Canonical Allele Identifier: CA825049114

Gene: SUPT3H

Linked Data

• dbSNP Id: rs1293218471
• gnomAD v3: 6-44809834-AT-A
• gnomAD v4: 6-44809834-AT-A
• MyVariant Identifiers: chr6:g.44777572del (hg19) ; chr6:g.44809835del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809835del , CM000668.2:g.44809835del	GRCh38
NC_000006.11:g.44777572del , CM000668.1:g.44777572del	GRCh37
NC_000006.10:g.44885550del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000475057.5:c.*53-334del	ENSP00000436411.1:n.*53-334del
XR_926319.1:n.1091-334del
XR_926854.1:n.341-19753del
XR_926855.1:n.172-19753del
NR_146632.1:n.1104-334del
NR_146633.1:n.1166-334del
NR_146634.1:n.1118-334del
NR_146635.1:n.1163-334del
XR_002956310.1:n.1432-334del
XR_926319.3:n.1091-334del
XR_926854.2:n.365-19753del
XR_926855.2:n.246-19753del
NR_146632.2:n.1174-334del
NR_146634.2:n.1160-334del
NR_146635.2:n.1307-334del