Linked Data
ClinVar Variation Id:
255234
dbSNP Id:
rs9282684
ExAC:
16:89849522 T / C
gnomAD v2:
16-89849522-T-C
gnomAD v3:
16-89783114-T-C
gnomAD v4:
16-89783114-T-C
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
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| NC_000016.8:g.88377023T>C | NCBI36 |
| NG_011706.1:g.38544A>G , LRG_495:g.38544A>G |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
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