Canonical Allele Identifier: CA7814454
Gene: IFT140 HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 280884
dbSNP Id: rs770185023
gnomAD v2: 16-1636277-C-T
gnomAD v3: 16-1586276-C-T
gnomAD v4: 16-1586276-C-T

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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