Canonical Allele Identifier: CA88560475

Gene: PIK3CA

Linked Data

• dbSNP Id: rs67844867
• MyVariant Identifiers: chr3:g.178921254_178921255insTAAA (hg19) ; chr3:g.179203466_179203467insTAAA (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000003.12:g.179203466_179203467insTAAA , CM000665.2:g.179203466_179203467insTAAA	GRCh38
NC_000003.11:g.178921254_178921255insTAAA , CM000665.1:g.178921254_178921255insTAAA	GRCh37
NC_000003.10:g.180403948_180403949insTAAA	NCBI36
NG_012113.2:g.59944_59945insTAAA , LRG_310:g.59944_59945insTAAA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000263967.4:c.814-78_814-77insTAAA MANE Select	ENSP00000263967.3:n.814-78_814-77insTAAA
ENST00000643187.1:c.814-78_814-77insTAAA	ENSP00000493507.1:n.814-78_814-77insTAAA
ENST00000674534.1:n.490_491insTAAA
ENST00000675467.1:n.3621-78_3621-77insTAAA
ENST00000675786.1:c.814-78_814-77insTAAA	ENSP00000502323.1:n.814-78_814-77insTAAA
ENST00000263967.3:c.814-78_814-77insTAAA	ENSP00000263967.3:n.814-78_814-77insTAAA
NM_006218.2:c.814-78_814-77insTAAA , LRG_310t1:c.814-78_814-77insTAAA	NP_006209.2:n.814-78_814-77insTAAA
XM_006713658.2:c.814-78_814-77insTAAA	XP_006713721.1:n.814-78_814-77insTAAA
XM_011512894.1:c.814-78_814-77insTAAA	XP_011511196.1:n.814-78_814-77insTAAA
NM_006218.3:c.814-78_814-77insTAAA	NP_006209.2:n.814-78_814-77insTAAA
XM_006713658.4:c.814-78_814-77insTAAA	XP_006713721.1:n.814-78_814-77insTAAA
XM_011512894.2:c.814-78_814-77insTAAA	XP_011511196.1:n.814-78_814-77insTAAA
NM_006218.4:c.814-78_814-77insTAAA MANE Select	NP_006209.2:n.814-78_814-77insTAAA