Canonical Allele Identifier: CA744919206

Gene: SLC2A10

Linked Data

• dbSNP Id: rs1555887757
• gnomAD v3: 20-46724875-C-CGGACGGATGGAT
• gnomAD v4: 20-46724875-C-CGGACGGATGGAT
• MyVariant Identifiers: chr20:g.45353514_45353515insGGACGGATGGAT (hg19) ; chr20:g.46724875_46724876insGGACGGATGGAT (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000020.11:g.46724878_46724879insCGGATGGATGGA , CM000682.2:g.46724878_46724879insCGGATGGATGGA	GRCh38
NC_000020.10:g.45353517_45353518insCGGATGGATGGA , CM000682.1:g.45353517_45353518insCGGATGGATGGA	GRCh37
NC_000020.9:g.44786924_44786925insCGGATGGATGGA	NCBI36
NG_016284.1:g.20239_20240insCGGATGGATGGA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000359271.4:c.5-163_5-162insCGGATGGATGGA MANE Select	ENSP00000352216.2:n.5-163_5-162insCGGATGGATGGA
ENST00000359271.3:c.5-163_5-162insCGGATGGATGGA	ENSP00000352216.2:n.5-163_5-162insCGGATGGATGGA
ENST00000611837.1:n.157-163_157-162insCGGATGGATGGA
NM_030777.3:c.5-163_5-162insCGGATGGATGGA	NP_110404.1:n.5-163_5-162insCGGATGGATGGA
XM_011529060.1:c.68-163_68-162insCGGATGGATGGA	XP_011527362.1:n.68-163_68-162insCGGATGGATGGA
XM_011529061.1:c.14-163_14-162insCGGATGGATGGA	XP_011527363.1:n.14-163_14-162insCGGATGGATGGA
XM_011529062.1:c.68-163_68-162insCGGATGGATGGA	XP_011527364.1:n.68-163_68-162insCGGATGGATGGA
XM_011529063.1:c.68-163_68-162insCGGATGGATGGA	XP_011527365.1:n.68-163_68-162insCGGATGGATGGA
XM_011529064.1:c.68-163_68-162insCGGATGGATGGA	XP_011527366.1:n.68-163_68-162insCGGATGGATGGA
XM_011529065.1:c.68-163_68-162insCGGATGGATGGA	XP_011527367.1:n.68-163_68-162insCGGATGGATGGA
XR_936641.1:n.204-163_204-162insCGGATGGATGGA
XM_011529060.2:c.68-163_68-162insCGGATGGATGGA	XP_011527362.1:n.68-163_68-162insCGGATGGATGGA
XM_011529061.2:c.14-163_14-162insCGGATGGATGGA	XP_011527363.1:n.14-163_14-162insCGGATGGATGGA
XM_011529062.2:c.68-163_68-162insCGGATGGATGGA	XP_011527364.1:n.68-163_68-162insCGGATGGATGGA
XM_011529063.2:c.68-163_68-162insCGGATGGATGGA	XP_011527365.1:n.68-163_68-162insCGGATGGATGGA
XM_011529064.2:c.68-163_68-162insCGGATGGATGGA	XP_011527366.1:n.68-163_68-162insCGGATGGATGGA
XM_011529065.2:c.68-163_68-162insCGGATGGATGGA	XP_011527367.1:n.68-163_68-162insCGGATGGATGGA
XM_017028087.2:c.5-163_5-162insCGGATGGATGGA	XP_016883576.1:n.5-163_5-162insCGGATGGATGGA
XR_936641.2:n.191-163_191-162insCGGATGGATGGA
NM_030777.4:c.5-163_5-162insCGGATGGATGGA MANE Select	NP_110404.1:n.5-163_5-162insCGGATGGATGGA