Canonical Allele Identifier: CA707787595

Gene: FUT8 MIR625

Linked Data

• dbSNP Id: rs1448815981
• MyVariant Identifiers: chr14:g.65937852_65937859del (hg19) ; chr14:g.65471134_65471141del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000014.9:g.65471135_65471142del , CM000676.2:g.65471135_65471142del	GRCh38
NC_000014.8:g.65937853_65937860del , CM000676.1:g.65937853_65937860del	GRCh37
NC_000014.7:g.65007606_65007613del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000673929.1:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8) MANE Select	ENSP00000501213.1:n.-228+15417_-228+15424del
ENST00000674118.1:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8)	ENSP00000501008.1:n.-228+15417_-228+15424del
ENST00000342677.10:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8)	ENSP00000345865.6:n.-228+15417_-228+15424del
ENST00000358307.6:c.-287+15417_-287+15424del (FUT8)	ENSP00000351057.2:n.-287+15417_-287+15424del
ENST00000360689.9:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8)	ENSP00000353910.5:n.-228+15417_-228+15424del
ENST00000394586.6:c.-228+59142_-228+59149del (FUT8)	ENSP00000378087.2:n.-228+59142_-228+59149del
ENST00000553924.5:c.-374+15417_-374+15424del (FUT8)	ENSP00000451577.1:n.-374+15417_-374+15424del
ENST00000554610.1:c.-228+57921_-228+57928del (FUT8)	ENSP00000452309.1:n.-228+57921_-228+57928del
ENST00000555559.5:c.-305-8572_-305-8565del (FUT8)	ENSP00000451689.1:n.-305-8572_-305-8565del
ENST00000556518.5:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8)	ENSP00000452597.1:n.-228+15417_-228+15424del
ENST00000557164.5:c.-287+15417_-287+15424del (FUT8)	ENSP00000452433.1:n.-287+15417_-287+15424del
ENST00000557338.5:c.-305-8572_-305-8565del (FUT8)	ENSP00000452105.1:n.-305-8572_-305-8565del
NM_004480.4:c.-287+15417_-287+15424del (FUT8)	NP_004471.4:n.-287+15417_-287+15424del
NM_178155.2:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8)	NP_835368.1:n.-228+15417_-228+15424del
NM_178156.2:c.-228+59142_-228+59149del (FUT8)	NP_835369.1:n.-228+59142_-228+59149del
NR_030355.1:n.34_41del (MIR625)
NR_038167.1:n.1500+15417_1500+15424del (FUT8)
NR_038170.1:n.583+15417_583+15424del (FUT8)
XM_011536613.1:c.-228+57921_-228+57928del (FUT8)	XP_011534915.1:n.-228+57921_-228+57928del
XM_017021136.1:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8)	XP_016876625.1:n.-228+15417_-228+15424del
XM_017021137.1:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8)	XP_016876626.1:n.-228+15417_-228+15424del
XM_017021138.1:c.-228+59142_-228+59149del (FUT8)	XP_016876627.1:n.-228+59142_-228+59149del
XM_017021139.1:c.-228+57921_-228+57928del (FUT8)	XP_016876628.1:n.-228+57921_-228+57928del
NM_001371533.1:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8) MANE Select	NP_001358462.1:n.-228+15417_-228+15424del
NM_001371534.1:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8)	NP_001358463.1:n.-228+15417_-228+15424del
NM_001371536.1:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8)	NP_001358465.1:n.-228+15417_-228+15424del
NM_178155.3:c.-228+15417_-228+15424del (FUT8)	NP_835368.1:n.-228+15417_-228+15424del