Canonical Allele Identifier: CA5667629
Community Standard Title: NM_016169.4(SUFU):c.183-13T>G
Gene: SUFU HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000010.10:g.104268913T>G , CM000672.1:g.104268913T>G GRCh37
NC_000010.9:g.104258903T>G NCBI36
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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