Canonical Allele Identifier: CA596748061

Gene: MTG1

Linked Data

• dbSNP Id: rs1376781337
• gnomAD v2: 10-135225783-ACT-A
• gnomAD v3: 10-133412279-ACT-A
• gnomAD v4: 10-133412279-ACT-A
• MyVariant Identifiers: chr10:g.135225784_135225785del (hg19) ; chr10:g.133412280_133412281del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000010.11:g.133412282_133412283del , CM000672.2:g.133412282_133412283del	GRCh38
NC_000010.10:g.135225786_135225787del , CM000672.1:g.135225786_135225787del	GRCh37
NC_000010.9:g.135075776_135075777del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000317502.11:c.753-7198_753-7197del MANE Select	ENSP00000323047.6:n.753-7198_753-7197del
ENST00000468317.3:c.*677-7198_*677-7197del	ENSP00000436767.2:n.*677-7198_*677-7197del
ENST00000317502.10:c.753-7198_753-7197del	ENSP00000323047.6:n.753-7198_753-7197del
ENST00000432508.3:c.600-7198_600-7197del	ENSP00000393480.2:n.600-7198_600-7197del
ENST00000460848.5:n.1336-7198_1336-7197del
ENST00000468317.2:c.768-7198_768-7197del	ENSP00000436767.1:n.768-7198_768-7197del
ENST00000473735.1:n.1607-7198_1607-7197del
ENST00000477902.6:c.630-7198_630-7197del	ENSP00000475596.1:n.630-7198_630-7197del
NM_138384.2:c.753-7198_753-7197del	NP_612393.2:n.753-7198_753-7197del
NM_138384.3:c.753-7198_753-7197del	NP_612393.2:n.753-7198_753-7197del
NM_138384.4:c.753-7198_753-7197del MANE Select	NP_612393.2:n.753-7198_753-7197del