Canonical Allele Identifier: CA837065783
Gene:

Linked Data

dbSNP Id: rs1229730490

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000007.13:g.26007927A>G , CM000669.1:g.26007927A>G GRCh37
NC_000007.12:g.25974452A>G NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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XR_927114.2:n.1519-28846T>C
XR_927116.2:n.1013-12808T>C
XR_927117.2:n.1364-12808T>C
XR_927119.2:n.1850-12808T>C
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XR_927122.2:n.750-28846T>C
XR_927123.2:n.1224-12808T>C