Canonical Allele Identifier: CA445378659
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2151939366
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968965A>G (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673147A>G , CM000667.2:g.88673147A>G GRCh38
NC_000005.9:g.87968965A>G , CM000667.1:g.87968965A>G GRCh37
NC_000005.8:g.88004721A>G NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.147-119T>C
NR_024383.1:n.99-119T>C
NR_024384.1:n.182T>C
NR_015436.2:n.169-119T>C
NR_024383.2:n.102-119T>C
NR_024384.2:n.193T>C
NR_152232.1:n.130-57T>C
NR_152233.1:n.130-119T>C
NR_152234.1:n.169-119T>C
NR_152235.1:n.169-2062T>C
NR_152236.1:n.169-57T>C
NR_152237.1:n.169-2062T>C
NR_152238.1:n.102-119T>C
NR_152239.1:n.102-2062T>C
NR_152240.1:n.853-57T>C
NR_152241.1:n.59-57T>C
NR_152242.1:n.193T>C