Canonical Allele Identifier: CA997261261
Gene: TNNI3 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000019.10:g.55153797_55153798insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGGAATAAGC , CM000681.2:g.55153797_55153798insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGGAATAAGC GRCh38
NC_000019.9:g.55665165_55665166insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGGAATAAGC , CM000681.1:g.55665165_55665166insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGGAATAAGC GRCh37
NC_000019.8:g.60356977_60356978insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGGAATAAGC NCBI36
NG_007866.2:g.8941_8942insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT , LRG_432:g.8941_8942insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT
NG_011829.2:g.447_448insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000344887.10:c.549+238_549+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT MANE Select ENSP00000341838.5:n.549+238_549+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAA...
ENST00000665070.1:c.582+238_582+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT ENSP00000499482.1:n.582+238_582+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAA...
ENST00000344887.9:c.549+238_549+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT ENSP00000341838.5:n.549+238_549+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAA...
ENST00000585806.5:n.548+238_548+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT
ENST00000588882.1:c.474+238_474+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT ENSP00000466729.1:n.474+238_474+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAA...
ENST00000589864.1:n.377+238_377+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT
NM_000363.4:c.549+238_549+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT , LRG_432t1:c.549+238_549+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT NP_000354.4:n.549+238_549+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAAT...
NM_000363.5:c.549+238_549+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTAT MANE Select NP_000354.4:n.549+238_549+239insTCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAAT...