Canonical Allele Identifier: CA696993030
Gene: FLT3 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1171308901

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000013.11:g.28018339_28018340insTCTAAGTAAGCAG , CM000675.2:g.28018339_28018340insTCTAAGTAAGCAG GRCh38
NC_000013.10:g.28592476_28592477insTCTAAGTAAGCAG , CM000675.1:g.28592476_28592477insTCTAAGTAAGCAG GRCh37
NC_000013.9:g.27490476_27490477insTCTAAGTAAGCAG NCBI36
NG_007066.1:g.87240_87241insGACTGCTTACTTA , LRG_457:g.87240_87241insGACTGCTTACTTA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000241453.12:c.2541+138_2541+139insGACTGCTTACTTA MANE Select ENSP00000241453.7:n.2541+138_2541+139insGACTGCTTACTTA
ENST00000241453.11:c.2541+138_2541+139insGACTGCTTACTTA ENSP00000241453.7:n.2541+138_2541+139insGACTGCTTACTTA
ENST00000380987.2:c.*453+138_*453+139insGACTGCTTACTTA ENSP00000370374.2:n.*453+138_*453+139insGACTGCTTACTTA
NM_004119.2:c.2541+138_2541+139insGACTGCTTACTTA , LRG_457t1:c.2541+138_2541+139insGACTGCTTACTTA NP_004110.2:n.2541+138_2541+139insGACTGCTTACTTA
NR_130706.1:n.2755+138_2755+139insGACTGCTTACTTA
XM_011535015.1:c.2484+138_2484+139insGACTGCTTACTTA XP_011533317.1:n.2484+138_2484+139insGACTGCTTACTTA
XM_011535016.1:c.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA XP_011533318.1:n.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA
XM_011535017.1:c.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA XP_011533319.1:n.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA
XM_011535018.1:c.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA XP_011533320.1:n.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA
XM_011535015.2:c.2484+138_2484+139insGACTGCTTACTTA XP_011533317.1:n.2484+138_2484+139insGACTGCTTACTTA
XM_011535017.2:c.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA XP_011533319.1:n.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA
XM_011535018.2:c.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA XP_011533320.1:n.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA
XM_017020486.1:c.2325+138_2325+139insGACTGCTTACTTA XP_016875975.1:n.2325+138_2325+139insGACTGCTTACTTA
XM_017020487.1:c.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA XP_016875976.1:n.2016+138_2016+139insGACTGCTTACTTA
XM_017020488.1:c.1662+138_1662+139insGACTGCTTACTTA XP_016875977.1:n.1662+138_1662+139insGACTGCTTACTTA
XM_017020489.1:c.1644+138_1644+139insGACTGCTTACTTA XP_016875978.1:n.1644+138_1644+139insGACTGCTTACTTA
NM_004119.3:c.2541+138_2541+139insGACTGCTTACTTA MANE Select NP_004110.2:n.2541+138_2541+139insGACTGCTTACTTA
NR_130706.2:n.2739+138_2739+139insGACTGCTTACTTA