Canonical Allele Identifier: CA8620249

Gene: NSF LRRC37A2

Linked Data - Predicted Effect Evidence

Linked Data - Sequence & Population

Linked Data - NCBI & NCI

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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NM_006178.4:c.1471-19G>A (NSF) MANE Select	NP_006169.2:n.1471-19G>A
NR_040116.2:n.1538-19G>A (NSF)