Canonical Allele Identifier: CA529689933
Gene: COG2 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1254427097

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.230690345G>A , CM000663.2:g.230690345G>A GRCh38
NC_000001.10:g.230826091G>A , CM000663.1:g.230826091G>A GRCh37
NC_000001.9:g.228892714G>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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