Canonical Allele Identifier: CA543056499

Gene: BAP1

Linked Data

• dbSNP Id: rs1205014361
• gnomAD v2: 3-52436724-C-T
• gnomAD v4: 3-52402708-C-T
• MyVariant Identifiers: chr3:g.52436724C>T (hg19) ; chr3:g.52402708C>T (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000003.11:g.52436724C>T , CM000665.1:g.52436724C>T	GRCh37
NC_000003.10:g.52411764C>T	NCBI36
NG_031859.1:g.12286G>A , LRG_529:g.12286G>A

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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