Canonical Allele Identifier: CA891843518
Gene: BRIP1 HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 584968
ClinVar RCV Id: RCV000709544
dbSNP Id: rs1209289625

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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