Canonical Allele Identifier: CA474891126

Gene: SNHG1

Linked Data

• dbSNP Id: rs1350213480
• gnomAD v3: 11-62855873-G-C
• gnomAD v4: 11-62855873-G-C
• MyVariant Identifiers: chr11:g.62623345G>C (hg19) ; chr11:g.62855873G>C (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.62855873G>C , CM000673.2:g.62855873G>C	GRCh38
NC_000011.9:g.62623345G>C , CM000673.1:g.62623345G>C	GRCh37
NC_000011.8:g.62379921G>C	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
NR_003098.1:n.16C>G
NR_003098.2:n.13C>G
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NR_152584.1:n.13C>G
NR_152585.1:n.13C>G