Canonical Allele Identifier: CA560925488

Gene: XRCC4

Linked Data

• dbSNP Id: rs1414164832
• gnomAD v2: 5-82649269-CTATT-C
• gnomAD v4: 5-83353450-CTATT-C
• MyVariant Identifiers: chr5:g.82649270_82649273del (hg19) ; chr5:g.83353451_83353454del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.83353451_83353454del , CM000667.2:g.83353451_83353454del	GRCh38
NC_000005.9:g.82649270_82649273del , CM000667.1:g.82649270_82649273del	GRCh37
NC_000005.8:g.82685026_82685029del	NCBI36
NG_047086.1:g.281043_281046del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000396027.9:c.*209_*212del MANE Select	ENSP00000379344.4:n.*209_*212del
ENST00000282268.7:c.*209_*212del	ENSP00000282268.3:n.*209_*212del
ENST00000338635.10:c.*209_*212del	ENSP00000342011.6:n.*209_*212del
ENST00000396027.8:c.*209_*212del	ENSP00000379344.4:n.*209_*212del
ENST00000511817.1:c.*209_*212del	ENSP00000421491.1:n.*209_*212del
NM_003401.3:c.*209_*212del	NP_003392.1:n.*209_*212del
NM_022406.2:c.*209_*212del	NP_071801.1:n.*209_*212del
NM_022550.2:c.*209_*212del	NP_072044.1:n.*209_*212del
XM_005248595.1:c.*209_*212del	XP_005248652.1:n.*209_*212del
XM_011543626.1:c.*209_*212del	XP_011541928.1:n.*209_*212del
XM_011543629.1:c.*209_*212del	XP_011541931.1:n.*209_*212del
NM_001318012.1:c.*209_*212del	NP_001304941.1:n.*209_*212del
NM_003401.4:c.*209_*212del	NP_003392.1:n.*209_*212del
NM_022406.3:c.*209_*212del	NP_071801.1:n.*209_*212del
NM_022550.3:c.*209_*212del	NP_072044.1:n.*209_*212del
XM_017009827.2:c.894-16816_894-16813del	XP_016865316.1:n.894-16816_894-16813del
NM_001318012.2:c.*209_*212del	NP_001304941.1:n.*209_*212del
NM_003401.5:c.*209_*212del MANE Select	NP_003392.1:n.*209_*212del
NM_022406.4:c.*209_*212del	NP_071801.1:n.*209_*212del
NM_001318012.3:c.*209_*212del	NP_001304941.1:n.*209_*212del
NM_022406.5:c.*209_*212del	NP_071801.1:n.*209_*212del
NM_022550.4:c.*209_*212del	NP_072044.1:n.*209_*212del