Canonical Allele Identifier: CA929076273

Gene: ARID5B

Linked Data

• dbSNP Id: rs1838932524
• gnomAD v3: 10-61992026-CTG-C
• gnomAD v4: 10-61992026-CTG-C

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000010.11:g.61992028_61992029del , CM000672.2:g.61992028_61992029del	GRCh38
NC_000010.10:g.63751787_63751788del , CM000672.1:g.63751787_63751788del	GRCh37
NC_000010.9:g.63421793_63421794del	NCBI36
NG_030027.1:g.95775_95776del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000279873.12:c.503-8063_503-8062del MANE Select	ENSP00000279873.7:n.503-8063_503-8062del
ENST00000644638.1:c.503-8063_503-8062del	ENSP00000494412.1:n.503-8063_503-8062del
ENST00000681100.1:c.503-8063_503-8062del	ENSP00000506119.1:n.503-8063_503-8062del
ENST00000279873.11:c.503-8063_503-8062del	ENSP00000279873.7:n.503-8063_503-8062del
NM_032199.2:c.503-8063_503-8062del	NP_115575.1:n.503-8063_503-8062del
XM_011540262.1:c.502+51620_502+51621del	XP_011538564.1:n.502+51620_502+51621del
XM_024448230.1:c.-65-8063_-65-8062del	XP_024303998.1:n.-65-8063_-65-8062del
NM_032199.3:c.503-8063_503-8062del MANE Select	NP_115575.1:n.503-8063_503-8062del