Canonical Allele Identifier: CA524339516

Gene: BRDT

Linked Data

• dbSNP Id: rs201337329
• gnomAD v2: 1-92428518-A-G
• gnomAD v4: 1-91962961-A-G
• MyVariant Identifiers: chr1:g.92428518A>G (hg19) ; chr1:g.91962961A>G (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000001.11:g.91962961A>G , CM000663.2:g.91962961A>G	GRCh38
NC_000001.10:g.92428518A>G , CM000663.1:g.92428518A>G	GRCh37
NC_000001.9:g.92201106A>G	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000399546.7:c.192+15A>G MANE Select	ENSP00000387822.3:n.192+15A>G
ENST00000426141.6:c.192+15A>G	ENSP00000404969.1:n.192+15A>G
ENST00000448194.6:c.192+15A>G	ENSP00000410587.2:n.192+15A>G
ENST00000470955.6:c.192+15A>G	ENSP00000506247.1:n.192+15A>G
ENST00000680091.1:c.234+15A>G	ENSP00000506227.1:n.234+15A>G
ENST00000680541.1:c.-21-5185A>G	ENSP00000505035.1:n.-21-5185A>G
ENST00000362005.7:c.192+15A>G	ENSP00000354568.3:n.192+15A>G
ENST00000370389.6:c.-27-1666A>G	ENSP00000359416.2:n.-27-1666A>G
ENST00000394530.7:c.192+15A>G	ENSP00000378038.3:n.192+15A>G
ENST00000399546.6:c.192+15A>G	ENSP00000387822.2:n.192+15A>G
ENST00000402388.1:c.192+15A>G	ENSP00000384051.1:n.192+15A>G
ENST00000423434.5:c.192+15A>G	ENSP00000396351.1:n.192+15A>G
ENST00000426141.5:c.192+15A>G	ENSP00000404969.1:n.192+15A>G
ENST00000427104.5:c.192+15A>G	ENSP00000400002.1:n.192+15A>G
ENST00000440509.5:c.192+15A>G	ENSP00000416714.1:n.192+15A>G
ENST00000448194.5:c.192+15A>G	ENSP00000410587.1:n.192+15A>G
ENST00000450792.5:c.192+15A>G	ENSP00000414349.1:n.192+15A>G
ENST00000548992.5:c.192+15A>G	ENSP00000447394.1:n.192+15A>G
ENST00000552654.1:c.-28+15A>G	ENSP00000446599.1:n.-28+15A>G
NM_001242805.2:c.192+15A>G	NP_001229734.2:n.192+15A>G
NM_001242806.2:c.192+15A>G	NP_001229735.2:n.192+15A>G
NM_001242807.2:c.192+15A>G	NP_001229736.2:n.192+15A>G
NM_001242808.2:c.192+15A>G	NP_001229737.2:n.192+15A>G
NM_001242810.2:c.-27-1666A>G	NP_001229739.2:n.-27-1666A>G
NM_001726.4:c.192+15A>G	NP_001717.3:n.192+15A>G
NM_207189.3:c.192+15A>G	NP_997072.2:n.192+15A>G
XM_006710853.2:c.192+15A>G	XP_006710916.1:n.192+15A>G
XM_006710854.2:c.192+15A>G	XP_006710917.1:n.192+15A>G
XM_006710855.2:c.192+15A>G	XP_006710918.1:n.192+15A>G
XM_006710856.2:c.192+15A>G	XP_006710919.1:n.192+15A>G
XM_006710857.2:c.192+15A>G	XP_006710920.1:n.192+15A>G
XM_011542032.1:c.192+15A>G	XP_011540334.1:n.192+15A>G
XM_011542033.1:c.192+15A>G	XP_011540335.1:n.192+15A>G
XM_011542034.1:c.192+15A>G	XP_011540336.1:n.192+15A>G
XM_011542035.1:c.192+15A>G	XP_011540337.1:n.192+15A>G
XM_011542036.1:c.192+15A>G	XP_011540338.1:n.192+15A>G
XM_006710853.4:c.192+15A>G	XP_006710916.1:n.192+15A>G
XM_006710854.4:c.192+15A>G	XP_006710917.1:n.192+15A>G
XM_006710855.4:c.192+15A>G	XP_006710918.1:n.192+15A>G
XM_006710856.4:c.192+15A>G	XP_006710919.1:n.192+15A>G
XM_006710857.4:c.192+15A>G	XP_006710920.1:n.192+15A>G
XM_011542032.3:c.192+15A>G	XP_011540334.1:n.192+15A>G
XM_011542033.3:c.192+15A>G	XP_011540335.1:n.192+15A>G
XM_011542034.3:c.192+15A>G	XP_011540336.1:n.192+15A>G
XM_011542035.3:c.192+15A>G	XP_011540337.1:n.192+15A>G
XM_011542036.3:c.192+15A>G	XP_011540338.1:n.192+15A>G
NM_207189.4:c.192+15A>G MANE Select	NP_997072.2:n.192+15A>G