Canonical Allele Identifier: CA619234989

Gene: CHRNA3

Linked Data

• dbSNP Id: rs1362776872
• gnomAD v2: 15-78888361-A-AACT
• gnomAD v3: 15-78596019-A-AACT
• gnomAD v4: 15-78596019-A-AACT
• MyVariant Identifiers: chr15:g.78888361_78888362insACT (hg19) ; chr15:g.78596019_78596020insACT (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000015.10:g.78596019_78596020insACT , CM000677.2:g.78596019_78596020insACT	GRCh38
NC_000015.9:g.78888361_78888362insACT , CM000677.1:g.78888361_78888362insACT	GRCh37
NC_000015.8:g.76675416_76675417insACT	NCBI36
NG_016143.1:g.30276_30277insAGT
NG_023328.1:g.35500_35501insACT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000326828.6:c.*584_*585insAGT MANE Select	ENSP00000315602.5:n.*584_*585insAGT
ENST00000326828.5:c.*584_*585insAGT	ENSP00000315602.5:n.*584_*585insAGT
ENST00000348639.7:c.1390-2829_1390-2828insAGT	ENSP00000267951.4:n.1390-2829_1390-2828insAGT
ENST00000559002.5:n.193+520_193+521insAGT
ENST00000559658.5:c.*64+520_*64+521insAGT	ENSP00000452896.1:n.*64+520_*64+521insAGT
NM_000743.4:c.*584_*585insAGT	NP_000734.2:n.*584_*585insAGT
NM_001166694.1:c.1390-2829_1390-2828insAGT	NP_001160166.1:n.1390-2829_1390-2828insAGT
NR_046313.1:n.2083+520_2083+521insAGT
XM_006720382.1:c.*584_*585insAGT	XP_006720445.1:n.*584_*585insAGT
XM_011521173.1:c.*584_*585insAGT	XP_011519475.1:n.*584_*585insAGT
XM_006720382.3:c.*584_*585insAGT	XP_006720445.1:n.*584_*585insAGT
NM_000743.5:c.*584_*585insAGT MANE Select	NP_000734.2:n.*584_*585insAGT
NM_001166694.2:c.1390-2829_1390-2828insAGT	NP_001160166.1:n.1390-2829_1390-2828insAGT
NR_046313.2:n.1784+520_1784+521insAGT