Canonical Allele Identifier: CA744919203

Gene: SLC2A10

Linked Data

• dbSNP Id: rs1555887758
• MyVariant Identifiers: chr20:g.45353514_45353515insGATGGATGGATGGATG (hg19) ; chr20:g.46724875_46724876insGATGGATGGATGGATG (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000020.11:g.46724876_46724877insATGGATGGATGGATGG , CM000682.2:g.46724876_46724877insATGGATGGATGGATGG	GRCh38
NC_000020.10:g.45353515_45353516insATGGATGGATGGATGG , CM000682.1:g.45353515_45353516insATGGATGGATGGATGG	GRCh37
NC_000020.9:g.44786922_44786923insATGGATGGATGGATGG	NCBI36
NG_016284.1:g.20237_20238insATGGATGGATGGATGG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000359271.4:c.5-165_5-164insATGGATGGATGGATGG MANE Select	ENSP00000352216.2:n.5-165_5-164insATGGATGGATGGATGG
ENST00000359271.3:c.5-165_5-164insATGGATGGATGGATGG	ENSP00000352216.2:n.5-165_5-164insATGGATGGATGGATGG
ENST00000611837.1:n.157-165_157-164insATGGATGGATGGATGG
NM_030777.3:c.5-165_5-164insATGGATGGATGGATGG	NP_110404.1:n.5-165_5-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529060.1:c.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527362.1:n.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529061.1:c.14-165_14-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527363.1:n.14-165_14-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529062.1:c.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527364.1:n.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529063.1:c.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527365.1:n.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529064.1:c.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527366.1:n.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529065.1:c.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527367.1:n.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG
XR_936641.1:n.204-165_204-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529060.2:c.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527362.1:n.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529061.2:c.14-165_14-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527363.1:n.14-165_14-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529062.2:c.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527364.1:n.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529063.2:c.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527365.1:n.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529064.2:c.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527366.1:n.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG
XM_011529065.2:c.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG	XP_011527367.1:n.68-165_68-164insATGGATGGATGGATGG
XM_017028087.2:c.5-165_5-164insATGGATGGATGGATGG	XP_016883576.1:n.5-165_5-164insATGGATGGATGGATGG
XR_936641.2:n.191-165_191-164insATGGATGGATGGATGG
NM_030777.4:c.5-165_5-164insATGGATGGATGGATGG MANE Select	NP_110404.1:n.5-165_5-164insATGGATGGATGGATGG