36insAGCCGGG)
c.291-925_291-924insAGCCGGG (n.291-925_291-924insAGCCGGG)
n.287+35_287+36insAGCCGGG
n.554+35_554+36insAGCCGGG
c.242+35_242+36insAGCCGGG (n.242+35_242+36insAGCCGGG)
n.1089+35_1089+36insAGCCGGG
 gnomAD v4
19g.1219448_1219449insTGCCGGGCA2813238213STK11c.464+35_464+36insTGCCGGG (n.464+35_464+36insTGCCGGG)
c.92+35_92+36insTGCCGGG (n.92+35_92+36insTGCCGGG)
c.291-925_291-924insTGCCGGG (n.291-925_291-924insTGCCGGG)
n.287+35_287+36insTGCCGGG
n.554+35_554+36insTGCCGGG
c.242+35_242+36insTGCCGGG (n.242+35_242+36insTGCCGGG)
n.1089+35_1089+36insTGCCGGG
19g.1219449_1219450insCCGGGGCA2582592133STK11c.464+36_464+37insCCGGGG (n.464+36_464+37insCCGGGG)
c.92+36_92+37insCCGGGG (n.92+36_92+37insCCGGGG)
c.291-924_291-923insCCGGGG (n.291-924_291-923insCCGGGG)
n.287+36_287+37insCCGGGG
n.554+36_554+37insCCGGGG
c.242+36_242+37insCCGGGG (n.242+36_242+37insCCGGGG)
n.1089+36_1089+37insCCGGGG
 gnomAD v4
19g.1219449_1219450insACCGGGGCA2582592134STK11c.464+36_464+37insACCGGGG (n.464+36_464+37insACCGGGG)
c.92+36_92+37insACCGGGG (n.92+36_92+37insACCGGGG)
c.291-924_291-923insACCGGGG (n.291-924_291-923insACCGGGG)
n.287+36_287+37insACCGGGG
n.554+36_554+37insACCGGGG
c.242+36_242+37insACCGGGG (n.242+36_242+37insACCGGGG)
n.1089+36_1089+37insACCGGGG
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219450_1219451insGCGGGGGCCGGGGGCA2735571403STK11c.464+37_464+38insGCGGGGGCCGGGGG (n.464+37_464+38insGCGGGGGCCGGGGG)
c.92+37_92+38insGCGGGGGCCGGGGG (n.92+37_92+38insGCGGGGGCCGGGGG)
c.291-923_291-922insGCGGGGGCCGGGGG (n.291-923_291-922insGCGGGGGCCGGGGG)
n.287+37_287+38insGCGGGGGCCGGGGG
n.554+37_554+38insGCGGGGGCCGGGGG
c.242+37_242+38insGCGGGGGCCGGGGG (n.242+37_242+38insGCGGGGGCCGGGGG)
n.1089+37_1089+38insGCGGGGGCCGGGGG
 dbSNP
19g.1219453_1219459dupCA9039451STK11c.464+40_464+46dup (n.464+40_464+46dup)
c.92+40_92+46dup (n.92+40_92+46dup)
c.291-920_291-914dup (n.291-920_291-914dup)
n.287+40_287+46dup
n.554+40_554+46dup
c.242+40_242+46dup (n.242+40_242+46dup)
n.1089+40_1089+46dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1219446_1219459dupCA920035640STK11c.464+33_464+46dup (n.464+33_464+46dup)
c.92+33_92+46dup (n.92+33_92+46dup)
c.291-927_291-914dup (n.291-927_291-914dup)
n.287+33_287+46dup
n.554+33_554+46dup
c.242+33_242+46dup (n.242+33_242+46dup)
n.1089+33_1089+46dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219453_1219459delCA9039452STK11c.464+40_464+46del (n.464+40_464+46del)
c.92+40_92+46del (n.92+40_92+46del)
c.291-920_291-914del (n.291-920_291-914del)
n.287+40_287+46del
n.554+40_554+46del
c.242+40_242+46del (n.242+40_242+46del)
n.1089+40_1089+46del
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219446G>ACA304025065STK11c.464+33G>A (n.464+33G>A)
c.92+33G>A (n.92+33G>A)
c.291-927G>A (n.291-927G>A)
n.287+33G>A
n.554+33G>A
c.242+33G>A (n.242+33G>A)
n.1089+33G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219446G>CCA2582592138STK11c.464+33G>C (n.464+33G>C)
c.92+33G>C (n.92+33G>C)
c.291-927G>C (n.291-927G>C)
n.287+33G>C
n.554+33G>C
c.242+33G>C (n.242+33G>C)
n.1089+33G>C
 gnomAD v4
19g.1219446G=CA2317589167STK11c.464+33G= (n.464+33G=)
c.92+33G= (n.92+33G=)
c.291-927G= (n.291-927G=)
n.287+33G=
n.554+33G=
c.242+33G= (n.242+33G=)
n.1089+33G=
19g.1219446G>TCA047768STK11c.464+33G>T (n.464+33G>T)
c.92+33G>T (n.92+33G>T)
c.291-927G>T (n.291-927G>T)
n.287+33G>T
n.554+33G>T
c.242+33G>T (n.242+33G>T)
n.1089+33G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219450_1219451insGGGGGGGCA2735571412STK11c.464+37_464+38insGGGGGGG (n.464+37_464+38insGGGGGGG)
c.92+37_92+38insGGGGGGG (n.92+37_92+38insGGGGGGG)
c.291-923_291-922insGGGGGGG (n.291-923_291-922insGGGGGGG)
n.287+37_287+38insGGGGGGG
n.554+37_554+38insGGGGGGG
c.242+37_242+38insGGGGGGG (n.242+37_242+38insGGGGGGG)
n.1089+37_1089+38insGGGGGGG
 dbSNP
19g.1219450dupCA2576546320STK11c.464+37dup (n.464+37dup)
c.92+37dup (n.92+37dup)
c.291-923dup (n.291-923dup)
n.287+37dup
n.554+37dup
c.242+37dup (n.242+37dup)
n.1089+37dup
 gnomAD v4
19g.1219450delCA2576546321STK11c.464+37del (n.464+37del)
c.92+37del (n.92+37del)
c.291-923del (n.291-923del)
n.287+37del
n.554+37del
c.242+37del (n.242+37del)
n.1089+37del
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219451_1219452insGGGGGGCCA2576546319STK11c.464+38_464+39insGGGGGGC (n.464+38_464+39insGGGGGGC)
c.92+38_92+39insGGGGGGC (n.92+38_92+39insGGGGGGC)
c.291-922_291-921insGGGGGGC (n.291-922_291-921insGGGGGGC)
n.287+38_287+39insGGGGGGC
n.554+38_554+39insGGGGGGC
c.242+38_242+39insGGGGGGC (n.242+38_242+39insGGGGGGC)
n.1089+38_1089+39insGGGGGGC
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219451_1219452insTGGGGGCCA304025060STK11c.464+38_464+39insTGGGGGC (n.464+38_464+39insTGGGGGC)
c.92+38_92+39insTGGGGGC (n.92+38_92+39insTGGGGGC)
c.291-922_291-921insTGGGGGC (n.291-922_291-921insTGGGGGC)
n.287+38_287+39insTGGGGGC
n.554+38_554+39insTGGGGGC
c.242+38_242+39insTGGGGGC (n.242+38_242+39insTGGGGGC)
n.1089+38_1089+39insTGGGGGC
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219447G>ACA2317589169STK11c.464+34G>A (n.464+34G>A)
c.92+34G>A (n.92+34G>A)
c.291-926G>A (n.291-926G>A)
n.287+34G>A
n.554+34G>A
c.242+34G>A (n.242+34G>A)
n.1089+34G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219447G=CA2317589168STK11c.464+34G= (n.464+34G=)
c.92+34G= (n.92+34G=)
c.291-926G= (n.291-926G=)
n.287+34G=
n.554+34G=
c.242+34G= (n.242+34G=)
n.1089+34G=
19g.1219447G>TCA047773STK11c.464+34G>T (n.464+34G>T)
c.92+34G>T (n.92+34G>T)
c.291-926G>T (n.291-926G>T)
n.287+34G>T
n.554+34G>T
c.242+34G>T (n.242+34G>T)
n.1089+34G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219449_1219450insCCCGGGCA2582592139STK11c.464+36_464+37insCCCGGG (n.464+36_464+37insCCCGGG)
c.92+36_92+37insCCCGGG (n.92+36_92+37insCCCGGG)
c.291-924_291-923insCCCGGG (n.291-924_291-923insCCCGGG)
n.287+36_287+37insCCCGGG
n.554+36_554+37insCCCGGG
c.242+36_242+37insCCCGGG (n.242+36_242+37insCCCGGG)
n.1089+36_1089+37insCCCGGG
 gnomAD v4
19g.1219452_1219453insAGGGGCCCA2581945965STK11c.464+39_464+40insAGGGGCC (n.464+39_464+40insAGGGGCC)
c.92+39_92+40insAGGGGCC (n.92+39_92+40insAGGGGCC)
c.291-921_291-920insAGGGGCC (n.291-921_291-920insAGGGGCC)
n.287+39_287+40insAGGGGCC
n.554+39_554+40insAGGGGCC
c.242+39_242+40insAGGGGCC (n.242+39_242+40insAGGGGCC)
n.1089+39_1089+40insAGGGGCC
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219452_1219453insCGGGGCCCA2582592140STK11c.464+39_464+40insCGGGGCC (n.464+39_464+40insCGGGGCC)
c.92+39_92+40insCGGGGCC (n.92+39_92+40insCGGGGCC)
c.291-921_291-920insCGGGGCC (n.291-921_291-920insCGGGGCC)
n.287+39_287+40insCGGGGCC
n.554+39_554+40insCGGGGCC
c.242+39_242+40insCGGGGCC (n.242+39_242+40insCGGGGCC)
n.1089+39_1089+40insCGGGGCC
 gnomAD v4
19g.1219452_1219453insTGGGGCCCA2735571496STK11c.464+39_464+40insTGGGGCC (n.464+39_464+40insTGGGGCC)
c.92+39_92+40insTGGGGCC (n.92+39_92+40insTGGGGCC)
c.291-921_291-920insTGGGGCC (n.291-921_291-920insTGGGGCC)
n.287+39_287+40insTGGGGCC
n.554+39_554+40insTGGGGCC
c.242+39_242+40insTGGGGCC (n.242+39_242+40insTGGGGCC)
n.1089+39_1089+40insTGGGGCC
 dbSNP
19g.1219451_1219456dupCA631032256STK11c.464+38_464+43dup (n.464+38_464+43dup)
c.92+38_92+43dup (n.92+38_92+43dup)
c.291-922_291-917dup (n.291-922_291-917dup)
n.287+38_287+43dup
n.554+38_554+43dup
c.242+38_242+43dup (n.242+38_242+43dup)
n.1089+38_1089+43dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1219448G>ACA047783STK11c.464+35G>A (n.464+35G>A)
c.92+35G>A (n.92+35G>A)
c.291-925G>A (n.291-925G>A)
n.287+35G>A
n.554+35G>A
c.242+35G>A (n.242+35G>A)
n.1089+35G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.1219448G=CA2317589170STK11c.464+35G= (n.464+35G=)
c.92+35G= (n.92+35G=)
c.291-925G= (n.291-925G=)
n.287+35G=
n.554+35G=
c.242+35G= (n.242+35G=)
n.1089+35G=
19g.1219448G>TCA2582592141STK11c.464+35G>T (n.464+35G>T)
c.92+35G>T (n.92+35G>T)
c.291-925G>T (n.291-925G>T)
n.287+35G>T
n.554+35G>T
c.242+35G>T (n.242+35G>T)
n.1089+35G>T
 gnomAD v4
19g.1219453_1219454insAGGGCCGCA783333830STK11c.464+40_464+41insAGGGCCG (n.464+40_464+41insAGGGCCG)
c.92+40_92+41insAGGGCCG (n.92+40_92+41insAGGGCCG)
c.291-920_291-919insAGGGCCG (n.291-920_291-919insAGGGCCG)
n.287+40_287+41insAGGGCCG
n.554+40_554+41insAGGGCCG
c.242+40_242+41insAGGGCCG (n.242+40_242+41insAGGGCCG)
n.1089+40_1089+41insAGGGCCG
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219449G>ACA304025074STK11c.464+36G>A (n.464+36G>A)
c.92+36G>A (n.92+36G>A)
c.291-924G>A (n.291-924G>A)
n.287+36G>A
n.554+36G>A
c.242+36G>A (n.242+36G>A)
n.1089+36G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219449G=CA2317589171STK11c.464+36G= (n.464+36G=)
c.92+36G= (n.92+36G=)
c.291-924G= (n.291-924G=)
n.287+36G=
n.554+36G=
c.242+36G= (n.242+36G=)
n.1089+36G=
19g.1219449G>TCA2582592142STK11c.464+36G>T (n.464+36G>T)
c.92+36G>T (n.92+36G>T)
c.291-924G>T (n.291-924G>T)
n.287+36G>T
n.554+36G>T
c.242+36G>T (n.242+36G>T)
n.1089+36G>T
 gnomAD v4
19g.1219450G>ACA2582592144STK11c.464+37G>A (n.464+37G>A)
c.92+37G>A (n.92+37G>A)
c.291-923G>A (n.291-923G>A)
n.287+37G>A
n.554+37G>A
c.242+37G>A (n.242+37G>A)
n.1089+37G>A
 gnomAD v4
19g.1219450G=CA2317589172STK11c.464+37G= (n.464+37G=)
c.92+37G= (n.92+37G=)
c.291-923G= (n.291-923G=)
n.287+37G=
n.554+37G=
c.242+37G= (n.242+37G=)
n.1089+37G=
19g.1219450G>TCA2317589173STK11c.464+37G>T (n.464+37G>T)
c.92+37G>T (n.92+37G>T)
c.291-923G>T (n.291-923G>T)
n.287+37G>T
n.554+37G>T
c.242+37G>T (n.242+37G>T)
n.1089+37G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219455_1219456insAGCCGGGCA2582592143STK11c.464+42_464+43insAGCCGGG (n.464+42_464+43insAGCCGGG)
c.92+42_92+43insAGCCGGG (n.92+42_92+43insAGCCGGG)
c.291-918_291-917insAGCCGGG (n.291-918_291-917insAGCCGGG)
n.287+42_287+43insAGCCGGG
n.554+42_554+43insAGCCGGG
c.242+42_242+43insAGCCGGG (n.242+42_242+43insAGCCGGG)
n.1089+42_1089+43insAGCCGGG
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219455_1219456insCGCCGGGCA2735571532STK11c.464+42_464+43insCGCCGGG (n.464+42_464+43insCGCCGGG)
c.92+42_92+43insCGCCGGG (n.92+42_92+43insCGCCGGG)
c.291-918_291-917insCGCCGGG (n.291-918_291-917insCGCCGGG)
n.287+42_287+43insCGCCGGG
n.554+42_554+43insCGCCGGG
c.242+42_242+43insCGCCGGG (n.242+42_242+43insCGCCGGG)
n.1089+42_1089+43insCGCCGGG
 dbSNP
19g.1219451C=CA2317589174STK11c.464+38C= (n.464+38C=)
c.92+38C= (n.92+38C=)
c.291-922C= (n.291-922C=)
n.287+38C=
n.554+38C=
c.242+38C= (n.242+38C=)
n.1089+38C=
19g.1219451C>GCA2582592146STK11c.464+38C>G (n.464+38C>G)
c.92+38C>G (n.92+38C>G)
c.291-922C>G (n.291-922C>G)
n.287+38C>G
n.554+38C>G
c.242+38C>G (n.242+38C>G)
n.1089+38C>G
 gnomAD v4
19g.1219451C>TCA2582592147STK11c.464+38C>T (n.464+38C>T)
c.92+38C>T (n.92+38C>T)
c.291-922C>T (n.291-922C>T)
n.287+38C>T
n.554+38C>T
c.242+38C>T (n.242+38C>T)
n.1089+38C>T
 gnomAD v4
19g.1219456_1219457insACCGGGGCA2582592145STK11c.464+43_464+44insACCGGGG (n.464+43_464+44insACCGGGG)
c.92+43_92+44insACCGGGG (n.92+43_92+44insACCGGGG)
c.291-917_291-916insACCGGGG (n.291-917_291-916insACCGGGG)
n.287+43_287+44insACCGGGG
n.554+43_554+44insACCGGGG
c.242+43_242+44insACCGGGG (n.242+43_242+44insACCGGGG)
n.1089+43_1089+44insACCGGGG
 dbSNP gnomAD v4
19g.1219452C>ACA304025080STK11c.464+39C>A (n.464+39C>A)
c.92+39C>A (n.92+39C>A)
c.291-921C>A (n.291-921C>A)
n.287+39C>A
n.554+39C>A
c.242+39C>A (n.242+39C>A)
n.1089+39C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219452C=CA2317589175STK11c.464+39C= (n.464+39C=)
c.92+39C= (n.92+39C=)
c.291-921C= (n.291-921C=)
n.287+39C=
n.554+39C=
c.242+39C= (n.242+39C=)
n.1089+39C=
19g.1219452C>GCA2576546322STK11c.464+39C>G (n.464+39C>G)
c.92+39C>G (n.92+39C>G)
c.291-921C>G (n.291-921C>G)
n.287+39C>G
n.554+39C>G
c.242+39C>G (n.242+39C>G)
n.1089+39C>G
 gnomAD v4
19g.1219452C>TCA047789STK11c.464+39C>T (n.464+39C>T)
c.92+39C>T (n.92+39C>T)
c.291-921C>T (n.291-921C>T)
n.287+39C>T
n.554+39C>T
c.242+39C>T (n.242+39C>T)
n.1089+39C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1219452_1219453delinsCGCA2317589176STK11c.464+39_464+40delinsCG (n.464+39_464+40delinsCG)
c.92+39_92+40delinsCG (n.92+39_92+40delinsCG)
c.291-921_291-920delinsCG (n.291-921_291-920delinsCG)
n.287+39_287+40delinsCG
n.554+39_554+40delinsCG
c.242+39_242+40delinsCG (n.242+39_242+40delinsCG)
n.1089+39_1089+40delinsCG
19g.1219457_1219458insTCGGGGGCA631032257STK11c.464+44_464+45insTCGGGGG (n.464+44_464+45insTCGGGGG)
c.92+44_92+45insTCGGGGG (n.92+44_92+45insTCGGGGG)
c.291-916_291-915insTCGGGGG (n.291-916_291-915insTCGGGGG)
n.287+44_287+45insTCGGGGG
n.554+44_554+45insTCGGGGG
c.242+44_242+45insTCGGGGG (n.242+44_242+45insTCGGGGG)
n.1089+44_1089+45insTCGGGGG
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched