Canonical Allele Identifier: CA549408220

Gene: EVC CRMP1

Linked Data

• dbSNP Id: rs1716281969
• gnomAD v2: 4-5809887-T-TTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCA
• gnomAD v3: 4-5808160-T-TTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCA
• gnomAD v4: 4-5808160-T-TTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCA
• MyVariant Identifiers: chr4:g.5809887_5809888insTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCA (hg19) ; chr4:g.5808160_5808161insTCCTTCCTTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCA (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000004.12:g.5808168_5808169insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT , CM000666.2:g.5808168_5808169insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT	GRCh38
NC_000004.11:g.5809895_5809896insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT , CM000666.1:g.5809895_5809896insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT	GRCh37
NC_000004.10:g.5860796_5860797insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT	NCBI36
NG_008843.1:g.101972_101973insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000264956.11:c.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC) MANE Select	ENSP00000264956.6:n.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCC...
ENST00000264956.10:c.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)	ENSP00000264956.6:n.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCC...
ENST00000506216.5:n.1647+17333_1647+17334insTGGGAGGGAGGGAGGGAGGAAGGAAGGAAGGA (CRMP1)
NM_001306090.1:c.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)	NP_001293019.1:n.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATC...
NM_153717.2:c.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)	NP_714928.1:n.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTT...
XM_006713865.2:c.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)	XP_006713928.1:n.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATC...
XM_006713866.2:c.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)	XP_006713929.1:n.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATC...
XR_427473.2:n.2752-33_2752-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_427475.2:n.2752-33_2752-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_427476.2:n.2752-33_2752-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924920.1:n.2752-33_2752-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924921.1:n.2752-33_2752-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924922.1:n.2752-33_2752-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924923.1:n.2752-33_2752-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924924.1:n.2752-33_2752-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924925.1:n.2752-33_2752-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924926.1:n.2752-33_2752-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924927.1:n.2752-33_2752-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XM_006713865.3:c.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)	XP_006713928.1:n.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATC...
XM_006713866.3:c.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)	XP_006713929.1:n.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATC...
XR_001741164.1:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_001741165.1:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_001741166.1:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_001741167.1:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_001741168.1:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_001741169.2:n.2606-33_2606-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_001741170.1:n.2827-33_2827-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_001741171.1:n.2047-33_2047-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_427473.3:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_427475.3:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_427476.3:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924920.2:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924921.2:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924922.2:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924924.2:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924925.2:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
XR_924926.2:n.2742-33_2742-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)
NM_153717.3:c.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC) MANE Select	NP_714928.1:n.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTT...
NM_001306090.2:c.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATCCTTCCT (EVC)	NP_001293019.1:n.2562-33_2562-32insTCCTTCCTCCCTCCCTCCCTCCCATC...