HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000011.10:g.62855077A>C , CM000673.2:g.62855077A>C | GRCh38 |
NC_000011.9:g.62622549A>C , CM000673.1:g.62622549A>C | GRCh37 |
NC_000011.8:g.62379125A>C | NCBI36 |
HGVS | Amino-acid Change | |
---|---|---|
NR_002563.1:n.7T>G (SNORD27) | ||
NR_003098.1:n.151+56T>G (SNHG1) | ||
NR_003098.2:n.148+56T>G (SNHG1) | ||
NR_152575.1:n.546+56T>G (SNHG1) | ||
NR_152576.1:n.538+56T>G (SNHG1) | ||
NR_152577.1:n.148+56T>G (SNHG1) | ||
NR_152578.1:n.105+56T>G (SNHG1) | ||
NR_152579.1:n.148+56T>G (SNHG1) | ||
NR_152580.1:n.148+56T>G (SNHG1) | ||
NR_152581.1:n.148+56T>G (SNHG1) | ||
NR_152582.1:n.105+56T>G (SNHG1) | ||
NR_152583.1:n.148+56T>G (SNHG1) | ||
NR_152584.1:n.546+56T>G (SNHG1) | ||
NR_152585.1:n.546+56T>G (SNHG1) |