Canonical Allele Identifier: CA658796417

Linked Data

ClinVar Variation Id: 499446
dbSNP Id: rs1252318929
gnomAD v3: 4-5753059-C-T
gnomAD v4: 4-5753059-C-T

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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