Canonical Allele Identifier: CA751483422

Gene: COMT

Linked Data

• dbSNP Id: rs1200698085
• gnomAD v3: 22-19965239-CAG-C
• gnomAD v4: 22-19965239-CAG-C
• MyVariant Identifiers: chr22:g.19952763_19952764del (hg19) ; chr22:g.19965240_19965241del (hg38)

Genomic Alleles

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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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