Canonical Allele Identifier: CA633069176

Gene: IFNL3

Linked Data

• dbSNP Id: rs1403529154
• gnomAD v2: 19-39735151-C-T
• gnomAD v4: 19-39244511-C-T
• MyVariant Identifiers: chr19:g.39735151C>T (hg19) ; chr19:g.39244511C>T (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000019.9:g.39735151C>T , CM000681.1:g.39735151C>T	GRCh37
NC_000019.8:g.44426991C>T	NCBI36
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NG_055295.1:g.9346G>A

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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