Canonical Allele Identifier: CA5297821

Gene: SETX

Linked Data

• dbSNP Id: rs758727738
• ExAC: 9:135205887 C / T
• gnomAD v2: 9-135205887-C-T
• gnomAD v4: 9-132330500-C-T
• MyVariant Identifiers: chr9:g.135205887C>T (hg19) ; chr9:g.132330500C>T (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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