Canonical Allele Identifier: CA585753485
Gene: UHRF2 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1325000275
gnomAD v2: 9-6428542-T-TG
gnomAD v3: 9-6428542-T-TG
gnomAD v4: 9-6428542-T-TG

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000009.12:g.6428542_6428543insG , CM000671.2:g.6428542_6428543insG GRCh38
NC_000009.11:g.6428542_6428543insG , CM000671.1:g.6428542_6428543insG GRCh37
NC_000009.10:g.6418542_6418543insG NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000276893.10:c.385-5372_385-5371insG MANE Select ENSP00000276893.5:n.385-5372_385-5371insG
ENST00000276893.9:c.385-5372_385-5371insG ENSP00000276893.5:n.385-5372_385-5371insG
ENST00000450508.1:c.-26+7400_-26+7401insG ENSP00000399217.1:n.-26+7400_-26+7401insG
ENST00000461236.1:n.343-5372_343-5371insG
ENST00000468435.6:c.385-5372_385-5371insG ENSP00000434182.1:n.385-5372_385-5371insG
ENST00000469298.5:n.556-5372_556-5371insG
ENST00000481049.5:n.367-5372_367-5371insG
NM_152896.2:c.385-5372_385-5371insG NP_690856.1:n.385-5372_385-5371insG
NR_046386.1:n.725-5372_725-5371insG
XM_011517703.1:c.385-5372_385-5371insG XP_011516005.1:n.385-5372_385-5371insG
XM_011517704.1:c.-285-5372_-285-5371insG XP_011516006.1:n.-285-5372_-285-5371insG
XM_011517705.1:c.-26+7400_-26+7401insG XP_011516007.1:n.-26+7400_-26+7401insG
XR_428418.2:n.728-5372_728-5371insG
XR_428419.2:n.728-5372_728-5371insG
XR_428420.2:n.728-5372_728-5371insG
XR_428421.2:n.728-5372_728-5371insG
XR_929173.1:n.728-5372_728-5371insG
XM_011517704.2:c.-285-5372_-285-5371insG XP_011516006.1:n.-285-5372_-285-5371insG
XM_011517705.2:c.-26+7400_-26+7401insG XP_011516007.1:n.-26+7400_-26+7401insG
XM_017014253.1:c.385-5372_385-5371insG XP_016869742.1:n.385-5372_385-5371insG
XM_017014254.1:c.-559-5372_-559-5371insG XP_016869743.1:n.-559-5372_-559-5371insG
XR_001746178.2:n.728-5372_728-5371insG
XR_001746179.1:n.728-5372_728-5371insG
XR_001746180.2:n.728-5372_728-5371insG
XR_001746181.1:n.728-5372_728-5371insG
XR_001746182.1:n.728-5372_728-5371insG
XR_428418.4:n.728-5372_728-5371insG
NM_152896.3:c.385-5372_385-5371insG MANE Select NP_690856.1:n.385-5372_385-5371insG
NR_046386.2:n.677-5372_677-5371insG