Canonical Allele Identifier: CA445378662
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1753188837
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968966T>C (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673148T>C , CM000667.2:g.88673148T>C GRCh38
NC_000005.9:g.87968966T>C , CM000667.1:g.87968966T>C GRCh37
NC_000005.8:g.88004722T>C NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.147-120A>G
NR_024383.1:n.99-120A>G
NR_024384.1:n.181A>G
NR_015436.2:n.169-120A>G
NR_024383.2:n.102-120A>G
NR_024384.2:n.192A>G
NR_152232.1:n.130-58A>G
NR_152233.1:n.130-120A>G
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NR_152237.1:n.169-2063A>G
NR_152238.1:n.102-120A>G
NR_152239.1:n.102-2063A>G
NR_152240.1:n.853-58A>G
NR_152241.1:n.59-58A>G
NR_152242.1:n.192A>G