Canonical Allele Identifier: CA843378611

Gene: ABCB1

Linked Data

• dbSNP Id: rs1235724091
• gnomAD v3: 7-87530810-AAAGCAAGAAAGC-A
• gnomAD v4: 7-87530810-AAAGCAAGAAAGC-A
• MyVariant Identifiers: chr7:g.87160127_87160138del (hg19) ; chr7:g.87530811_87530822del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.87530814_87530825del , CM000669.2:g.87530814_87530825del	GRCh38
NC_000007.13:g.87160130_87160141del , CM000669.1:g.87160130_87160141del	GRCh37
NC_000007.12:g.86998066_86998077del	NCBI36
NG_011513.1:g.187427_187438del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000265724.8:c.2685+472_2685+483del	ENSP00000265724.3:n.2685+472_2685+483del
ENST00000622132.5:c.2685+472_2685+483del MANE Select	ENSP00000478255.1:n.2685+472_2685+483del
ENST00000265724.7:c.2685+472_2685+483del	ENSP00000265724.3:n.2685+472_2685+483del
ENST00000488737.6:n.327+472_327+483del
ENST00000496821.5:n.313+472_313+483del
ENST00000543898.5:c.2493+472_2493+483del	ENSP00000444095.1:n.2493+472_2493+483del
ENST00000622132.4:c.2685+472_2685+483del	ENSP00000478255.1:n.2685+472_2685+483del
NM_000927.4:c.2685+472_2685+483del	NP_000918.2:n.2685+472_2685+483del
NM_001348944.1:c.2685+472_2685+483del	NP_001335873.1:n.2685+472_2685+483del
NM_001348945.1:c.2895+472_2895+483del	NP_001335874.1:n.2895+472_2895+483del
NM_001348946.1:c.2685+472_2685+483del	NP_001335875.1:n.2685+472_2685+483del
NM_001348946.2:c.2685+472_2685+483del MANE Select	NP_001335875.1:n.2685+472_2685+483del
NM_000927.5:c.2685+472_2685+483del	NP_000918.2:n.2685+472_2685+483del
NM_001348944.2:c.2685+472_2685+483del	NP_001335873.1:n.2685+472_2685+483del
NM_001348945.2:c.2895+472_2895+483del	NP_001335874.1:n.2895+472_2895+483del