Canonical Allele Identifier: CA593794610

Gene: MYPN

Linked Data

• dbSNP Id: rs1377845458
• gnomAD v2: 10-69926009-T-G
• gnomAD v3: 10-68166252-T-G
• gnomAD v4: 10-68166252-T-G
• MyVariant Identifiers: chr10:g.69926009T>G (hg19) ; chr10:g.68166252T>G (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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