Canonical Allele Identifier: CA923767819
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2045121964
gnomAD v3: Y-19577739-A-G
gnomAD v4: Y-19577739-A-G

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19577739A>G , CM000686.2:g.19577739A>G GRCh38
NC_000024.9:g.21739625A>G , CM000686.1:g.21739625A>G GRCh37
NC_000024.8:g.20199013A>G NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000686158.1:n.200-9471A>G
ENST00000686905.1:n.134-9471A>G
ENST00000693214.1:n.222-9471A>G
ENST00000445715.6:n.102-9471A>G
ENST00000407724.7:n.171-9471A>G
ENST00000445715.5:n.102-9471A>G
ENST00000447202.2:n.124-9471A>G
ENST00000447520.5:n.102-9471A>G
ENST00000459719.6:n.222-9471A>G
ENST00000538014.2:n.240+8280A>G
NR_045128.1:n.126-9471A>G
NR_045129.1:n.126-9471A>G