Canonical Allele Identifier: CA877831683

Gene: NONO

Linked Data

• dbSNP Id: rs1289826046
• gnomAD v3: X-71299748-T-C
• gnomAD v4: X-71299748-T-C
• MyVariant Identifiers: chrX:g.70519598T>C (hg19) ; chrX:g.71299748T>C (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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