Canonical Allele Identifier: CA825049104
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1262036953

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809781G>T , CM000668.2:g.44809781G>T GRCh38
NC_000006.11:g.44777518G>T , CM000668.1:g.44777518G>T GRCh37
NC_000006.10:g.44885496G>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000475057.5:c.*53-280C>A ENSP00000436411.1:n.*53-280C>A
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XR_926854.1:n.341-19807G>T
XR_926855.1:n.172-19807G>T
NR_146632.1:n.1104-280C>A
NR_146633.1:n.1166-280C>A
NR_146634.1:n.1118-280C>A
NR_146635.1:n.1163-280C>A
XR_002956310.1:n.1432-280C>A
XR_926319.3:n.1091-280C>A
XR_926854.2:n.365-19807G>T
XR_926855.2:n.246-19807G>T
NR_146632.2:n.1174-280C>A
NR_146634.2:n.1160-280C>A
NR_146635.2:n.1307-280C>A