Canonical Allele Identifier: CA688754594

Gene: MUC19

Linked Data

• dbSNP Id: rs1328760097
• MyVariant Identifiers: chr12:g.40823205_40823207del (hg19) ; chr12:g.40429403_40429405del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.40429404_40429406del , CM000674.2:g.40429404_40429406del	GRCh38
NC_000012.11:g.40823206_40823208del , CM000674.1:g.40823206_40823208del	GRCh37
NC_000012.10:g.39109473_39109475del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000454784.10:c.2397-138_2397-136del	ENSP00000508949.1:n.2397-138_2397-136del
ENST00000454784.9:n.2443-138_2443-136del
NM_173600.2:c.2397-138_2397-136del	NP_775871.2:n.2397-138_2397-136del
XR_944866.1:n.75-9094_75-9092del
XR_944867.1:n.75-9094_75-9092del
XR_944868.1:n.75-9094_75-9092del
XR_944869.1:n.75-9094_75-9092del
XR_944870.1:n.75-9094_75-9092del
XR_944871.1:n.75-9094_75-9092del
XR_944872.1:n.81-9094_81-9092del
XR_944873.1:n.75-9094_75-9092del
XR_001749087.1:n.75-9094_75-9092del
XR_001749088.1:n.75-9094_75-9092del
XR_944868.2:n.75-9094_75-9092del
XR_944869.2:n.75-9094_75-9092del