Canonical Allele Identifier: CA571284341

Gene: SAMD5

Linked Data

• gnomAD v2: 6-148117258-TAGACATGAAGTCCTTGCCCGTGCCTATGTCCTGAATGGTAATGCCTAGGTTTTCTTCTAGGGTTTTTATGGTTTTAG-T
• gnomAD v3: 6-147796122-TAGACATGAAGTCCTTGCCCGTGCCTATGTCCTGAATGGTAATGCCTAGGTTTTCTTCTAGGGTTTTTATGGTTTTAG-T
• gnomAD v4: 6-147796122-TAGACATGAAGTCCTTGCCCGTGCCTATGTCCTGAATGGTAATGCCTAGGTTTTCTTCTAGGGTTTTTATGGTTTTAG-T
• MyVariant Identifiers: chr6:g.148117259_148117335del (hg19) ; chr6:g.147796123_147796199del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000006.12:g.147796123_147796199del , CM000668.2:g.147796123_147796199del	GRCh38
NC_000006.11:g.148117259_148117335del , CM000668.1:g.148117259_148117335del	GRCh37
NC_000006.10:g.148158952_148159028del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
XM_017010850.1:c.460-151349_460-151273del	XP_016866339.1:n.460-151349_460-151273del