Canonical Allele Identifier: CA636057097

Gene: SLC2A10

Linked Data

• dbSNP Id: rs1979768903
• gnomAD v2: 20-45353471-G-GTTGA
• gnomAD v3: 20-46724832-G-GTTGA
• gnomAD v4: 20-46724832-G-GTTGA
• MyVariant Identifiers: chr20:g.45353472delinsTTGAA (hg19) ; chr20:g.46724833delinsTTGAA (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000020.11:g.46724832_46724833insTTGA , CM000682.2:g.46724832_46724833insTTGA	GRCh38
NC_000020.10:g.45353471_45353472insTTGA , CM000682.1:g.45353471_45353472insTTGA	GRCh37
NC_000020.9:g.44786878_44786879insTTGA	NCBI36
NG_016284.1:g.20193_20194insTTGA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000359271.4:c.5-209_5-208insTTGA MANE Select	ENSP00000352216.2:n.5-209_5-208insTTGA
ENST00000359271.3:c.5-209_5-208insTTGA	ENSP00000352216.2:n.5-209_5-208insTTGA
ENST00000611837.1:n.157-209_157-208insTTGA
NM_030777.3:c.5-209_5-208insTTGA	NP_110404.1:n.5-209_5-208insTTGA
XM_011529060.1:c.68-209_68-208insTTGA	XP_011527362.1:n.68-209_68-208insTTGA
XM_011529061.1:c.14-209_14-208insTTGA	XP_011527363.1:n.14-209_14-208insTTGA
XM_011529062.1:c.68-209_68-208insTTGA	XP_011527364.1:n.68-209_68-208insTTGA
XM_011529063.1:c.68-209_68-208insTTGA	XP_011527365.1:n.68-209_68-208insTTGA
XM_011529064.1:c.68-209_68-208insTTGA	XP_011527366.1:n.68-209_68-208insTTGA
XM_011529065.1:c.68-209_68-208insTTGA	XP_011527367.1:n.68-209_68-208insTTGA
XR_936641.1:n.204-209_204-208insTTGA
XM_011529060.2:c.68-209_68-208insTTGA	XP_011527362.1:n.68-209_68-208insTTGA
XM_011529061.2:c.14-209_14-208insTTGA	XP_011527363.1:n.14-209_14-208insTTGA
XM_011529062.2:c.68-209_68-208insTTGA	XP_011527364.1:n.68-209_68-208insTTGA
XM_011529063.2:c.68-209_68-208insTTGA	XP_011527365.1:n.68-209_68-208insTTGA
XM_011529064.2:c.68-209_68-208insTTGA	XP_011527366.1:n.68-209_68-208insTTGA
XM_011529065.2:c.68-209_68-208insTTGA	XP_011527367.1:n.68-209_68-208insTTGA
XM_017028087.2:c.5-209_5-208insTTGA	XP_016883576.1:n.5-209_5-208insTTGA
XR_936641.2:n.191-209_191-208insTTGA
NM_030777.4:c.5-209_5-208insTTGA MANE Select	NP_110404.1:n.5-209_5-208insTTGA