Canonical Allele Identifier: CA571557183
Gene:

Linked Data

dbSNP Id: rs1305776276
gnomAD v2: 6-161089826-A-ATAGTGATAATGGTGGTGGTAATGG
gnomAD v3: 6-160668794-A-ATAGTGATAATGGTGGTGGTAATGG
gnomAD v4: 6-160668794-A-ATAGTGATAATGGTGGTGGTAATGG
MyVariant Identifiers: chr6:g.161089826_161089827insTAGTGATAATGGTGGTGGTAATGG (hg19) chr6:g.160668794_160668795insTAGTGATAATGGTGGTGGTAATGG (hg38)
JSON-LD

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.160668796_160668797insGTGATAATGGTGGTGGTAATGGTA , CM000668.2:g.160668796_160668797insGTGATAATGGTGGTGGTAATGGTA GRCh38
NC_000006.11:g.161089828_161089829insGTGATAATGGTGGTGGTAATGGTA , CM000668.1:g.161089828_161089829insGTGATAATGGTGGTGGTAATGGTA GRCh37
NC_000006.10:g.161009818_161009819insGTGATAATGGTGGTGGTAATGGTA NCBI36
NG_016147.1:g.2581_2582insCCATTACCACCACCATTATCACTA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000452651.1:n.115-2422_115-2421insCCATTACCACCACCATTATCACTA
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