Canonical Allele Identifier: CA997261259
Gene: TNNI3 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000019.10:g.55153797_55153798insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGACATAAGC , CM000681.2:g.55153797_55153798insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGACATAAGC GRCh38
NC_000019.9:g.55665165_55665166insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGACATAAGC , CM000681.1:g.55665165_55665166insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGACATAAGC GRCh37
NC_000019.8:g.60356977_60356978insAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAAGGAAATTTAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGACATAAGC NCBI36
NG_007866.2:g.8942_8943insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG , LRG_432:g.8942_8943insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG
NG_011829.2:g.448_449insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000344887.10:c.549+239_549+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG MANE Select ENSP00000341838.5:n.549+239_549+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAA...
ENST00000665070.1:c.582+239_582+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG ENSP00000499482.1:n.582+239_582+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAA...
ENST00000344887.9:c.549+239_549+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG ENSP00000341838.5:n.549+239_549+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAA...
ENST00000585806.5:n.548+239_548+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG
ENST00000588882.1:c.474+239_474+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG ENSP00000466729.1:n.474+239_474+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAA...
ENST00000589864.1:n.377+239_377+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG
NM_000363.4:c.549+239_549+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG , LRG_432t1:c.549+239_549+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG NP_000354.4:n.549+239_549+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATT...
NM_000363.5:c.549+239_549+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTAAATTTCCTTTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATG MANE Select NP_000354.4:n.549+239_549+240insTCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATT...