Canonical Allele Identifier: CA898241333

Gene: ROPN1

Linked Data - Variant Effect Evidence

Linked Data - NCBI & NCI

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000003.12:g.123976128G>C , CM000665.2:g.123976128G>C	GRCh38
NC_000003.11:g.123694975G>C , CM000665.1:g.123694975G>C	GRCh37
NC_000003.10:g.125177665G>C	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000405845.8:c.235-588C>G MANE Select	ENSP00000385919.3:n.235-588C>G
ENST00000184183.8:c.235-588C>G	ENSP00000184183.4:n.235-588C>G
ENST00000405845.7:c.235-588C>G	ENSP00000385919.3:n.235-588C>G
ENST00000460743.5:c.235-588C>G	ENSP00000420310.1:n.235-588C>G
ENST00000467907.5:c.235-588C>G	ENSP00000417067.1:n.235-588C>G
ENST00000487124.1:n.409-588C>G
ENST00000620893.4:c.235-588C>G	ENSP00000483603.1:n.235-588C>G
NM_017578.2:c.235-588C>G	NP_060048.2:n.235-588C>G
XM_005247549.2:c.235-588C>G	XP_005247606.1:n.235-588C>G
XM_005247551.3:c.-42-588C>G	XP_005247608.1:n.-42-588C>G
XM_011512933.1:c.235-588C>G	XP_011511235.1:n.235-588C>G
XM_011512934.1:c.235-588C>G	XP_011511236.1:n.235-588C>G
XM_011512935.1:c.235-588C>G	XP_011511237.1:n.235-588C>G
XM_011512936.1:c.235-588C>G	XP_011511238.1:n.235-588C>G
NM_001317774.1:c.235-588C>G	NP_001304703.1:n.235-588C>G
NM_001317775.1:c.-42-588C>G	NP_001304704.1:n.-42-588C>G
NM_017578.3:c.235-588C>G	NP_060048.2:n.235-588C>G
XM_011512933.2:c.235-588C>G	XP_011511235.1:n.235-588C>G
XM_011512934.2:c.235-588C>G	XP_011511236.1:n.235-588C>G
NM_017578.4:c.235-588C>G	NP_060048.2:n.235-588C>G
NM_001317774.2:c.235-588C>G MANE Select	NP_001304703.1:n.235-588C>G
NM_001317775.2:c.-42-588C>G	NP_001304704.1:n.-42-588C>G
NM_001394217.1:c.235-588C>G	NP_001381146.1:n.235-588C>G
NM_001394218.1:c.235-588C>G	NP_001381147.1:n.235-588C>G
NM_001394219.1:c.235-588C>G	NP_001381148.1:n.235-588C>G
NM_017578.5:c.235-588C>G	NP_060048.2:n.235-588C>G