Canonical Allele Identifier: CA529140966

Gene: TMEM63A

Linked Data

• dbSNP Id: rs1303647592
• gnomAD v2: 1-226040217-G-C
• gnomAD v3: 1-225852516-G-C
• gnomAD v4: 1-225852516-G-C
• MyVariant Identifiers: chr1:g.226040217G>C (hg19) ; chr1:g.225852516G>C (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000001.9:g.224106840G>C	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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