Canonical Allele Identifier: CA768613233
Gene: TMEM178A HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1417071599

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000002.12:g.39712062_39712063insTTGTGTGTGTGT , CM000664.2:g.39712062_39712063insTTGTGTGTGTGT GRCh38
NC_000002.11:g.39939202_39939203insTTGTGTGTGTGT , CM000664.1:g.39939202_39939203insTTGTGTGTGTGT GRCh37
NC_000002.10:g.39792706_39792707insTTGTGTGTGTGT NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000281961.3:c.652+4876_652+4877insTTGTGTGTGTGT MANE Select ENSP00000281961.2:n.652+4876_652+4877insTTGTGTGTGTGT
ENST00000281961.2:c.652+4876_652+4877insTTGTGTGTGTGT ENSP00000281961.2:n.652+4876_652+4877insTTGTGTGTGTGT
ENST00000413011.5:n.371+4876_371+4877insTTGTGTGTGTGT
ENST00000482239.5:n.395+4876_395+4877insTTGTGTGTGTGT
ENST00000495402.1:n.431+4876_431+4877insTTGTGTGTGTGT
ENST00000618232.1:c.*42-4948_*42-4947insTTGTGTGTGTGT ENSP00000477622.1:n.*42-4948_*42-4947insTTGTGTGTGTGT
NM_001167959.1:c.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT NP_001161431.1:n.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT
NM_152390.2:c.652+4876_652+4877insTTGTGTGTGTGT NP_689603.2:n.652+4876_652+4877insTTGTGTGTGTGT
XM_005264144.1:c.515-4948_515-4947insTTGTGTGTGTGT XP_005264201.1:n.515-4948_515-4947insTTGTGTGTGTGT
XM_005264145.1:c.401-4948_401-4947insTTGTGTGTGTGT XP_005264202.1:n.401-4948_401-4947insTTGTGTGTGTGT
XM_017003369.1:c.*520_*521insTTGTGTGTGTGT XP_016858858.1:n.*520_*521insTTGTGTGTGTGT
XM_017003370.2:c.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT XP_016858859.1:n.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT
XM_017003371.1:c.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT XP_016858860.1:n.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT
XM_024452702.1:c.401-23167_401-23166insTTGTGTGTGTGT XP_024308470.1:n.401-23167_401-23166insTTGTGTGTGTGT
XM_024452703.1:c.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT XP_024308471.1:n.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT
XM_024452704.1:c.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT XP_024308472.1:n.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT
XM_024452705.1:c.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT XP_024308473.1:n.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT
NM_152390.3:c.652+4876_652+4877insTTGTGTGTGTGT MANE Select NP_689603.2:n.652+4876_652+4877insTTGTGTGTGTGT
NM_001167959.2:c.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT NP_001161431.1:n.106+4876_106+4877insTTGTGTGTGTGT