Canonical Allele Identifier: CA525550198

Gene: MAGI3

Linked Data

• dbSNP Id: rs1308758671
• gnomAD v2: 1-113991999-G-GTGTGTGTGTGTA
• gnomAD v3: 1-113449377-G-GTGTGTGTGTGTA
• gnomAD v4: 1-113449377-G-GTGTGTGTGTGTA
• MyVariant Identifiers: chr1:g.113991999_113992000insTGTGTGTGTGTA (hg19) ; chr1:g.113449377_113449378insTGTGTGTGTGTA (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000001.11:g.113449388_113449389insATGTGTGTGTGT , CM000663.2:g.113449388_113449389insATGTGTGTGTGT	GRCh38
NC_000001.10:g.113992010_113992011insATGTGTGTGTGT , CM000663.1:g.113992010_113992011insATGTGTGTGTGT	GRCh37
NC_000001.9:g.113793533_113793534insATGTGTGTGTGT	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000307546.14:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT MANE Select	ENSP00000304604.9:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT
ENST00000307546.13:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT	ENSP00000304604.9:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT
ENST00000369611.4:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT	ENSP00000358624.4:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT
ENST00000369615.5:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT	ENSP00000358628.1:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT
ENST00000369617.8:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT	ENSP00000358630.4:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT
ENST00000486456.1:n.219+58039_219+58040insATGTGTGTGTGT
NM_001142782.1:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT	NP_001136254.1:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT
NM_152900.2:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT	NP_690864.2:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT
XM_005270737.2:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT	XP_005270794.1:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT
XR_946601.1:n.876+58039_876+58040insATGTGTGTGTGT
XM_005270737.3:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT	XP_005270794.1:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT
XM_011541208.2:c.-1941+58039_-1941+58040insATGTGTGTGTGT	XP_011539510.1:n.-1941+58039_-1941+58040insATGTGTGTGTGT
XM_017000974.1:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT	XP_016856463.1:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT
XR_001737106.1:n.876+58039_876+58040insATGTGTGTGTGT
XR_946601.2:n.876+58039_876+58040insATGTGTGTGTGT
NM_001142782.2:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT MANE Select	NP_001136254.1:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT
NM_152900.3:c.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT	NP_690864.2:n.316+58039_316+58040insATGTGTGTGTGT