Canonical Allele Identifier: CA445378661
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 5-88673148-T-A
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968966T>A (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673148T>A , CM000667.2:g.88673148T>A GRCh38
NC_000005.9:g.87968966T>A , CM000667.1:g.87968966T>A GRCh37
NC_000005.8:g.88004722T>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.147-120A>T
NR_024383.1:n.99-120A>T
NR_024384.1:n.181A>T
NR_015436.2:n.169-120A>T
NR_024383.2:n.102-120A>T
NR_024384.2:n.192A>T
NR_152232.1:n.130-58A>T
NR_152233.1:n.130-120A>T
NR_152234.1:n.169-120A>T
NR_152235.1:n.169-2063A>T
NR_152236.1:n.169-58A>T
NR_152237.1:n.169-2063A>T
NR_152238.1:n.102-120A>T
NR_152239.1:n.102-2063A>T
NR_152240.1:n.853-58A>T
NR_152241.1:n.59-58A>T
NR_152242.1:n.192A>T