Canonical Allele Identifier: CA523250248

Gene: LINC01748

Linked Data - Variant Effect Evidence

Linked Data - Sequence & Population

Linked Data - NCBI & NCI

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000001.11:g.60576203T>G , CM000663.2:g.60576203T>G	GRCh38
NC_000001.10:g.61041875T>G , CM000663.1:g.61041875T>G	GRCh37
NC_000001.9:g.60814463T>G	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
XR_947433.1:n.1900+11834A>C
XR_947434.1:n.1900+11834A>C
XR_947435.1:n.1136+11834A>C
XR_947436.1:n.1900+11834A>C
XR_947437.1:n.1774+19335A>C
XR_947438.1:n.1901-2790A>C
XR_947439.1:n.1900+11834A>C
NR_146508.1:n.1275+11834A>C