Canonical Allele Identifier: CA628206678

Gene: GNAL

Linked Data

• dbSNP Id: rs1555618132
• gnomAD v2: 18-11882046-T-TATCA
• gnomAD v3: 18-11882047-T-TATCA
• gnomAD v4: 18-11882047-T-TATCA
• MyVariant Identifiers: chr18:g.11882046_11882047insATCA (hg19) ; chr18:g.11882047_11882048insATCA (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000018.10:g.11882048_11882051dup , CM000680.2:g.11882048_11882051dup	GRCh38
NC_000018.9:g.11882047_11882050dup , CM000680.1:g.11882047_11882050dup	GRCh37
NC_000018.8:g.11872047_11872050dup	NCBI36
NG_033866.1:g.198034_198037dup

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000334049.11:c.*913_*916dup MANE Select	ENSP00000334051.5:n.*913_*916dup
ENST00000423027.8:c.*913_*916dup MANE Plus Clinical	ENSP00000408489.2:n.*913_*916dup
ENST00000334049.10:c.*913_*916dup	ENSP00000334051.5:n.*913_*916dup
NM_001142339.2:c.*913_*916dup	NP_001135811.1:n.*913_*916dup
NM_001261443.1:c.*913_*916dup	NP_001248372.1:n.*913_*916dup
NM_001261444.1:c.*913_*916dup	NP_001248373.1:n.*913_*916dup
NM_182978.3:c.*913_*916dup	NP_892023.1:n.*913_*916dup
XM_024451164.1:c.*913_*916dup	XP_024306932.1:n.*913_*916dup
NM_182978.4:c.*913_*916dup MANE Select	NP_892023.1:n.*913_*916dup
NM_001261444.2:c.*913_*916dup	NP_001248373.1:n.*913_*916dup
NM_001369387.1:c.*913_*916dup MANE Plus Clinical	NP_001356316.1:n.*913_*916dup
NM_001142339.3:c.*913_*916dup	NP_001135811.1:n.*913_*916dup
NM_001261443.2:c.*913_*916dup	NP_001248372.1:n.*913_*916dup