Canonical Allele Identifier: CA817055379

Gene: CCDC162P

Linked Data

• dbSNP Id: rs1192129001
• gnomAD v3: 6-109305716-AGG-A
• gnomAD v4: 6-109305716-AGG-A
• MyVariant Identifiers: chr6:g.109626920_109626921del (hg19) ; chr6:g.109305717_109305718del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000006.12:g.109305717_109305718del , CM000668.2:g.109305717_109305718del	GRCh38
NC_000006.11:g.109626920_109626921del , CM000668.1:g.109626920_109626921del	GRCh37
NC_000006.10:g.109733613_109733614del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000429614.6:n.323-242_323-241del
ENST00000689724.1:n.55-242_55-241del
ENST00000691019.1:n.505-242_505-241del
ENST00000691264.1:n.61-242_61-241del
ENST00000693346.1:n.55-242_55-241del
ENST00000368966.10:n.4200-242_4200-241del
ENST00000638844.1:n.456-242_456-241del
ENST00000368966.8:n.456-242_456-241del
ENST00000422819.5:n.462-242_462-241del
ENST00000429614.5:n.323-242_323-241del
ENST00000615766.4:n.825-242_825-241del
NR_028595.1:n.323-242_323-241del
NR_152435.1:n.4168-242_4168-241del