Canonical Allele Identifier: CA997261262
Gene: TNNI3 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000019.10:g.55153797_55153798insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAAGAATAAGC , CM000681.2:g.55153797_55153798insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAAGAATAAGC GRCh38
NC_000019.9:g.55665165_55665166insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAAGAATAAGC , CM000681.1:g.55665165_55665166insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAAGAATAAGC GRCh37
NC_000019.8:g.60356977_60356978insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAAGAATAAGC NCBI36
NG_007866.2:g.8941_8942insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT , LRG_432:g.8941_8942insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT
NG_011829.2:g.447_448insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000344887.10:c.549+238_549+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT MANE Select ENSP00000341838.5:n.549+238_549+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAA...
ENST00000665070.1:c.582+238_582+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT ENSP00000499482.1:n.582+238_582+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAA...
ENST00000344887.9:c.549+238_549+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT ENSP00000341838.5:n.549+238_549+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAA...
ENST00000585806.5:n.548+238_548+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT
ENST00000588882.1:c.474+238_474+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT ENSP00000466729.1:n.474+238_474+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAA...
ENST00000589864.1:n.377+238_377+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT
NM_000363.4:c.549+238_549+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT , LRG_432t1:c.549+238_549+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT NP_000354.4:n.549+238_549+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAAT...
NM_000363.5:c.549+238_549+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT MANE Select NP_000354.4:n.549+238_549+239insTCTTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAAT...